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중환자실에서 선천성 심장질환 교정 후 흉부물리치료와 함께 사지 가동범위 운동

2023년 1월 22일 업데이트: Riphah International University

중환자실에서 선천성 심장질환 교정 후 흉부물리치료와 사지가동범위운동이 심폐기능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

  1. 중환자실에서 선천성 심장질환 교정 후 흉부 물리치료와 함께 사지 가동범위가 심폐기능에 미치는 영향을 알아보기 위해
  2. 중환자실에서 선천성 심장질환 교정 후 사지 가동범위에 대한 수축촉진제의 반응을 알아보고자

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Khyber PkahtoonKhwa
      • Peshawar, Khyber PkahtoonKhwa, 파키스탄, 25000
        • Rehman Medical Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선천성 심장 수술을 받은 5세 미만의 환자.

제외 기준:

  • 운동 금기, 정신 지체, 불안정한 혈역학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존의 치료
흉부물리치료
다른: 기존의 치료
필요에 따라 흉부 물리 치료
실험적: 사지 운동 범위 + 흉부 물리 치료
다른: 사지 운동 범위 + 흉부 물리 치료

사지 운동 범위 + 흉부 물리 치료

빈도: 4회 시간: 5~10분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 최대 10일
기준선으로부터의 변화, 심박수는 심장 모니터를 통해 분당 측정되었습니다.
최대 10일
호흡수
기간: 최대 10일
기준선으로부터의 변화, 호흡수는 심장 모니터를 통해 분당 측정되었습니다.
최대 10일
수축기 혈압
기간: 최대 10일
Baseline으로부터의 변화, 혈압계를 통한 혈압 측정
최대 10일
이완기 혈압
기간: 최대 10일
Baseline으로부터의 변화, 혈압계를 통한 혈압 측정
최대 10일
산소 분압
기간: 최대 10일
Baseline으로부터의 변화, 혈압계를 통한 혈압 측정
최대 10일
이산화탄소 분압
기간: 최대 10일
Baseline으로부터의 변화, 혈압계를 통한 혈압 측정
최대 10일
동맥혈 가스(ABG) 매개변수(예: 수소 전위)
기간: 최대 10일
위의 매개변수는 일련의 ABG 분석으로 측정되었습니다. 정상적인 참조 범위는 7.35-7.45입니다. 비침습 인공호흡 훈련을 시작하기 10분 전에 기준 수치를 읽습니다. 베이스라인의 변경 사항
최대 10일
중탄산염(HCO3)과 같은 동맥혈 가스 매개변수.
기간: 최대 10일
위의 매개변수는 일련의 ABG 분석으로 측정되었습니다. 정상 참조 범위는 22-28nmol/L입니다. 비침습 인공호흡 훈련을 시작하기 10분 전에 기준선을 판독합니다. 베이스라인의 변경 사항
최대 10일
산소포화도
기간: 최대 10일
기준선 SPO2로부터의 변화는 백분율로 측정되었습니다. 산소 침수는 산소에 잠긴 헤모글로빈을 혈중 헤모글로빈으로 나누는 것입니다. 맥박 산소 측정기는 그것을 측정합니다.
최대 10일
방출 분율
기간: 최대 10일
심초음파를 통한 기준선 박출률의 변화
최대 10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Muneeba Gul

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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