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症候性不可逆性歯髄炎を伴う下顎第一永久臼歯の治療中の下歯槽神経ブロックの有効性を高める 2 つのアプローチ

2022年6月16日 更新者:Ahmad Elheeny、Minia University

症候性不可逆性歯髄炎を伴う下顎第一永久大臼歯の治療中の下歯槽神経ブロックの有効性を高める 2 つのアプローチの評価: 無作為化並行対照試験

この研究は、3つのグループによる無作為化並行対照試験として設計されています。 不可逆的な歯髄炎の徴候を伴う最初の永久大臼歯を持つ18歳以上の参加者は、ランダムに3つのグループに割り当てられます。 最初のグループ (実験グループ) には、4% アルチカインが 1:100.000 で注射されます。 エピネフリン (下歯槽神経ブロック) は、4% アルチカイン 1:100.000 を使用して麻酔されます。 プラス凍結療法のアプリケーション、および第 2 のグループ (実験グループ) は、IANB と頬の浸潤で麻酔されます。 3 番目のグループ (コントロール グループ) では、下歯槽神経ブロックを使用してエピネフリンを使用して下顎大臼歯に麻酔をかけます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 不可逆性歯髄炎の徴候と症状を伴う、少なくとも 1 つの下顎第一永久大臼歯の存在

除外基準:

  • -麻酔薬の作用を妨げる可能性のある薬を服用したことのある参加者
  • 感覚異常の存在
  • 心理的問題の存在
  • 歯髄の炎症反応を変化させたり、術前12時間に鎮痛を提供する鎮痛剤やその他の薬を服用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:凍結療法
IANB後の頬浸潤
実験的:IANB + 口腔浸潤局所麻酔
IANB注射後5分間の保冷剤塗布
アクティブコンパレータ:IANB
IANB後の頬浸潤
IANB注射後5分間の保冷剤塗布

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの評価
時間枠:24時間まで
スコア 0: 痛みなし、スコア 1: 軽度の痛み、スコア 2: 中程度の痛み、スコア 3: 重度の痛み。
24時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月4日

一次修了 (予想される)

2022年6月18日

研究の完了 (予想される)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月16日

最初の投稿 (実際)

2022年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月16日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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