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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05427903
비가역적 치수염을 동반한 하악 제1 영구구치 치료 시 하치조 신경차단의 효능을 높이는 두 가지 접근법
2022년 6월 16일 업데이트: Ahmad Elheeny, Minia University
증상이 있는 비가역 치수염을 동반한 하악 제1 영구치의 치료 중 하치조 신경차단의 효능을 향상시키기 위한 두 가지 접근법의 평가: 무작위 병렬 통제 시험
이 연구는 3개 그룹으로 구성된 무작위 병렬 통제 시험으로 설계되었습니다.
돌이킬 수 없는 치수염의 증상 징후가 있는 첫 번째 영구 어금니가 있는 18세 이상의 참가자는 무작위로 3개 그룹으로 배정됩니다.
첫 번째 그룹(실험 그룹)은 4% articaine 1:100.000을 주입합니다.
에피네프린(하치조 신경 차단)은 4% articaine 1:100.000을 사용하여 마취됩니다.
+ 냉동 요법 적용, 두 번째 그룹(실험 그룹)은 IANB + 협측 침윤으로 마취됩니다.
세 번째 그룹(대조군)은 하치조신경차단을 이용한 에피네프린으로 하악 대구치를 마취한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmad Elheeny, PhD
- 전화번호: 00201064257135
- 이메일: ahmedelheeny@mu.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Minya, 이집트
- 모병
- Minia University
-
연락하다:
- Omar Ahmed
- 이메일: EG135.30708112400351@nies-edu.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 환자
- 돌이킬 수 없는 치수염의 징후와 증상이 있는 적어도 하나의 하악 첫 번째 영구 대구치의 존재
제외 기준:
- 마취 용액의 작용을 방해할 수 있는 약물 복용 이력이 있는 참여자
- 감각 이상
- 심리적 문제의 존재
- 수술 전 12시간 동안 치수의 염증 반응을 변경하거나 진통 효과를 제공하는 진통제 또는 기타 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 크라이오테라피
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IANB 후 협측 침윤
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실험적: IANB + 협측 침윤 국소 마취
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IANB 주입 후 5분 동안 얼음찜질 적용
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활성 비교기: IANB
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IANB 후 협측 침윤
IANB 주입 후 5분 동안 얼음찜질 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 평가
기간: 최대 24시간
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VRS(언어 평가 척도) 점수는 다음과 같습니다: 점수 0: 통증 없음, 점수 1: 가벼운 통증, 점수 2: 중간 정도의 통증, 점수 3: 심한 통증.
|
최대 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 4일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 18일
연구 완료 (예상)
2022년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 602
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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