Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Два подхода к повышению эффективности блокады нижнего альвеолярного нерва при лечении первых постоянных моляров нижней челюсти с симптоматическим необратимым пульпитом

16 июня 2022 г. обновлено: Ahmad Elheeny, Minia University

Оценка двух подходов к повышению эффективности блокады нижнего альвеолярного нерва при лечении первых постоянных моляров нижней челюсти с симптоматическим необратимым пульпитом: рандомизированное параллельное контролируемое исследование

Исследование разработано как рандомизированное параллельное контролируемое исследование с тремя группами. Участники старше 18 лет с первыми постоянными молярами с симптоматическими признаками необратимого пульпита будут случайным образом распределены на 3 группы. Первой группе (опытная) будет вводиться артикаин 4% 1:100.000. адреналин (блокада нижнего альвеолярного нерва) будет анестезирован с использованием 4% артикаина 1:100.000 плюс применение криотерапии, а вторая группа (экспериментальная группа) будет анестезирована с помощью IANB плюс буккальная инфильтрация. Для третьей группы (контрольная группа) моляры нижней челюсти будут анестезированы адреналином с использованием блокады нижнего альвеолярного нерва.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmad Elheeny, PhD
  • Номер телефона: 00201064257135
  • Электронная почта: ahmedelheeny@mu.edu.eg

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет
  • Наличие хотя бы одного первого постоянного моляра нижней челюсти с признаками и симптомами необратимого пульпита

Критерий исключения:

  • Участники, принимавшие в анамнезе лекарства, которые могли помешать действию анестезирующих растворов.
  • Наличие парестезии
  • Наличие психологических проблем
  • Прием анальгетиков или других лекарств, которые могут изменить воспалительную реакцию пульпы или обеспечить обезболивание за 12 часов до операции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Криотерапия
Процедура: Трансбуккальная инфильтрация местным анестетиком с использованием артикаина 4% 1:100000 адреналина
Буккальная инфильтрация после IANB
Экспериментальный: IANB плюс буккальная инфильтрационная местная анестезия
Процедура: Криотерапия
Применение пакетов со льдом в течение 5 минут после инъекции IANB
Активный компаратор: ИАНБ
Процедура: Трансбуккальная инфильтрация местным анестетиком с использованием артикаина 4% 1:100000 адреналина
Буккальная инфильтрация после IANB
Процедура: Криотерапия
Применение пакетов со льдом в течение 5 минут после инъекции IANB

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли
Временное ограничение: до 24 часов
Вербальная оценочная шкала (VRS) со следующими баллами: 0 баллов: отсутствие боли, 1 балл: легкая боль, 2 балла: умеренная боль и 3 балла: сильная боль.
до 24 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Minia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 марта 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

18 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 602

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться