肥満手術を予定している患者の健康的な生活習慣に対するモバイル健康教育アプリケーションの効果
2024年8月21日 更新者：Sevgi Deniz Dogan、Cukurova University
肥満手術を予定している患者の健康的な生活習慣に対するモバイル健康教育アプリケーションの効果:ランダム化比較研究
肥満は、世界で予防可能な死の第 2 位の原因であり、体のすべてのシステムに影響を及ぼし、個人の精神状態、ボディイメージ、生活の質だけでなく、多くの生理学的問題にも影響を与えます。
このため、肥満の人は肥満を解消するためにさまざまな治療法を試みますが、これらの治療法が失敗した場合には、肥満手術を選択することがよくあります。
肥満手術を受ける患者が自分の体の解剖学的変化に適応し、それに応じてライフスタイルを形作ることができることが非常に重要です。
そうしないと、患者が手術後にさまざまな合併症に直面することは避けられません。
肥満手術後、患者が体の変化に適応し、起こり得る合併症の発症を防ぎ、肥満によって起こる可能性のあるネガティブな影響を受けないようにするために、術前期間の体系的なトレーニングプログラムが非常に重要です。時代の変化と新しい生活様式への備え。
これに関連して、本研究の主な主題は、個人が希望する時間と場所で適切な情報に簡単にアクセスできるモバイルベースのトレーニングおよびコンサルティング サービスを提供することにより、健康的なライフスタイル行動を獲得できるようにすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adana、七面鳥、01030
- Çukurova University Institute of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 読み書きができるので、
- トルコ語を理解し、話すことができ、聴覚障害がないこと、
- 初めて肥満手術を受けるのですが、
- 理解する能力を低下させるような精神疾患がないこと。
- Androidベースのスマートフォンを使用できること、
- 研究に参加することに同意します。
除外基準:
- 研究をやめたいという患者の願望
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アプリケーショングループ
標準的なケアに加えて、トレーニングとコンサルティングがモバイル アプリケーションで提供されます。
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研究者が作成した研修内容は専門家の意見に提出されます。
必要な準備が完了したら、モバイル アプリケーションにインストールされます。
モバイル アプリケーションは 1 か月間患者の携帯電話にダウンロードされます。
ライブでのご相談となります。
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介入なし：対照群
標準的な治療が行われます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肥満手術を予定している患者の健康的な生活習慣に対するモバイル健康教育アプリケーションの効果
時間枠：1ヶ月
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データは、Healthy Lifestyle Behaviors Scale-II を使用して評価されます。
52 項目のスケールから取得できる最小スコアは 52、最大スコアは 208 です。
スケールの高いスコアは個人の HLPS レベルが良好であることを示し、スコアが低い場合は HLBD が悪いことを示します。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (実際)
2023年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月17日
最初の投稿 (実際)
2022年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月21日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 5312256943
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。