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- 임상시험 NCT05428059
모바일 건강 교육 애플리케이션이 비만 수술을 계획 중인 환자의 건강한 생활 습관에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 8월 7일 업데이트: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
모바일 건강 교육 응용 프로그램이 비만 수술 계획 환자의 건강한 생활 습관에 미치는 영향: 무작위 통제 연구
세계에서 예방 가능한 사망의 두 번째 주요 원인인 비만은 신체의 모든 시스템에 영향을 미치고 개인의 정신 상태, 신체 이미지 및 삶의 질뿐만 아니라 많은 생리적 문제에 영향을 미칩니다.
이 때문에 비만인 사람들은 비만을 없애기 위해 다양한 치료 방법을 시도하고, 이러한 방법이 실패한 경우 비만 수술을 선호하는 경우가 많다.
비만 수술을 받을 환자가 신체의 해부학적 변화에 적응하고 그에 따라 생활 방식을 형성하는 것이 매우 중요합니다.
그렇지 않으면 환자는 수술 후 여러 가지 합병증에 직면할 수밖에 없다.
비만 수술 후, 환자가 신체의 변화에 적응하고 가능한 합병증의 발병을 예방하고 발생할 수 있는 부정적인 영향을 받기 위해서는 수술 전 기간의 구조화된 훈련 프로그램이 매우 중요합니다. 현재의 변화, 새로운 라이프스타일을 준비합니다.
이러한 맥락에서 본 연구의 주요 주제는 원하는 시간과 장소에서 올바른 정보에 쉽게 접근할 수 있는 모바일 기반 교육 및 컨설팅 서비스를 제공함으로써 개인이 건강한 생활습관을 습득할 수 있도록 하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Adana, 칠면조, 01030
- Çukurova University Institute of Health Sciences
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 글을 읽고,
- 터키어를 이해하고 구사할 수 있으며 청각 장애가 없으며,
- 비만 수술을 처음 받는 분,
- 이해하고 이해하는 능력을 저하시키는 정신과적 장애의 부재,
- 안드로이드 기반 스마트폰 사용가능,
- 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 연구를 중단하려는 환자의 욕구
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 신청 그룹
표준 관리 외에도 모바일 애플리케이션으로 교육 및 컨설팅이 제공됩니다.
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연구원이 준비한 교육 콘텐츠는 전문가의 의견에 제시됩니다.
필요한 조치를 취한 후 모바일 애플리케이션에 설치됩니다.
모바일 애플리케이션은 한 달 동안 환자의 휴대폰에 다운로드됩니다.
라이브 상담으로 진행됩니다.
|
간섭 없음: 대조군
표준 관리가 제공됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모바일 건강 교육 애플리케이션이 비만 수술을 계획 중인 환자의 건강한 생활 습관에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
기간: 한 달
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데이터는 Healthy Lifestyle Behaviors Scale-II를 사용하여 평가됩니다.
52개 항목 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 52점이고 최대 점수는 208점입니다.
척도에서 높은 점수는 개인이 좋은 HLPS 수준을 가지고 있음을 나타내고 낮은 점수는 나쁜 HLBD를 나타냅니다.
|
한 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5312256943
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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