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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05428059
Die Auswirkung mobiler Gesundheitserziehungsanwendungen auf ein gesundes Lebensstilverhalten bei Patienten, bei denen eine bariatrische Operation geplant ist
21. August 2024 aktualisiert von: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
Die Auswirkung mobiler Gesundheitserziehungsanwendungen auf ein gesundes Lebensstilverhalten bei Patienten, bei denen eine bariatrische Operation geplant ist: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Fettleibigkeit, die zweithäufigste vermeidbare Todesursache weltweit, betrifft alle Systeme im Körper und beeinträchtigt viele physiologische Probleme sowie den Geisteszustand, das Körperbild und die Lebensqualität des Einzelnen.
Aus diesem Grund probieren übergewichtige Menschen verschiedene Behandlungsmethoden aus, um Fettleibigkeit loszuwerden, und in Fällen, in denen diese Methoden versagen, bevorzugen sie häufig eine bariatrische Operation.
Es ist sehr wichtig, dass sich Patienten, die sich einer bariatrischen Operation unterziehen, an die anatomischen Veränderungen ihres Körpers anpassen und ihren Lebensstil entsprechend gestalten können.
Andernfalls ist es unvermeidlich, dass Patienten nach der Operation mit verschiedenen Komplikationen konfrontiert werden.
Nach einer bariatrischen Operation ist ein strukturiertes Trainingsprogramm in der präoperativen Phase von großer Bedeutung, damit sich der Patient an die Veränderungen in seinem Körper anpassen kann, um die Entwicklung möglicher Komplikationen zu verhindern und um den negativen Auswirkungen, die dadurch entstehen können, ausgesetzt zu sein aktuelle Veränderungen und zur Vorbereitung auf den neuen Lebensstil.
In diesem Zusammenhang besteht das Hauptthema dieser Forschung darin, Einzelpersonen durch die Bereitstellung mobilbasierter Schulungs- und Beratungsdienste, die es ihnen ermöglichen, zum gewünschten Zeitpunkt und am gewünschten Ort einfach auf die richtigen Informationen zuzugreifen, in die Lage zu versetzen, ein gesundes Lebensstilverhalten zu entwickeln.
Studienübersicht
Status
Suspendiert
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Adana, Truthahn, 01030
- Çukurova University Institute of Health Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lesen und Schreiben,
- In der Lage sein, Türkisch zu verstehen und zu sprechen und keine Hörbehinderung zu haben,
- Zum ersten Mal unterzog ich mich einer bariatrischen Operation,
- Fehlen einer psychiatrischen Störung, die die Fähigkeit zum Begreifen und Verstehen beeinträchtigt,
- Fähigkeit zur Nutzung von Android-basierten Smartphones,
- Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung.
Ausschlusskriterien:
- Wunsch des Patienten, die Studie abzubrechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Anwendungsgruppe
Zusätzlich zur Standardversorgung werden Schulungen und Beratung über eine mobile Anwendung angeboten.
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Die von den Forschern erarbeiteten Schulungsinhalte werden dem Gutachten vorgelegt.
Nach den notwendigen Vorkehrungen wird es auf der mobilen Anwendung installiert.
Die mobile Anwendung wird einen Monat lang auf die Telefone der Patienten heruntergeladen.
Es wird eine Live-Beratung sein.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird eine Standardpflege angeboten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Auswirkung mobiler Gesundheitserziehungsanwendungen auf ein gesundes Lebensstilverhalten bei Patienten, bei denen eine bariatrische Operation geplant ist
Zeitfenster: einen Monat
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Die Daten werden anhand der Skala II für gesundes Lebensstilverhalten ausgewertet.
Die minimale Punktzahl, die auf der 52-Punkte-Skala erreicht werden kann, beträgt 52, die maximale Punktzahl beträgt 208.
Ein hoher Wert auf der Skala zeigt an, dass Personen gute HLPS-Werte haben, und niedrige Werte weisen auf einen schlechten HLBD-Wert hin.
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einen Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 5312256943
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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