Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобильного медико-образовательного приложения на формирование здорового образа жизни у пациентов, планирующих бариатрическую операцию

21 августа 2024 г. обновлено: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University

Влияние мобильного приложения для санитарного просвещения на поведение пациентов, которым предстоит бариатрическая хирургия, в отношении здорового образа жизни: рандомизированное контролируемое исследование

Ожирение, которое является второй ведущей причиной предотвратимой смерти в мире, влияет на все системы организма и влияет на многие физиологические проблемы, а также на психическое состояние, образ тела и качество жизни человека. По этой причине люди с ожирением пробуют различные методы лечения, чтобы избавиться от ожирения, а в тех случаях, когда эти методы не дают результата, часто отдают предпочтение бариатрической хирургии. Очень важно, чтобы пациенты, которым предстоит бариатрическая хирургия, могли адаптироваться к анатомическим изменениям своего тела и соответствующим образом формировать свой образ жизни. В противном случае пациенты неизбежно сталкиваются с различными осложнениями после операции. После бариатрической операции большое значение имеет структурированная программа тренировок в предоперационном периоде, чтобы пациент адаптировался к изменениям в своем организме, не допустил развития возможных осложнений, подвергся влиянию негатива, который может возникнуть из-за перенесенной операции. текущие изменения и подготовиться к новому образу жизни. В этом контексте основной предмет данного исследования заключается в том, чтобы дать людям возможность вести здоровый образ жизни, предоставляя услуги мобильного обучения и консультационных услуг, которые позволяют им легко получать доступ к нужной информации в нужное время и в нужном месте.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Adana, Турция, 01030
        • Çukurova University Institute of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи грамотным,
  • Способность понимать, говорить по-турецки и не иметь нарушений слуха,
  • Первый раз перенес бариатрическую операцию.
  • Отсутствие какого-либо психического расстройства, которое снижает способность понимать и понимать,
  • Возможность использования смартфонов на базе Android,
  • Согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Желание пациента выйти из исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа приложений
Помимо стандартного ухода, обучение и консультации будут предоставляться с помощью мобильного приложения.
Содержание тренинга, подготовленное исследователями, будет представлено экспертному заключению. После необходимых действий он будет установлен в мобильном приложении. Мобильное приложение будет загружено на телефоны пациентов в течение одного месяца. Это будет консультация в прямом эфире.
Без вмешательства: контрольная группа
Будет оказана стандартная помощь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние мобильного медико-образовательного приложения на формирование здорового образа жизни у пациентов, планирующих бариатрическую операцию
Временное ограничение: один месяц
Данные будут оцениваться с использованием Шкалы здорового образа жизни-II. Минимальный балл, который можно получить по шкале из 52 пунктов, — 52, а максимальный — 208. Высокий балл по шкале указывает на то, что люди имеют хорошие уровни HLPS, а низкие баллы указывают на плохой HLBD.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 5312256943

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться