- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05428059
Mobiiliterveyskoulutussovelluksen vaikutus terveelliseen elämäntapakäyttäytymiseen potilailla, joille on suunniteltu bariatrinen leikkaus
keskiviikko 21. elokuuta 2024 päivittänyt: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
Mobiiliterveyskasvatussovelluksen vaikutus terveelliseen elämäntapakäyttäytymiseen potilailla, joille on suunniteltu bariatrinen kirurgia: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Liikalihavuus, joka on toiseksi yleisin ehkäistävissä olevien kuolemien syy maailmassa, vaikuttaa kaikkiin kehon järjestelmiin ja vaikuttaa moniin fysiologisiin ongelmiin sekä yksilön henkiseen tilaan, kehonkuvaan ja elämänlaatuun.
Tästä syystä lihavat yksilöt kokeilevat erilaisia hoitomenetelmiä päästäkseen eroon liikalihavuudesta, ja tapauksissa, joissa menetelmät epäonnistuvat, he suosivat usein bariatrista leikkausta.
On erittäin tärkeää, että potilaat, joille tehdään bariatrinen leikkaus, voivat sopeutua kehonsa anatomisiin muutoksiin ja muokata elämäntapaansa sen mukaisesti.
Muuten on väistämätöntä, että potilaat kohtaavat erilaisia komplikaatioita leikkauksen jälkeen.
Bariatrisen leikkauksen jälkeen jäsennellyllä harjoitusohjelmalla ennen leikkausta on suuri merkitys, jotta potilas sopeutuu kehonsa muutoksiin, ehkäisee mahdollisten komplikaatioiden kehittymistä, joutuisi vaikuttamaan leikkauksen aiheuttamista negatiivisista asioista. nykyiseen muutokseen ja valmistautumiseen uuteen elämäntapaan.
Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen pääaiheena on mahdollistaa yksilöiden terveellisten elämäntapojen omaksuminen tarjoamalla mobiilipohjaisia koulutus- ja konsultointipalveluita, joiden avulla he saavat helposti oikeaa tietoa haluamaansa aikaan ja paikassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Keskeytetty
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Adana, Turkki, 01030
- Çukurova University Institute of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla lukutaitoinen,
- Pystyy ymmärtämään, puhumaan turkkia ja olemaan kuulovamma,
- Ensimmäistä kertaa bariatrisessa leikkauksessa,
- psykiatrisen häiriön puuttuminen, joka heikentää kykyä ymmärtää ja ymmärtää,
- Mahdollisuus käyttää Android-pohjaisia älypuhelimia,
- Suostuminen osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan halu keskeyttää tutkimus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: sovellusryhmä
Perushoidon lisäksi koulutusta ja konsultointia tarjotaan mobiilisovelluksella.
|
Tutkijoiden valmistama koulutussisältö esitellään asiantuntijalausunnossa.
Tarvittavien järjestelyjen jälkeen se asennetaan mobiilisovellukseen.
Mobiilisovellus ladataan potilaiden puhelimiin kuukauden ajan.
Se käydään live-neuvottelussa.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tavanomaista hoitoa tarjotaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mobiiliterveyskoulutussovelluksen vaikutus terveelliseen elämäntapakäyttäytymiseen potilailla, joille on suunniteltu bariatrinen leikkaus
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Tiedot arvioidaan terveellisen elämäntavan asteikolla II.
52 pisteen asteikolla saatava vähimmäispistemäärä on 52 ja maksimipistemäärä 208.
Korkea pistemäärä asteikosta osoittaa, että yksilöillä on hyvä HLPS-taso, ja alhaiset pisteet osoittavat huonoa HLBD:tä.
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5312256943
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .