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- Essai clinique NCT05428059
L'effet de l'application mobile d'éducation à la santé sur les comportements de mode de vie sains chez les patients devant subir une chirurgie bariatrique
21 août 2024 mis à jour par: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
L'effet de l'application mobile d'éducation à la santé sur les comportements de style de vie sain chez les patients devant subir une chirurgie bariatrique : une étude contrôlée randomisée
L'obésité, qui est la deuxième cause de décès évitable dans le monde, affecte tous les systèmes du corps et affecte de nombreux problèmes physiologiques, ainsi que l'état mental, l'image corporelle et la qualité de vie de l'individu.
Pour cette raison, les personnes obèses essaient diverses méthodes de traitement afin de se débarrasser de l'obésité, et dans les cas où ces méthodes échouent, elles préfèrent souvent la chirurgie bariatrique.
Il est très important que les patients qui subiront une chirurgie bariatrique puissent s'adapter aux changements anatomiques de leur corps et façonner leur mode de vie en conséquence.
Sinon, il est inévitable que les patients soient confrontés à diverses complications après la chirurgie.
Après la chirurgie bariatrique, un programme d'entraînement structuré dans la période préopératoire est d'une grande importance pour que le patient s'adapte aux changements de son corps, pour prévenir le développement d'éventuelles complications, pour être affecté par les négativités qui peuvent survenir en raison de la changement actuel et se préparer au nouveau mode de vie.
Dans ce contexte, l'objet principal de cette recherche est de permettre aux individus d'acquérir des comportements de vie sains en fournissant des services de formation et de conseil basés sur le mobile qui leur permettent d'accéder facilement aux bonnes informations au moment et à l'endroit souhaités.
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Adana, Turquie, 01030
- Çukurova University Institute of Health Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être alphabétisé,
- Être capable de comprendre, parler turc et ne pas avoir de déficience auditive,
- Première fois à subir une chirurgie bariatrique,
- Absence de tout trouble psychiatrique qui réduirait la capacité de comprendre et de comprendre,
- Possibilité d'utiliser des smartphones basés sur Android,
- Accepter de participer à la recherche.
Critère d'exclusion:
- Désir du patient de quitter l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'applications
En plus des soins standards, des formations et des conseils seront dispensés avec une application mobile.
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Les contenus de formation élaborés par les chercheurs seront présentés à l'avis d'experts.
Après les arrangements nécessaires, il sera installé sur l'application mobile.
L'application mobile sera téléchargée sur les téléphones des patients pendant un mois.
Ce sera en consultation en direct.
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Les soins standards seront prodigués
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'effet de l'application mobile d'éducation à la santé sur les comportements de mode de vie sains chez les patients devant subir une chirurgie bariatrique
Délai: un mois
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Les données seront évaluées à l'aide de la Healthy Lifestyle Behaviors Scale-II.
Le score minimum qui peut être obtenu à partir de l'échelle de 52 items est de 52 et le score maximum est de 208.
Un score élevé sur l'échelle indique que les individus ont de bons niveaux HLPS, et des scores faibles indiquent un mauvais HLBD.
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un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2022
Première publication (Réel)
22 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5312256943
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .