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持続性ニュートラル骨端グライドの半回転テクニックと子宮頸原性頭痛におけるゴングの動員

2022年12月7日 更新者:Riphah International University

子宮頸部原性頭痛における持続性ニュートラルアポフィシールグライドハーフローテーションテクニックとゴングモビライゼーションの比較効果

頸部原性頭痛は、一般の人々がしばしば直面する非常に絶え間ない問​​題です。頸部原性頭痛は、上部頸部機能不全の患者にとって重大な問題です。 しかし、その理学療法の管理は議論の対象となっています.SNAGの半回転技術とGong's mobilizationsの比較効果は、子宮頸部頭痛と首の痛みのある患者で調査されたことがないため、この研究の目的は、これらの治療の効果を調査することです.それぞれ2つの研究グループ(グループA&B)について。 この試験は無作為化臨床試験であり、D.H.Q Sahiwal で実施されます。 調査は 6 か月以内に完了します。データの収集には非確率簡便サンプリング法が使用されます。 この研究では 30 人の患者のサンプル サイズが取得され、25 ~ 45 歳の患者が 2 つのグループに割り当てられます。 患者が直立姿勢で椅子に座った状態で、持続的ニュートラルアポフィシール グライド ハーフ ローテーション テクニック (SNAG) ハーフ ローテーション テクニックが実行されます。 セラピストの親指の配置は、C1の横突起の上にあります。 次に、制限された部位を積極的に回転させながら腹側にグライドを適用し、回転の最後に過圧で 10 秒間保持し、各繰り返しの間に 30 秒の休憩を入れ、週に 3 セッションを 6 週間行います。グループ B は 3 回治療します。グループ B は 15 ~ 20 分間ゴングのモビライゼーションを受けます。参加者は週 3 回、6 週間治療を受けます。 治療前と治療後の測定値は、それぞれ第 1 セッションと第 6 週に取得されます。 評価は、屈曲回転テスト (FRT)、6 項目の頭痛影響スケール、および首障害指数によって行われます。 首の障害指数は、首の痛みの強さと子宮頸部の頭痛の症状を調べるために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

頸部原性頭痛は、一般の人々がしばしば直面する非常に絶え間ない問​​題です。頸部原性頭痛は、上部頸部機能不全の患者にとって重大な問題です。 しかし、その理学療法の管理は議論の対象となっています.SNAGの半回転技術とGong's mobilizationsの比較効果は、子宮頸部頭痛と首の痛みのある患者で調査されたことがないため、この研究の目的は、これらの治療の効果を調査することです.それぞれ2つの研究グループ(グループA&B)について。 この試験は無作為化臨床試験であり、D.H.Q Sahiwal で実施されます。 調査は 6 か月以内に完了します。データの収集には非確率簡便サンプリング法が使用されます。 この研究では 30 人の患者のサンプル サイズが取得され、25 ~ 45 歳の患者が 2 つのグループに割り当てられます。 患者が直立姿勢で椅子に座った状態で、持続的ニュートラルアポフィシール グライド ハーフ ローテーション テクニック (SNAG) ハーフ ローテーション テクニックが実行されます。 セラピストの親指の配置は、C1の横突起の上にあります。 次に、制限された部位を積極的に回転させながら腹側にグライドを適用し、回転の最後に過圧で 10 秒間保持し、各繰り返しの間に 30 秒の休憩を入れ、週に 3 セッションを 6 週間行います。グループ B は 3 回治療します。グループ B は 15 ~ 20 分間ゴングのモビライゼーションを受けます。参加者は週 3 回、6 週間治療を受けます。 治療前と治療後の測定値は、それぞれ第 1 セッションと第 6 週に取得されます。 評価は、屈曲回転テスト (FRT)、6 項目の頭痛影響スケール、および首障害指数によって行われます。 首の障害指数は、首の痛みの強さと子宮頸部の頭痛の症状を調べるために使用されます。 6 項目の Headache Impact Test スケールを使用して、頭痛の重症度と社会生活や機能への悪影響を調べます。 Flexion-Rotation Test は、回転可動域を評価するために使用します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、54000
        • Railway Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 首の凝りと痛みを伴う頭痛。
  • 過去 3 か月間、週に 1 回以上の頭痛
  • 25~45歳
  • 3ヶ月以上の慢性的な首の痛み
  • ベースライン NDI スコアが少なくとも

除外基準:

  • 過去3か月間の理学療法またはカイロプラクティック治療
  • 自律神経の関与、めまい、または視覚障害を伴う頭痛
  • 頸椎の​​先天性疾患
  • 手技療法の禁忌
  • 訴訟または補償への関与
  • 屈曲回転試験に耐えられない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:持続的なニュートラルアポフィシール グライド グループ
このグループには、持続的なニュートラル アポフィシール グライドが適用されます。
功動
他の名前:
  • 功動
実験的:ゴング動員
動員テクニック
功動
他の名前:
  • 功動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:6ヵ月
首の障害指数 (NDI) は、患者の自己申告による首の痛みに関連する障害を測定する 10 項目のアンケートです。 ... NDI スコアが高いほど、首の痛みによる患者の認識障害が大きいことを意味します。 患者による最小限の臨床的に重要な変更は、5 または 10% であることがわかっています。
6ヵ月
屈曲回転テスト
時間枠:6ヵ月
受動的な屈曲回転テスト (FRT-P) は、仰臥位の患者で実行されます。 検者は、受動的に患者の首を完全に屈曲させて中部および下部頸椎の構造にプレテンションをかけ、その後患者の頭を受動的に各方向に回転させながら、屈曲位置を維持します。
6ヵ月
ヒットアンケート
時間枠:6ヵ月
HIT-6 は、痛み、社会的機能、役割機能、活力、認知機能、精神的苦痛の 6 つの項目で構成されています。 患者は、以下のいずれかを使用して、6 つの関連する質問のそれぞれに回答します。
6ヵ月
ゴニオメーター
時間枠:6ヵ月
可動域測定用
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月15日

一次修了 (実際)

2022年8月15日

研究の完了 (実際)

2022年9月5日

試験登録日

最初に提出

2022年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月25日

最初の投稿 (実際)

2022年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月7日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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