Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Deslizamientos Apofisarios Neutros Sostenidos Técnica de Media Rotación y Movilizaciones de Gong en la Cefalea Cervicogénica

7 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de la técnica de media rotación de deslizamientos apofisarios neutros sostenidos y las movilizaciones de gong en la cefalea cervicogénica

El dolor de cabeza cervicogénico es un problema muy constante que a menudo enfrenta la población en general. El dolor de cabeza cervicogénico es un problema importante en pacientes con disfunción cervical superior. Sin embargo, su manejo con fisioterapia es un tema de debate. Dado que los efectos comparativos de la técnica de media rotación de SNAG y las movilizaciones de Gong nunca se han investigado en pacientes con dolor de cabeza y dolor de cuello cervicogénico, el objetivo de este estudio es investigar los efectos de estos tratamientos. en dos grupos de estudio (Grupo A y B) respectivamente. Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado y se llevará a cabo en D.H.Q Sahiwal. El estudio se completará en el plazo de seis meses. Se utilizará la técnica de muestreo por conveniencia no probabilística para recopilar los datos. En este estudio se tomará el tamaño de la muestra de 30 pacientes, de 25 a 45 años de edad, que se asignarán a dos grupos, Grupo A (técnica de media rotación con deslizamiento apofisario neutro sostenido) Grupo B (movilización de Gong).cervical La técnica de media rotación de deslizamiento apofisario neutral sostenido (SNAG) se realizará con el paciente sentado en una silla en la postura erguida. La colocación del pulgar del terapeuta estará sobre el proceso transversal de C1. Luego, se aplicará deslizamiento ventralmente con rotación activa del sitio restringido 10 veces manteniendo durante 10 segundos con sobrepresión al final de la rotación con 30 segundos de descanso entre cada repetición y 3 sesiones/semana durante 6 semanas. El grupo B será tratado tres veces a la semana durante 4 semanas. El grupo B obtendrá la movilización de Gong durante 15 a 20 minutos. Los participantes recibirán tratamiento 3 veces a la semana durante 6 semanas. Las lecturas previas y posteriores al tratamiento se tomarán en la 1.ª sesión y en la 6.ª semana, respectivamente. La evaluación se realizará a través de la prueba de flexión y rotación (FRT), la escala de impacto del dolor de cabeza de 6 ítems y el índice de discapacidad del cuello. El índice de discapacidad del cuello se utilizará para examinar la intensidad del dolor de cuello y los síntomas del dolor de cabeza cervicogénico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El dolor de cabeza cervicogénico es un problema muy constante que a menudo enfrenta la población en general. El dolor de cabeza cervicogénico es un problema importante en pacientes con disfunción cervical superior. Sin embargo, su manejo con fisioterapia es un tema de debate. Dado que los efectos comparativos de la técnica de media rotación de SNAG y las movilizaciones de Gong nunca se han investigado en pacientes con dolor de cabeza y dolor de cuello cervicogénico, el objetivo de este estudio es investigar los efectos de estos tratamientos. en dos grupos de estudio (Grupo A y B) respectivamente. Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado y se llevará a cabo en D.H.Q Sahiwal. El estudio se completará en el plazo de seis meses. Se utilizará la técnica de muestreo por conveniencia no probabilística para recopilar los datos. En este estudio se tomará el tamaño de la muestra de 30 pacientes, de 25 a 45 años de edad, que se asignarán a dos grupos, Grupo A (técnica de media rotación con deslizamiento apofisario neutro sostenido) Grupo B (movilización de Gong).cervical La técnica de media rotación de deslizamiento apofisario neutral sostenido (SNAG) se realizará con el paciente sentado en una silla en la postura erguida. La colocación del pulgar del terapeuta estará sobre el proceso transversal de C1. Luego, se aplicará deslizamiento ventralmente con rotación activa del sitio restringido 10 veces manteniendo durante 10 segundos con sobrepresión al final de la rotación con 30 segundos de descanso entre cada repetición y 3 sesiones/semana durante 6 semanas. El grupo B será tratado tres veces a la semana durante 4 semanas. El grupo B obtendrá la movilización de Gong durante 15 a 20 minutos. Los participantes recibirán tratamiento 3 veces a la semana durante 6 semanas. Las lecturas previas y posteriores al tratamiento se tomarán en la 1.ª sesión y en la 6.ª semana, respectivamente. La evaluación se realizará a través de la prueba de flexión y rotación (FRT), la escala de impacto del dolor de cabeza de 6 ítems y el índice de discapacidad del cuello. El índice de discapacidad del cuello se utilizará para examinar la intensidad del dolor de cuello y los síntomas del dolor de cabeza cervicogénico. La escala de prueba de impacto del dolor de cabeza de 6 ítems se utilizará para examinar la gravedad del dolor de cabeza y sus efectos adversos en la vida y las funciones sociales. La prueba de flexión-rotación se utilizará para evaluar el rango de movimiento de rotación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistán, 54000
        • Railway Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cefalea con rigidez de nuca y dolor.
  • Dolor de cabeza durante los últimos 3 meses al menos una vez por semana
  • Edad 25-45 años
  • Dolor de cuello crónico durante más de 3 meses.
  • puntuación inicial del NDI de al menos

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento de fisioterapia o quiropráctica en los últimos 3 meses
  • Cefalea con afectación autonómica, mareos o alteraciones visuales
  • Condiciones congénitas de la columna cervical
  • Contraindicación para la terapia de manipulación
  • Participación en litigios o indemnizaciones
  • Incapacidad para tolerar la prueba de flexión-rotación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de deslizamientos apofisarios neutros sostenidos
En este grupo se aplicarán deslizamientos apofisarios neutros sostenidos.
movilización de gongs
Otros nombres:
  • movilización de gongs
Experimental: Movilización de gongs
técnica de movilización
movilización de gongs
Otros nombres:
  • movilización de gongs

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6 meses
El índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario de 10 ítems que mide la discapacidad relacionada con el dolor de cuello autoinformada por el paciente. ... Una puntuación NDI más alta significa una mayor discapacidad percibida por el paciente debido al dolor de cuello. Se ha encontrado que el cambio mínimamente importante desde el punto de vista clínico por parte de los pacientes es del 5 ó 10 %.
6 meses
prueba de rotación de flexión
Periodo de tiempo: 6 meses
La prueba pasiva de flexión-rotación (FRT-P) se realiza con el paciente en decúbito supino. Un examinador posiciona pasivamente el cuello del paciente en flexión completa para pretensar las estructuras de la columna cervical media e inferior, luego la cabeza del paciente gira pasivamente en cada dirección mientras se mantiene la posición flexionada.
6 meses
Cuestionario HIT
Periodo de tiempo: 6 meses
El HIT-6 consta de seis ítems: dolor, funcionamiento social, funcionamiento de roles, vitalidad, funcionamiento cognitivo y angustia psicológica. El paciente responde cada una de las seis preguntas relacionadas utilizando uno de los
6 meses
goniómetro
Periodo de tiempo: 6 meses
para medir el rango de movimiento
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir