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경추성 두통에서 지속된 중립 골단 활주 반회전 기법과 Gong의 동원

2022년 12월 7일 업데이트: Riphah International University

경추성 두통에서 지속된 중립 골단 활주 반회전 기법과 Gong's Mobilization의 비교 효과

경추성 두통은 일반인이 종종 직면하는 매우 끊임없는 문제입니다. 경추성 두통은 상부 경추 기능 장애가 있는 환자에게 중요한 문제입니다. 그러나 물리치료의 관리는 논란의 대상이다. 경추성두통과 목통증 환자에서 SNAGs 반회전법과 Gong's mobilization의 비교효과를 조사한 적이 없기 때문에 본 연구의 목적은 이들 치료법의 효과를 알아보는 것이다. 2개의 스터디 그룹(그룹 A&B)에 대해 각각. 이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것이며 D.H.Q Sahiwal에서 수행될 것입니다. 이 연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 비 확률 편의 샘플링 기술은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 이 연구에서는 25-45세의 30명의 환자 샘플 크기를 그룹 A(지속적인 중립 골단 활주 반회전 기술) 그룹 B(공의 동원)의 두 그룹으로 할당합니다. 환자가 직립 자세로 의자에 앉은 상태에서 지속 중립 골단 활주 반회전 기법(SNAG) 반회전 기법을 시행합니다. 치료사의 엄지손가락 위치는 C1의 횡돌기 위에 있을 것입니다. 그런 다음 회전이 끝날 때 과압으로 10초 동안 유지하고 각 반복 사이에 30초 휴식과 6주 동안 주당 3회 세션으로 제한 부위를 10회 능동적으로 회전하면서 복측으로 글라이드를 적용합니다. 그룹 B는 3회 치료를 받습니다. B그룹은 15-20분 동안 Gong의 동원을 받게 됩니다. 참가자는 6주 동안 주당 3회 치료를 받게 됩니다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 첫 번째 세션과 6주차에 측정됩니다. 평가는 FRT(Flexion Rotation Test), 6항목 두통 영향 척도 및 목 장애 지수를 통해 수행됩니다. 목 장애 지수는 목 통증 강도와 자궁 경부 두통 증상을 검사하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

경추성 두통은 일반인이 종종 직면하는 매우 끊임없는 문제입니다. 경추성 두통은 상부 경추 기능 장애가 있는 환자에게 중요한 문제입니다. 그러나 물리치료의 관리는 논란의 대상이다. 경추성두통과 목통증 환자에서 SNAGs 반회전법과 Gong's mobilization의 비교효과를 조사한 적이 없기 때문에 본 연구의 목적은 이들 치료법의 효과를 알아보는 것이다. 2개의 스터디 그룹(그룹 A&B)에 대해 각각. 이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것이며 D.H.Q Sahiwal에서 수행될 것입니다. 이 연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 비 확률 편의 샘플링 기술은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 이 연구에서는 25-45세의 30명의 환자 샘플 크기를 그룹 A(지속적인 중립 골단 활주 반회전 기술) 그룹 B(공의 동원)의 두 그룹으로 할당합니다. 환자가 직립 자세로 의자에 앉은 상태에서 지속 중립 골단 활주 반회전 기법(SNAG) 반회전 기법을 시행합니다. 치료사의 엄지손가락 위치는 C1의 횡돌기 위에 있을 것입니다. 그런 다음 회전이 끝날 때 과압으로 10초 동안 유지하고 각 반복 사이에 30초 휴식과 6주 동안 주당 3회 세션으로 제한 부위를 10회 능동적으로 회전하면서 복측으로 글라이드를 적용합니다. 그룹 B는 3회 치료를 받습니다. B그룹은 15-20분 동안 Gong의 동원을 받게 됩니다. 참가자는 6주 동안 주당 3회 치료를 받게 됩니다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 첫 번째 세션과 6주차에 측정됩니다. 평가는 FRT(Flexion Rotation Test), 6항목 두통 영향 척도 및 목 장애 지수를 통해 수행됩니다. 목 장애 지수는 목 통증 강도와 자궁 경부 두통 증상을 검사하는 데 사용됩니다. 6개 항목의 두통 영향 테스트 척도는 두통의 심각성과 사회 생활 및 기능에 대한 부작용을 검사하는 데 사용됩니다. 굴곡 회전 테스트는 동작의 회전 범위를 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Railway Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 목이 뻣뻣하고 통증이 있는 두통.
  • 지난 3개월 동안 적어도 일주일에 한 번 두통
  • 25~45세
  • 3개월 이상 지속되는 만성 목 통증
  • 최소한의 기본 NDI 점수

제외 기준:

  • 최근 3개월 이내 물리치료 또는 카이로프랙틱 치료
  • 자율신경 침범, 현기증 또는 시각 장애를 동반한 두통
  • 경추의 선천적 상태
  • 조작 요법에 대한 금기
  • 소송 또는 보상에 관여
  • 굴곡 회전 테스트를 견딜 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지속적인 중립 골단 활주 그룹
지속적인 중립 골단 활공이 이 그룹에 적용됩니다.
징 동원
다른 이름들:
  • 징 동원
실험적: 공 동원
동원 기술
징 동원
다른 이름들:
  • 징 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 6 개월
목 장애 지수(NDI)는 환자가 스스로 보고한 목 통증 관련 장애를 측정하는 10개 항목 설문지입니다. ... NDI 점수가 높을수록 목 통증으로 인해 환자가 인지하는 장애가 더 크다는 것을 의미합니다. 환자에 의한 최소한의 임상적으로 중요한 변화는 5% 또는 10%인 것으로 밝혀졌습니다.
6 개월
굴곡 회전 테스트
기간: 6 개월
FRT-P(passive flexion-rotation test)는 환자를 바로 눕힌 상태에서 시행합니다. 검사자는 중간 및 하부 경추의 구조에 사전 장력을 가하기 위해 환자의 목을 완전 굴곡 상태로 수동적으로 배치한 다음 굴곡된 위치를 유지하면서 환자의 머리를 수동적으로 각 방향으로 회전시킵니다.
6 개월
HIT 설문지
기간: 6 개월
HIT-6은 통증, 사회적 기능, 역할 기능, 활력, 인지 기능 및 심리적 고통의 6개 항목으로 구성됩니다. 환자는 다음 중 하나를 사용하여 6개의 관련 질문 각각에 답합니다.
6 개월
각도계
기간: 6 개월
동작 범위 측정용
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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