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Glissements apophysaires neutres soutenus Technique de demi-rotation et mobilisations du gong dans la céphalée cervicogène

7 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la technique de demi-rotation des glissements apophysaires neutres soutenus et des mobilisations du gong dans les céphalées cervicogènes

La céphalée cervicogène est un problème très incessant auquel la population générale est souvent confrontée. La céphalée cervicogène est un problème important chez les patients présentant un dysfonctionnement cervical supérieur. Cependant, sa prise en charge en kinésithérapie fait débat. Les effets comparatifs de la technique de demi-rotation des SNAGs et des mobilisations de Gong n'ayant jamais été étudiés chez des patients souffrant de céphalées et cervicalgies cervicogènes, le but de cette étude est d'étudier les effets de ces traitements. sur deux groupes d'étude (Groupe A&B) respectivement. Cette étude sera un essai clinique randomisé et sera menée au D.H.Q Sahiwal. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. Une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sera utilisée pour collecter les données. La taille de l'échantillon de 30 patients sera prise dans cette étude, âgée de 25 à 45 ans, sera répartie en deux groupes, Groupe A (technique de demi-rotation apophysaire neutre soutenue) Groupe B (mobilisation de Gong). Technique de demi-rotation apophysaire neutre soutenue (SNAG) La technique de demi-rotation sera effectuée avec le patient assis sur une chaise en position droite. Le placement du pouce du thérapeute se fera sur le processus transverse de C1. Ensuite, le glissement sera appliqué ventralement avec rotation active du site restreint 10 fois en maintenant pendant 10 secondes avec une surpression à la fin de la rotation avec 30 secondes de repos entre chaque répétition et 3 séances/semaine pendant 6 semaines. Le groupe B sera traité trois fois par semaine pendant 4 semaines. Le groupe B recevra la mobilisation de Gong pendant 15 à 20 minutes. Les participants seront traités 3 fois par semaine pendant 6 semaines. Les lectures avant et après le traitement seront prises lors de la 1ère session et de la 6ème semaine respectivement. L'évaluation se fera via un test de flexion et de rotation (FRT), une échelle d'impact des maux de tête à 6 éléments et un indice d'invalidité du cou. L'indice d'incapacité du cou sera utilisé pour examiner l'intensité de la douleur au cou et les symptômes de maux de tête cervicogènes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La céphalée cervicogène est un problème très incessant auquel la population générale est souvent confrontée. La céphalée cervicogène est un problème important chez les patients présentant un dysfonctionnement cervical supérieur. Cependant, sa prise en charge en kinésithérapie fait débat. Les effets comparatifs de la technique de demi-rotation des SNAGs et des mobilisations de Gong n'ayant jamais été étudiés chez des patients souffrant de céphalées et cervicalgies cervicogènes, le but de cette étude est d'étudier les effets de ces traitements. sur deux groupes d'étude (Groupe A&B) respectivement. Cette étude sera un essai clinique randomisé et sera menée au D.H.Q Sahiwal. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. Une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sera utilisée pour collecter les données. La taille de l'échantillon de 30 patients sera prise dans cette étude, âgée de 25 à 45 ans, sera répartie en deux groupes, Groupe A (technique de demi-rotation apophysaire neutre soutenue) Groupe B (mobilisation de Gong). Technique de demi-rotation apophysaire neutre soutenue (SNAG) La technique de demi-rotation sera effectuée avec le patient assis sur une chaise en position droite. Le placement du pouce du thérapeute se fera sur le processus transverse de C1. Ensuite, le glissement sera appliqué ventralement avec rotation active du site restreint 10 fois en maintenant pendant 10 secondes avec une surpression à la fin de la rotation avec 30 secondes de repos entre chaque répétition et 3 séances/semaine pendant 6 semaines. Le groupe B sera traité trois fois par semaine pendant 4 semaines. Le groupe B recevra la mobilisation de Gong pendant 15 à 20 minutes. Les participants seront traités 3 fois par semaine pendant 6 semaines. Les lectures avant et après le traitement seront prises lors de la 1ère session et de la 6ème semaine respectivement. L'évaluation se fera via un test de flexion et de rotation (FRT), une échelle d'impact des maux de tête à 6 éléments et un indice d'invalidité du cou. L'indice d'incapacité du cou sera utilisé pour examiner l'intensité de la douleur au cou et les symptômes de maux de tête cervicogènes. L'échelle de test d'impact des maux de tête à 6 éléments sera utilisée pour examiner la gravité des maux de tête et ses effets néfastes sur la vie et les fonctions sociales. Le test de flexion-rotation sera utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement de rotation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 54000
        • Railway Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Maux de tête avec raideur de la nuque et douleur.
  • Maux de tête depuis 3 mois au moins une fois par semaine
  • 25-45 ans
  • Cervicalgie chronique depuis plus de 3 mois
  • score NDI de base d'au moins

Critère d'exclusion:

  • Traitement de physiothérapie ou chiropratique au cours des 3 derniers mois
  • Maux de tête avec atteinte autonome, étourdissements ou troubles visuels
  • Affections congénitales de la colonne cervicale
  • Contre-indication à la thérapie manipulatrice
  • Implication dans un litige ou une indemnisation
  • Incapacité à tolérer le test de flexion-rotation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de glissements apophysaires neutres soutenus
Des glissements apophysaires neutres soutenus s'appliqueront à ce groupe.
mobilisation du gong
Autres noms:
  • mobilisation du gong
Expérimental: Mobilisation du gong
technique de mobilisation
mobilisation du gong
Autres noms:
  • mobilisation du gong

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indice d'invalidité du cou
Délai: 6 mois
Le Neck Disability Index (NDI) est un questionnaire en 10 points qui mesure l'invalidité liée à la douleur au cou autodéclarée par un patient. ... Un score NDI plus élevé signifie que le handicap perçu par le patient en raison de la douleur au cou est plus grand. Le changement minimalement important sur le plan clinique chez les patients s'est avéré être de 5 ou 10 %.
6 mois
test de flexion-rotation
Délai: 6 mois
Le test de flexion-rotation passive (FRT-P) est réalisé avec le patient en décubitus dorsal. Un examinateur positionne passivement le cou du patient en flexion complète pour pré-tendre les structures de la colonne cervicale moyenne et inférieure, puis la tête du patient est passivement tournée dans chaque direction pendant que la position fléchie est maintenue.
6 mois
Questionnaire HIT
Délai: 6 mois
Le HIT-6 se compose de six items : douleur, fonctionnement social, fonctionnement de rôle, vitalité, fonctionnement cognitif et détresse psychologique. Le patient répond à chacune des six questions connexes en utilisant l'un des
6 mois
goniomètre
Délai: 6 mois
pour mesurer l'amplitude de mouvement
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2022

Première publication (Réel)

28 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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