Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Устойчивое нейтральное скольжение апофиза, техника полувращения и мобилизация Гонга при цервикогенной головной боли

7 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительные эффекты устойчивых нейтральных апофизарных скольжений, техники полувращения и мобилизации Гонга при цервикогенной головной боли

Цервикогенная головная боль - очень непрекращающаяся проблема, с которой часто сталкивается население в целом. Цервикогенная головная боль - серьезная проблема у пациентов с дисфункцией верхнего отдела шейки матки. Тем не менее, его физиотерапевтическое лечение является предметом дискуссий. Поскольку сравнительные эффекты техники половинного вращения SNAG и мобилизации Гонга никогда не исследовались у пациентов с цервикогенной головной болью и болью в шее, целью этого исследования является изучение эффектов этих методов лечения. на две исследовательские группы (группы A и B) соответственно. Это исследование будет рандомизированным клиническим испытанием и будет проводиться в D.H.Q. Sahiwal. Исследование будет завершено в течение шести месяцев. Для сбора данных будет использоваться невероятностный метод удобной выборки. В этом исследовании будет взята выборка из 30 пациентов в возрасте 25-45 лет, которые будут разделены на две группы: Группа A (техника устойчивого нейтрального скольжения апофиза с половинным вращением), группа B (мобилизация Гонга). Техника полуоборота устойчивого нейтрального скольжения апофиза (SNAG) будет выполняться, когда пациент сидит на стуле в вертикальном положении. Положение большого пальца терапевта будет над поперечным отростком С1. Затем будет применено скольжение вентрально с активным вращением ограниченного участка 10 раз с задержкой в ​​течение 10 секунд с избыточным давлением в конце вращения с 30-секундным отдыхом между каждым повторением и 3 сеансами в неделю в течение 6 недель. Группу B будут лечить три раза. раз в неделю в течение 4 недель. Группа B будет получать мобилизацию Гонга в течение 15-20 минут. Участники будут лечиться 3 раза в неделю в течение 6 недель. Показатели до и после лечения будут сняты на 1-м сеансе и 6-й неделе соответственно. Оценка будет проводиться с помощью теста на сгибание и вращение (FRT), шкалы воздействия головной боли из 6 пунктов и индекса нарушения функции шеи. Индекс инвалидности шеи будет использоваться для изучения интенсивности боли в шее и симптомов цервикогенной головной боли.

Обзор исследования

Подробное описание

Цервикогенная головная боль - очень непрекращающаяся проблема, с которой часто сталкивается население в целом. Цервикогенная головная боль - серьезная проблема у пациентов с дисфункцией верхнего отдела шейки матки. Тем не менее, его физиотерапевтическое лечение является предметом дискуссий. Поскольку сравнительные эффекты техники половинного вращения SNAG и мобилизации Гонга никогда не исследовались у пациентов с цервикогенной головной болью и болью в шее, целью этого исследования является изучение эффектов этих методов лечения. на две исследовательские группы (группы A и B) соответственно. Это исследование будет рандомизированным клиническим испытанием и будет проводиться в D.H.Q. Sahiwal. Исследование будет завершено в течение шести месяцев. Для сбора данных будет использоваться невероятностный метод удобной выборки. В этом исследовании будет взята выборка из 30 пациентов в возрасте 25-45 лет, которые будут разделены на две группы: Группа A (техника устойчивого нейтрального скольжения апофиза с половинным вращением), группа B (мобилизация Гонга). Техника полуоборота устойчивого нейтрального скольжения апофиза (SNAG) будет выполняться, когда пациент сидит на стуле в вертикальном положении. Положение большого пальца терапевта будет над поперечным отростком С1. Затем будет применено скольжение вентрально с активным вращением ограниченного участка 10 раз с задержкой в ​​течение 10 секунд с избыточным давлением в конце вращения с 30-секундным отдыхом между каждым повторением и 3 сеансами в неделю в течение 6 недель. Группу B будут лечить три раза. раз в неделю в течение 4 недель. Группа B будет получать мобилизацию Гонга в течение 15-20 минут. Участники будут лечиться 3 раза в неделю в течение 6 недель. Показатели до и после лечения будут сняты на 1-м сеансе и 6-й неделе соответственно. Оценка будет проводиться с помощью теста на сгибание и вращение (FRT), шкалы воздействия головной боли из 6 пунктов и индекса нарушения функции шеи. Индекс инвалидности шеи будет использоваться для изучения интенсивности боли в шее и симптомов цервикогенной головной боли. Шкала теста на воздействие головной боли из 6 пунктов будет использоваться для изучения тяжести головной боли и ее неблагоприятного воздействия на социальную жизнь и функции. Тест на сгибание-вращение будет использоваться для оценки диапазона вращения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Пакистан, 54000
        • Railway Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Головная боль с скованностью и болью в шее.
  • Головная боль в течение последних 3 месяцев не реже одного раза в неделю
  • 25-45 лет
  • Хроническая боль в шее более 3 мес.
  • базовый показатель NDI не менее

Критерий исключения:

  • Физиотерапия или хиропрактика в течение последних 3 месяцев
  • Головная боль с вегетативным вовлечением, головокружение или нарушение зрения
  • Врожденные пороки шейного отдела позвоночника
  • Противопоказания к мануальной терапии
  • Участие в судебном процессе или компенсация
  • Неспособность переносить тест сгибание-вращение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа устойчивых нейтральных апофизарных скольжений
К этой группе относится устойчивое нейтральное апофизарное скольжение.
мобилизация гун
Другие имена:
  • мобилизация гун
Экспериментальный: Гун мобилизация
техника мобилизации
мобилизация гун
Другие имена:
  • мобилизация гун

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 месяцев
Индекс инвалидности шеи (NDI) представляет собой анкету из 10 пунктов, которая измеряет инвалидность, о которой пациент сообщает самостоятельно, связанную с болью в шее. ... Более высокий балл NDI означает, что пациент воспринимает большую инвалидность из-за боли в шее. Установлено, что минимально клинически значимое изменение у пациентов составляет 5 или 10%.
6 месяцев
сгибательно-вращательный тест
Временное ограничение: 6 месяцев
Тест пассивного сгибания-вращения (FRT-P) проводится в положении пациента на спине. Исследователь пассивно позиционирует шею пациента в положении полного сгибания для предварительного натяжения структур среднего и нижнего шейного отдела позвоночника, затем голова пациента пассивно вращается в каждом направлении, сохраняя при этом согнутое положение.
6 месяцев
Анкета HIT
Временное ограничение: 6 месяцев
HIT-6 состоит из шести пунктов: боль, социальное функционирование, ролевое функционирование, жизнеспособность, когнитивное функционирование и психологический дистресс. Пациент отвечает на каждый из шести связанных вопросов, используя один из
6 месяцев
угломер
Временное ограничение: 6 месяцев
для измерения диапазона движения
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Устойчивое нейтральное апофизарное скольжение

Подписаться