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Técnica de meia rotação de deslizamentos apofisários neutros sustentados e mobilizações de gongo na cefaléia cervicogênica

7 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos da técnica de meia rotação de deslizamentos apofisários neutros sustentados e mobilizações de gongo na cefaléia cervicogênica

A cefaleia cervicogênica é um problema muito frequente enfrentado pela população em geral. A cefaléia cervicogênica é um problema significativo em pacientes com disfunção cervical alta. No entanto, seu manejo fisioterapêutico é objeto de debate.Como os efeitos comparativos da técnica de meia rotação SNAGs e mobilizações de gongo nunca foram investigados em pacientes com cefaléia cervicogênica e dor cervical, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos desses tratamentos em dois grupos de estudo (Grupo A&B), respectivamente. Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido em D.H.Q Sahiwal. O estudo será concluído no prazo de seis meses. A técnica de amostragem não probabilística por conveniência será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 30 pacientes será tomado neste estudo, com idade entre 25-45 anos, será alocado em dois grupos, Grupo A (técnica de meia rotação apofisária neutra sustentada) Grupo B (mobilização de gongo).cervical A técnica de meia rotação apofisária neutra sustentada (SNAG) será realizada com o paciente sentado em uma cadeira na postura ereta. A colocação do polegar do terapeuta será sobre o processo transversal de C1. Em seguida, o deslizamento será aplicado ventralmente com rotação ativa do local restrito 10 vezes segurando por 10 segundos com sobrepressão no final da rotação com 30 segundos de descanso entre cada repetição e 3 sessões/semana por 6 semanas. O grupo B será tratado três vezes por semana durante 4 semanas. O Grupo B receberá a mobilização de Gong por 15-20 minutos. Os participantes serão tratados 3 vezes por semana durante 6 semanas. As leituras pré e pós-tratamento serão feitas na 1ª sessão e na 6ª semana, respectivamente. A avaliação será feita por meio do teste de rotação de flexão (FRT), escala de impacto de dor de cabeça de 6 itens e índice de incapacidade do pescoço. O Neck Disability Index será usado para examinar a intensidade da dor no pescoço e os sintomas de dor de cabeça cervicogênica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A cefaleia cervicogênica é um problema muito frequente enfrentado pela população em geral. A cefaléia cervicogênica é um problema significativo em pacientes com disfunção cervical alta. No entanto, seu manejo fisioterapêutico é objeto de debate.Como os efeitos comparativos da técnica de meia rotação SNAGs e mobilizações de gongo nunca foram investigados em pacientes com cefaléia cervicogênica e dor cervical, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos desses tratamentos em dois grupos de estudo (Grupo A&B), respectivamente. Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido em D.H.Q Sahiwal. O estudo será concluído no prazo de seis meses. A técnica de amostragem não probabilística por conveniência será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 30 pacientes será tomado neste estudo, com idade entre 25-45 anos, será alocado em dois grupos, Grupo A (técnica de meia rotação apofisária neutra sustentada) Grupo B (mobilização de gongo).cervical A técnica de meia rotação apofisária neutra sustentada (SNAG) será realizada com o paciente sentado em uma cadeira na postura ereta. A colocação do polegar do terapeuta será sobre o processo transversal de C1. Em seguida, o deslizamento será aplicado ventralmente com rotação ativa do local restrito 10 vezes segurando por 10 segundos com sobrepressão no final da rotação com 30 segundos de descanso entre cada repetição e 3 sessões/semana por 6 semanas. O grupo B será tratado três vezes por semana durante 4 semanas. O Grupo B receberá a mobilização de Gong por 15-20 minutos. Os participantes serão tratados 3 vezes por semana durante 6 semanas. As leituras pré e pós-tratamento serão feitas na 1ª sessão e na 6ª semana, respectivamente. A avaliação será feita por meio do teste de rotação de flexão (FRT), escala de impacto de dor de cabeça de 6 itens e índice de incapacidade do pescoço. O Neck Disability Index será usado para examinar a intensidade da dor no pescoço e os sintomas de dor de cabeça cervicogênica. A escala de teste de impacto da dor de cabeça de 6 itens será usada para examinar a gravidade da dor de cabeça e seus efeitos adversos na vida e nas funções sociais. O Teste de Flexão-Rotação será usado para avaliar a amplitude de movimento de rotação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão, 54000
        • Railway Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor de cabeça com rigidez de nuca e dor.
  • Dor de cabeça nos últimos 3 meses pelo menos uma vez por semana
  • Idade 25-45 anos
  • Dor cervical crônica por mais de 3 meses
  • pontuação NDI basal de pelo menos

Critério de exclusão:

  • Fisioterapia ou tratamento quiroprático nos últimos 3 meses
  • Cefaleia com envolvimento autonômico, tontura ou distúrbio visual
  • Condições congênitas da coluna cervical
  • Contra-indicação para terapia manipulativa
  • Envolvimento em litígio ou compensação
  • Incapacidade de tolerar o teste de flexão-rotação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de deslizamentos apofisários neutros sustentados
Deslizamentos apofisários neutros sustentados serão aplicados neste grupo.
mobilização de gongo
Outros nomes:
  • mobilização de gongo
Experimental: Mobilização de gongos
técnica de mobilização
mobilização de gongo
Outros nomes:
  • mobilização de gongo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 meses
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é um questionário de 10 itens que mede a incapacidade relacionada à dor no pescoço relatada pelo paciente. ... Uma pontuação NDI mais alta significa maior incapacidade percebida do paciente devido à dor no pescoço. Verificou-se que a alteração minimamente importante clinicamente pelos pacientes é de 5 ou 10%.
6 meses
teste de rotação de flexão
Prazo: 6 meses
O teste passivo de flexão-rotação (FRT-P) é realizado com o paciente em decúbito dorsal. Um examinador posiciona passivamente o pescoço do paciente em flexão total para pré-tensionar as estruturas da coluna cervical média e inferior, então a cabeça do paciente é girada passivamente em cada direção enquanto a posição flexionada é mantida.
6 meses
Questionário HIT
Prazo: 6 meses
O HIT-6 é composto por seis itens: dor, funcionamento social, funcionamento do papel, vitalidade, funcionamento cognitivo e sofrimento psicológico. O paciente responde a cada uma das seis perguntas relacionadas usando um dos
6 meses
goniômetro
Prazo: 6 meses
para medir amplitude de movimento
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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