- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05434468
Técnica de meia rotação de deslizamentos apofisários neutros sustentados e mobilizações de gongo na cefaléia cervicogênica
7 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos da técnica de meia rotação de deslizamentos apofisários neutros sustentados e mobilizações de gongo na cefaléia cervicogênica
A cefaleia cervicogênica é um problema muito frequente enfrentado pela população em geral. A cefaléia cervicogênica é um problema significativo em pacientes com disfunção cervical alta.
No entanto, seu manejo fisioterapêutico é objeto de debate.Como os efeitos comparativos da técnica de meia rotação SNAGs e mobilizações de gongo nunca foram investigados em pacientes com cefaléia cervicogênica e dor cervical, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos desses tratamentos em dois grupos de estudo (Grupo A&B), respectivamente.
Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido em D.H.Q Sahiwal.
O estudo será concluído no prazo de seis meses. A técnica de amostragem não probabilística por conveniência será usada para coletar os dados.
O tamanho da amostra de 30 pacientes será tomado neste estudo, com idade entre 25-45 anos, será alocado em dois grupos, Grupo A (técnica de meia rotação apofisária neutra sustentada) Grupo B (mobilização de gongo).cervical
A técnica de meia rotação apofisária neutra sustentada (SNAG) será realizada com o paciente sentado em uma cadeira na postura ereta.
A colocação do polegar do terapeuta será sobre o processo transversal de C1.
Em seguida, o deslizamento será aplicado ventralmente com rotação ativa do local restrito 10 vezes segurando por 10 segundos com sobrepressão no final da rotação com 30 segundos de descanso entre cada repetição e 3 sessões/semana por 6 semanas. O grupo B será tratado três vezes por semana durante 4 semanas. O Grupo B receberá a mobilização de Gong por 15-20 minutos. Os participantes serão tratados 3 vezes por semana durante 6 semanas.
As leituras pré e pós-tratamento serão feitas na 1ª sessão e na 6ª semana, respectivamente.
A avaliação será feita por meio do teste de rotação de flexão (FRT), escala de impacto de dor de cabeça de 6 itens e índice de incapacidade do pescoço.
O Neck Disability Index será usado para examinar a intensidade da dor no pescoço e os sintomas de dor de cabeça cervicogênica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cefaleia cervicogênica é um problema muito frequente enfrentado pela população em geral. A cefaléia cervicogênica é um problema significativo em pacientes com disfunção cervical alta.
No entanto, seu manejo fisioterapêutico é objeto de debate.Como os efeitos comparativos da técnica de meia rotação SNAGs e mobilizações de gongo nunca foram investigados em pacientes com cefaléia cervicogênica e dor cervical, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos desses tratamentos em dois grupos de estudo (Grupo A&B), respectivamente.
Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido em D.H.Q Sahiwal.
O estudo será concluído no prazo de seis meses. A técnica de amostragem não probabilística por conveniência será usada para coletar os dados.
O tamanho da amostra de 30 pacientes será tomado neste estudo, com idade entre 25-45 anos, será alocado em dois grupos, Grupo A (técnica de meia rotação apofisária neutra sustentada) Grupo B (mobilização de gongo).cervical
A técnica de meia rotação apofisária neutra sustentada (SNAG) será realizada com o paciente sentado em uma cadeira na postura ereta.
A colocação do polegar do terapeuta será sobre o processo transversal de C1.
Em seguida, o deslizamento será aplicado ventralmente com rotação ativa do local restrito 10 vezes segurando por 10 segundos com sobrepressão no final da rotação com 30 segundos de descanso entre cada repetição e 3 sessões/semana por 6 semanas. O grupo B será tratado três vezes por semana durante 4 semanas. O Grupo B receberá a mobilização de Gong por 15-20 minutos. Os participantes serão tratados 3 vezes por semana durante 6 semanas.
As leituras pré e pós-tratamento serão feitas na 1ª sessão e na 6ª semana, respectivamente.
A avaliação será feita por meio do teste de rotação de flexão (FRT), escala de impacto de dor de cabeça de 6 itens e índice de incapacidade do pescoço.
O Neck Disability Index será usado para examinar a intensidade da dor no pescoço e os sintomas de dor de cabeça cervicogênica.
A escala de teste de impacto da dor de cabeça de 6 itens será usada para examinar a gravidade da dor de cabeça e seus efeitos adversos na vida e nas funções sociais.
O Teste de Flexão-Rotação será usado para avaliar a amplitude de movimento de rotação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Paquistão, 54000
- Railway Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor de cabeça com rigidez de nuca e dor.
- Dor de cabeça nos últimos 3 meses pelo menos uma vez por semana
- Idade 25-45 anos
- Dor cervical crônica por mais de 3 meses
- pontuação NDI basal de pelo menos
Critério de exclusão:
- Fisioterapia ou tratamento quiroprático nos últimos 3 meses
- Cefaleia com envolvimento autonômico, tontura ou distúrbio visual
- Condições congênitas da coluna cervical
- Contra-indicação para terapia manipulativa
- Envolvimento em litígio ou compensação
- Incapacidade de tolerar o teste de flexão-rotação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de deslizamentos apofisários neutros sustentados
Deslizamentos apofisários neutros sustentados serão aplicados neste grupo.
|
mobilização de gongo
Outros nomes:
|
|
Experimental: Mobilização de gongos
técnica de mobilização
|
mobilização de gongo
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 meses
|
O Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é um questionário de 10 itens que mede a incapacidade relacionada à dor no pescoço relatada pelo paciente.
... Uma pontuação NDI mais alta significa maior incapacidade percebida do paciente devido à dor no pescoço.
Verificou-se que a alteração minimamente importante clinicamente pelos pacientes é de 5 ou 10%.
|
6 meses
|
|
teste de rotação de flexão
Prazo: 6 meses
|
O teste passivo de flexão-rotação (FRT-P) é realizado com o paciente em decúbito dorsal.
Um examinador posiciona passivamente o pescoço do paciente em flexão total para pré-tensionar as estruturas da coluna cervical média e inferior, então a cabeça do paciente é girada passivamente em cada direção enquanto a posição flexionada é mantida.
|
6 meses
|
|
Questionário HIT
Prazo: 6 meses
|
O HIT-6 é composto por seis itens: dor, funcionamento social, funcionamento do papel, vitalidade, funcionamento cognitivo e sofrimento psicológico.
O paciente responde a cada uma das seis perguntas relacionadas usando um dos
|
6 meses
|
|
goniômetro
Prazo: 6 meses
|
para medir amplitude de movimento
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ylinen J, Nikander R, Nykanen M, Kautiainen H, Hakkinen A. Effect of neck exercises on cervicogenic headache: a randomized controlled trial. J Rehabil Med. 2010 Apr;42(4):344-9. doi: 10.2340/16501977-0527.
- Mohamed AA, Shendy WS, Semary M, Mourad HS, Battecha KH, Soliman ES, Sayed SHE, Mohamed GI. Combined use of cervical headache snag and cervical snag half rotation techniques in the treatment of cervicogenic headache. J Phys Ther Sci. 2019 Apr;31(4):376-381. doi: 10.1589/jpts.31.376. Epub 2019 Apr 1.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
5 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/21/0133
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .