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上部尿路上皮がん(UTUC)の物理的および生物学的影響の包括的な前向き評価

2024年1月21日 更新者:Jeremy Yuen Chun TEOH、Chinese University of Hong Kong
上部尿路上皮がんの管理には多くの論争と制限があります。 私たちの病院の患者のために前向き登録が設定されており、私たちの患者における上部尿路上皮がんの物理的および生物学的影響の包括的な前向き評価を行うことを目指しています

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

上部尿路上皮がん (UTUC) は比較的まれですが、発生率は増加しています。 上部尿路上皮がんの管理には多くの論争と制限があります。

この研究では、研究者は、上部尿路上皮がん管理の臨床情報と結果の収集を促進し、血液、尿、および腫瘍組織サンプルを収集して新しい診断および治療法を調査するために、上部尿路上皮がんのローカルレジストリを確立したいと考えています。エージェント。 願わくば、私たちのレジストリが、香港における上部尿路上皮がんの疫学、自然史、治療結果に関する情報を提供できることを願っています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

UTUCのさまざまな段階の合計300人の中国人患者が研究のために募集されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性患者
  • UTUCの存在があり、手術が保留されている患者
  • -何らかの介入が行われたUTUCの病歴がある患者

除外基準:

-患者はインフォームドコンセントを提供できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期生存
時間枠:10年
長期生存
10年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
UTUCの再発率
時間枠:10年
UTUCの再発率
10年
UTUCの進行率
時間枠:10年
UTUCの進行率
10年
合併症
時間枠:10年
合併症は、医療記録と患者のフォローアップによって評価されます
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeremy Yuen-Chun TEOH, FRCS(Ed) MBBS、Chinese University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月1日

一次修了 (推定)

2030年12月30日

研究の完了 (推定)

2030年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月29日

最初の投稿 (実際)

2022年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月21日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CRE 2020.484

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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