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상부 요로상피암(UTUC)의 물리적 및 생물학적 영향에 대한 종합적인 전향적 평가

2026년 7월 31일 업데이트: Jeremy Yuen Chun TEOH, Chinese University of Hong Kong
상부 요로상피암의 관리에는 많은 논란과 한계가 있습니다. 우리 병원의 환자를 위한 전향적 등록이 설정되어 환자의 상부 요로상피암의 물리적 및 생물학적 영향에 대한 포괄적인 전향적 평가를 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

UTUC(Upper Tract Urothelial Carcinoma)는 상대적으로 흔하지 않지만 발생률이 증가하고 있습니다. 상부 요로상피암의 관리에는 많은 논란과 한계가 있습니다.

이 연구에서 조사관은 상부 요로 상피암 관리의 임상 정보 및 결과 수집을 용이하게 하고 새로운 진단 및 치료를 위해 조사하기 위해 혈액, 소변 및 종양 조직 샘플을 수집하기 위해 상부 요로 상피 암에 대한 지역 레지스트리를 구축하고자 합니다. 자치령 대표. 저희 레지스트리가 홍콩의 상부 요로상피암의 역학, 자연사 및 치료 결과에 관한 정보를 제공할 수 있기를 바랍니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다양한 단계의 UTUC를 가진 총 300명의 중국인 환자가 연구를 위해 모집될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성 환자
  • UTUC가 있고 수술을 기다리는 환자
  • 중재가 수행된 UTUC 병력이 있는 환자

제외 기준:

- 환자가 정보에 입각한 동의를 제공하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기 생존
기간: 10 년
장기 생존
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
UTUC의 재발률
기간: 10 년
UTUC의 재발률
10 년
UTUC 진행률
기간: 10 년
UTUC 진행률
10 년
합병증
기간: 10 년
합병증은 의료 기록 및 환자 후속 조치로 평가됩니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeremy Yuen-Chun TEOH, FRCS(Ed) MBBS, Chinese University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CRE 2020.484

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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