Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kattava tulevaisuuden arviointi ylemmän kanavan virtsaputken syövän (UTUC) fysikaalisista ja biologisista vaikutuksista

perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Jeremy Yuen Chun TEOH, Chinese University of Hong Kong
Upper Tract -urotelisyövän hoidossa on monia kiistoja ja rajoituksia. Sairaalamme potilaille perustetaan tulevaisuusrekisteri, jonka tavoitteena on saada kattava tulevaisuudenarviointi potilaidemme yläkanavan virtsaputken syövän fysikaalisista ja biologisista vaikutuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka Upper Tract Urothelial Carcinoma (UTUC) on suhteellisen harvinainen, ilmaantuvuus lisääntyy. Upper Tract -urotelisyövän hoidossa on monia kiistoja ja rajoituksia.

Tässä tutkimuksessa tutkijat haluaisivat perustaa paikallisen rekisterin ylemmän alueen uroteelisyövästä helpottaakseen kliinisen tiedon keräämistä ja tuloksia ylemmän tien uroteelisyövän hoidosta sekä kerätä veri-, virtsa- ja kasvainkudosnäytteitä uusien diagnostisten ja terapeuttisten tutkimusten tekemiseksi. agentit. Toivottavasti rekisterimme voi tarjota tietoa ylemmän tien uroteelisyövän epidemiologiasta, luonnonhistoriasta ja hoitotuloksista Hongkongissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen rekrytoidaan yhteensä 300 kiinalaista potilasta, joilla on eri vaiheissa UTUC.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miespotilaat yli 18-vuotiaat
  • Potilaat, joilla on UTUC ja jotka odottavat leikkausta
  • Potilaat, joilla on ollut UTUC-tapauksia minkä tahansa toimenpiteen yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat eivät anna tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pitkäaikainen selviytyminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
Pitkäaikainen selviytyminen
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
UTUC:n toistumisprosentti
Aikaikkuna: 10 vuotta
UTUC:n toistumisprosentti
10 vuotta
UTUC:n etenemisnopeus
Aikaikkuna: 10 vuotta
UTUC:n etenemisnopeus
10 vuotta
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 10 vuotta
Komplikaatiot arvioidaan sairauskertomuksen ja potilaan seurannan perusteella
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeremy Yuen-Chun TEOH, FRCS(Ed) MBBS, Chinese University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRE 2020.484

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa