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Eine umfassende prospektive Bewertung der physikalischen und biologischen Auswirkungen von Urothelkarzinomen des oberen Trakts (UTUC)

21. Januar 2024 aktualisiert von: Jeremy Yuen Chun TEOH, Chinese University of Hong Kong
Es gibt viele Kontroversen und Einschränkungen bei der Behandlung von Urothelkarzinomen der oberen Harnwege. Ein prospektives Register wird für Patienten in unserem Krankenhaus eingerichtet, um eine umfassende prospektive Bewertung der physikalischen und biologischen Auswirkungen von Urothelkrebs der oberen Harnwege bei unseren Patienten zu erhalten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Obwohl das Urothelkarzinom des oberen Trakts (UTUC) relativ selten ist, nimmt die Inzidenzrate zu. Es gibt viele Kontroversen und Einschränkungen bei der Behandlung von Urothelkarzinomen der oberen Harnwege.

In dieser Studie möchten die Forscher ein lokales Register für Urothelkrebs der oberen Harnwege einrichten, um die Sammlung klinischer Informationen und Ergebnisse der Behandlung von Urothelkrebs der oberen Harnwege zu erleichtern, und um Blut-, Urin- und Tumorgewebeproben zu sammeln, um nach neuen Diagnosen und Therapien zu suchen Agenten. Hoffentlich kann unser Register Informationen über die Epidemiologie, den natürlichen Verlauf und die Behandlungsergebnisse von Urothelkrebs der oberen Harnwege in Hongkong liefern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt 300 chinesische Patienten mit verschiedenen Stadien von UTUC werden für die Studie rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Patienten > 18 Jahre alt
  • Patienten mit UTUC, bei denen eine Operation ansteht
  • Patienten mit UTUC in der Vorgeschichte bei durchgeführten Eingriffen

Ausschlusskriterien:

- Patienten versäumen es, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Langzeit Überleben
Zeitfenster: 10 Jahre
Langzeit Überleben
10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederholungsrate von UTUC
Zeitfenster: 10 Jahre
Wiederholungsrate von UTUC
10 Jahre
Progressionsrate von UTUC
Zeitfenster: 10 Jahre
Progressionsrate von UTUC
10 Jahre
Komplikationen
Zeitfenster: 10 Jahre
Komplikationen werden anhand der Krankenakte und der Nachsorge des Patienten beurteilt
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeremy Yuen-Chun TEOH, FRCS(Ed) MBBS, Chinese University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

23. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRE 2020.484

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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