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Una evaluación prospectiva integral de los efectos físicos y biológicos del cáncer urotelial del tracto superior (UTUC)

31 de julio de 2026 actualizado por: Jeremy Yuen Chun TEOH, Chinese University of Hong Kong
Existen muchas controversias y limitaciones en el manejo del cáncer urotelial del tracto superior. Se establece un registro prospectivo para pacientes en nuestro hospital, con el objetivo de tener una evaluación prospectiva integral de los efectos físicos y biológicos del cáncer urotelial del tracto superior en nuestros pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Aunque el Carcinoma Urotelial del Tracto Superior (UTUC) es relativamente poco común, la tasa de incidencia está aumentando. Existen muchas controversias y limitaciones en el manejo del cáncer urotelial del tracto superior.

En este estudio, a los investigadores les gustaría establecer un registro local para el cáncer urotelial del tracto superior para facilitar la recopilación de información clínica y los resultados del tratamiento del cáncer urotelial del tracto superior, y recolectar muestras de sangre, orina y tejido tumoral para investigar nuevos diagnósticos y tratamientos. agentes Con suerte, nuestro registro puede proporcionar información sobre la epidemiología, la historia natural y los resultados del tratamiento del cáncer urotelial del tracto superior en Hong Kong.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamiento
        • Prince of Wales Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se reclutará un total de 300 pacientes chinos con varias etapas de UTUC para el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos > 18 años
  • Pacientes que tienen presencia de UTUC y pendientes de cirugía
  • Pacientes que tienen antecedentes de UTUC con alguna intervención realizada

Criterio de exclusión:

- Los pacientes no dan su consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia a largo plazo
Periodo de tiempo: 10 años
Supervivencia a largo plazo
10 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de recurrencia de CUTU
Periodo de tiempo: 10 años
Tasa de recurrencia de CUTU
10 años
Tasa de progresión de UTUC
Periodo de tiempo: 10 años
Tasa de progresión de UTUC
10 años
Complicaciones
Periodo de tiempo: 10 años
Las complicaciones se evalúan por historia clínica y en el seguimiento del paciente.
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Chinese University of Hong Kong

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Yuen-Chun TEOH, FRCS(Ed) MBBS, Chinese University of Hong Kong

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

30 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CRE 2020.484

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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