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Una valutazione prospettica completa degli effetti fisici e biologici del cancro uroteliale del tratto superiore (UTUC)

31 luglio 2026 aggiornato da: Jeremy Yuen Chun TEOH, Chinese University of Hong Kong
Ci sono molte controversie e limitazioni nella gestione del cancro uroteliale del tratto superiore. Viene istituito un registro prospettico per i pazienti nel nostro ospedale, con l'obiettivo di avere una valutazione prospettica completa degli effetti fisici e biologici del carcinoma uroteliale del tratto superiore nei nostri pazienti

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sebbene il carcinoma uroteliale del tratto superiore (UTUC) sia relativamente raro, il tasso di incidenza è in aumento. Ci sono molte controversie e limitazioni nella gestione del cancro uroteliale del tratto superiore.

In questo studio, i ricercatori vorrebbero istituire un registro locale per il cancro uroteliale del tratto superiore per facilitare la raccolta di informazioni cliniche e gli esiti della gestione del cancro uroteliale del tratto superiore e per raccogliere campioni di sangue, urina e tessuto tumorale per indagare per nuovi diagnostici e terapeutici agenti. Si spera che il nostro registro possa fornire informazioni sull'epidemiologia, la storia naturale e gli esiti del trattamento del cancro uroteliale del tratto superiore a Hong Kong.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un totale di 300 pazienti cinesi con vari stadi di UTUC saranno reclutati per lo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile > 18 anni
  • Pazienti che hanno presenza di UTUC e in attesa di intervento chirurgico
  • Pazienti che hanno una storia di UTUC con qualsiasi intervento eseguito

Criteri di esclusione:

- I pazienti non forniscono il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza a lungo termine
Lasso di tempo: 10 anni
Sopravvivenza a lungo termine
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di recidiva di UTUC
Lasso di tempo: 10 anni
Tasso di recidiva di UTUC
10 anni
Tasso di progressione dell'UTUC
Lasso di tempo: 10 anni
Tasso di progressione dell'UTUC
10 anni
Complicazioni
Lasso di tempo: 10 anni
Le complicanze sono valutate in base alla cartella clinica e al follow-up del paziente
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeremy Yuen-Chun TEOH, FRCS(Ed) MBBS, Chinese University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRE 2020.484

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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