Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексная проспективная оценка физических и биологических эффектов уротелиального рака верхних мочевых путей (UTUC)

31 июля 2026 г. обновлено: Jeremy Yuen Chun TEOH, Chinese University of Hong Kong
Существует много противоречий и ограничений в лечении уротелиального рака верхних мочевых путей. В нашей больнице создан проспективный регистр для пациентов с целью проведения всесторонней проспективной оценки физических и биологических последствий уротелиального рака верхних мочевых путей у наших пациентов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Хотя уротелиальная карцинома верхних мочевых путей (UTUC) встречается относительно редко, уровень заболеваемости увеличивается. Существует много противоречий и ограничений в лечении уротелиального рака верхних мочевых путей.

В этом исследовании исследователи хотели бы создать локальный реестр уротелиального рака верхних мочевых путей, чтобы облегчить сбор клинической информации и результатов лечения уротелиального рака верхних мочевых путей, а также собрать образцы крови, мочи и опухолевой ткани для изучения новых диагностических и терапевтических методов. агенты. Надеемся, что наш реестр может предоставить информацию об эпидемиологии, естественном течении и результатах лечения уротелиального рака верхних мочевых путей в Гонконге.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Гонконг
      • Hong Kong, Гонконг
        • Рекрутинг
        • Prince of Wales Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего для исследования будет привлечено 300 китайских пациентов с различными стадиями УРВМП.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского пола > 18 лет
  • Пациенты с наличием UTUC и ожидающие операции
  • Пациенты, у которых в анамнезе УРВМП с любым выполненным вмешательством

Критерий исключения:

- пациенты не дают информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Долгосрочное выживание
Временное ограничение: 10 лет
Долгосрочное выживание
10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота рецидивов UTUC
Временное ограничение: 10 лет
Частота рецидивов UTUC
10 лет
Скорость прогрессирования UTUC
Временное ограничение: 10 лет
Скорость прогрессирования UTUC
10 лет
Осложнения
Временное ограничение: 10 лет
Осложнения оцениваются по медицинской карте и последующему наблюдению пациента.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chinese University of Hong Kong

Следователи

  • Главный следователь: Jeremy Yuen-Chun TEOH, FRCS(Ed) MBBS, Chinese University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CRE 2020.484

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться