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Uma avaliação prospectiva abrangente dos efeitos físicos e biológicos do câncer urotelial do trato superior (UTUC)

31 de julho de 2026 atualizado por: Jeremy Yuen Chun TEOH, Chinese University of Hong Kong
Existem muitas controvérsias e limitações no manejo do câncer urotelial do trato superior. Um registro prospectivo é configurado para pacientes em nosso hospital, com o objetivo de ter uma avaliação prospectiva abrangente dos efeitos físicos e biológicos do câncer urotelial do trato superior em nossos pacientes

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Embora o Carcinoma Urotelial do Trato Superior (UTUC) seja relativamente incomum, a taxa de incidência está aumentando. Existem muitas controvérsias e limitações no manejo do câncer urotelial do trato superior.

Neste estudo, os investigadores gostariam de estabelecer um registro local para o câncer urotelial do trato superior para facilitar a coleta de informações clínicas e resultados do manejo do câncer urotelial do trato superior e coletar amostras de sangue, urina e tecido tumoral para investigar novos diagnósticos e terapêuticos. agentes. Esperançosamente, nosso registro pode fornecer informações sobre a epidemiologia, história natural e resultados do tratamento do câncer urotelial do trato superior em Hong Kong.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Um total de 300 pacientes chineses com vários estágios de UTUC serão recrutados para o estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino > 18 anos
  • Pacientes que têm presença de UTUC e aguardam cirurgia
  • Pacientes com história de UTUC com qualquer intervenção realizada

Critério de exclusão:

- Os pacientes não fornecem consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência a longo prazo
Prazo: 10 anos
Sobrevivência a longo prazo
10 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de recorrência de UTUC
Prazo: 10 anos
Taxa de recorrência de UTUC
10 anos
Taxa de progressão da UTUC
Prazo: 10 anos
Taxa de progressão da UTUC
10 anos
Complicações
Prazo: 10 anos
As complicações são avaliadas pelo prontuário e pelo acompanhamento do paciente
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chinese University of Hong Kong

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy Yuen-Chun TEOH, FRCS(Ed) MBBS, Chinese University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CRE 2020.484

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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