肩インピンジメント症候群患者における肩峰下腔に対するマリガンの効果
2022年6月26日 更新者：Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim、Cairo University
この研究の目的は、肩インピンジメント症候群患者の肩峰下スペースに対するマリガン法の効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
肩インピンジメント症候群 (SIS) は、回旋筋腱板 (主に棘上筋腱) または肩峰下滑液包が、上腕骨頭と肩峰または烏口上腕靭帯の間の肩峰下腔に機械的に閉じ込められることと定義されます。腕が上げられているとき、または頭上で投げる活動が行われているとき。
マリガン法は、痛覚鈍麻効果を伴う手動療法の一種であり、関節可動域を増加させ、筋肉機能を高め、特定の病状を治療します。
動きを伴うモビライゼーション (MWM) は、患者が以前に問題であると特定されたタスクを積極的に実行している間に、持続的な受動的な補助力/グライドを関節に適用することとして定義できます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Deraya university
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コンタクト：
- Noha alaa eldeen Mahmoud
- 電話番号：01092569170
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コンタクト：
- Amal Hassan Mohammed
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
患者の年齢は 30 ～ 55 歳です。 男性と女性の両方。
肩の痛みと、指定された 4 つの客観的徴候と症状のうちの 2 つ:
正のNeer衝突試験。 Hawkins-Kennedy インピンジメント テストが正の場合。 アクティブな肩挙上（屈曲、外転、切断）の痛みまたは制限。
後ろ手または頭の後ろに手を回す機能的な動作パターンに伴う痛みまたは制限。
除外基準:
全身性または神経学的障害。 癒着性嚢炎。 頸椎神経根症。 肩の手術歴。 過去 1 か月以内のコルチコステロイド注射 過去 3 か月以内に肩の理学療法を受けていた被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
患者は、2 週間、週 3 回、運動を伴う肩コンプレックスのモビライゼーションを受けます。
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患者は座った状態で、セラピストは痛みの反対側に立ち、片手で肩甲骨を後方に安定させます。
上腕骨頭は、関節窩の平面に沿って、もう一方の手で後方および横方向に移動します。
グライドが持続している間、患者は積極的に腕を外転または切断面から持ち上げます (挙上)。
1 セットで 6 ～ 10 回の繰り返しを適用し、治療セッションで 3 ～ 5 セットで、肩鎖関節および胸鎖関節の動員を行います
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ACTIVE_COMPARATOR：グループB
2 週間、週 3 回、従来の治療を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩峰下腔
時間枠：2週間まで
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肩峰下スペースは超音波検査で測定されます
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2週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の可動域
時間枠：2週間まで
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肩の可動域はデジタルゴニオメーターで計測
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2週間まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧迫痛閾値
時間枠：2週間まで
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圧力計は、圧力痛の閾値を測定するために使用されます
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2週間まで
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肩の機能
時間枠：2週間まで
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クイックダッシュで肩の機能を測定します。
DASH は、DASH アンケートの簡略版で、11 項目を使用して、肩、腕、または手の障害によるさまざまな身体活動の実行の困難度を測定します (6 項目)。痛みとうずきの重症度（2項目）;社会活動、仕事、睡眠に対する問題の影響 (3 項目)。
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2週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年7月5日
一次修了 (予期された)
2022年8月30日
研究の完了 (予期された)
2022年8月30日
試験登録日
最初に提出
2022年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月26日
最初の投稿 (実際)
2022年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月26日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マリガンのテクニックの臨床試験
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