Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Mulligan på subakromialt utrymme hos patienter med skulderimpingementsyndrom

26 juni 2022 uppdaterad av: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av mulliganteknik på subakromialt utrymme hos patienter med skulderimpingementsyndrom

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Shoulder Impingement Syndrome (SIS) definieras som den mekaniska inneslutningen av rotatorkuffen (främst supraspinatus-senan) eller den sub-akromiala bursa i det sub-akromiala utrymmet mellan humerushuvudet och acromion- eller coracohumeral ligamentet. Det förvärras vanligtvis när armen är upphöjd eller när man utför kastaktiviteter över huvudet. Mulliganteknik är en typ av manuell terapi med hypoalgetiska effekter, ökar led-ROM, förbättrar muskelfunktionen och behandlar specifika patologier. Mobilisering med rörelse (MWM) kan definieras som applicering av en ihållande passiv tillbehörskraft/glidning på en led medan patienten aktivt utför en uppgift som tidigare identifierats som ett problem.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Deraya university
        • Kontakt:
          • Noha alaa eldeen Mahmoud
          • Telefonnummer: 01092569170
        • Kontakt:
          • Amal Hassan Mohammed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ålder för patienter från 30-55 år. Både manliga och kvinnliga.

Axelsmärta och två av fyra angivna objektiva tecken och symtom:

Positivt Neer impingement-test. Positivt Hawkins-Kennedy impingementtest. Smärtsam eller begränsning av aktiv axelhöjning (flexion, abduktion, scaption).

Smärta eller begränsning med funktionella rörelsemönster hand-bakom-rygg eller hand-bakom-huvud.

Exklusions kriterier:

Systemisk eller neurologisk störning. Adhesiv kapsulit. Cervikal radikulopati. Historien om axeloperationer. Kortikosteroidinjektion under den senaste månaden Försökspersoner som fått sjukgymnastik för sin axel under de senaste tre månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Grupp A
patienten kommer att få skulderkomplex mobilisering med rörelse tre gånger i veckan under två veckor
Övrig: mulligan teknik
Patienten kommer att sitta och terapeuten står på den kontralaterala sidan av smärtan och stabiliserar skulderbladet bakåt med en hand. Humerushuvudet översätts bakåt och lateralt med den andra handen, längs planet av glenoid fossa. Medan glidet upprätthålls lyfter patienten aktivt sin arm genom abduktionsplanet eller scaption (förhöjning). Applicera 6-10 repetitioner i ett set, med 3-5 set i en behandlingssession utför mobilisering på akromioklavikulära och sternoclavikulära leder
Övrig: konventionell terapi
  1. Flexibilitetsövningar: förbättra flexibiliteten hos den glenohumerala posteriora kapseln, bröstmuskeln och övre bröstryggen.
  2. Förstärk rotatorkuffen och skulderbladsstabilisatorerna.
  3. Förbättra den övre fjärdedelens posturala medvetenhet
ACTIVE_COMPARATOR: Grupp B
kommer att få konventionell terapi tre gånger i veckan under två veckor.
Övrig: konventionell terapi
  1. Flexibilitetsövningar: förbättra flexibiliteten hos den glenohumerala posteriora kapseln, bröstmuskeln och övre bröstryggen.
  2. Förstärk rotatorkuffen och skulderbladsstabilisatorerna.
  3. Förbättra den övre fjärdedelens posturala medvetenhet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
subakromiellt utrymme
Tidsram: upp till två veckor
subakromiellt utrymme kommer att mätas med ultraljud
upp till två veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelns rörelseomfång
Tidsram: upp till två veckor
axelns rörelseomfång kommer att mätas med digital goniometer
upp till två veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tryck smärttröskel
Tidsram: upp till två veckor
tryckalgometer kommer att användas för att mäta trycksmärttröskel
upp till två veckor
axelfunktion
Tidsram: upp till två veckor
quick DASH kommer att användas för att mäta axelns funktion. DASH är en förkortad version av DASH-enkäten som använder 11 poster för att mäta svårighetsgraden för att utföra olika fysiska aktiviteter på grund av problem med axel, arm eller hand (6 poster); svårighetsgraden av smärta och stickningar (2 artiklar); och problemets effekt på sociala aktiviteter, arbete och sömn (3 artiklar).
upp till två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

5 juli 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 augusti 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

30 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.t.Rec/012/003613

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Shoulder Impingement

Kliniska prövningar på mulligan teknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera