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Efeito de Mulligan no espaço subacromial em pacientes com síndrome do impacto no ombro

26 de junho de 2022 atualizado por: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
o objetivo deste estudo é investigar o efeito da técnica mulligan no espaço subacromial em pacientes com síndrome do impacto do ombro

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A Síndrome do Impacto do Ombro (SIS) é definida como o aprisionamento mecânico do manguito rotador (principalmente o tendão supraespinal) ou da bursa subacromial no espaço subacromial entre a cabeça umeral e o acrômio ou ligamento coracoumeral. o braço está elevado ou quando são realizadas atividades de arremesso acima da cabeça. A técnica de Mulligan é um tipo de terapia manual com efeitos hipoalgésicos, aumenta a ADM articular, melhora a função muscular e trata patologias específicas. A mobilização com movimento (MWM) pode ser definida como a aplicação de uma força acessória/deslizamento passiva sustentada a uma articulação enquanto o paciente executa ativamente uma tarefa que foi previamente identificada como problemática.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Deraya university
        • Contato:
          • Noha alaa eldeen Mahmoud
          • Número de telefone: 01092569170
        • Contato:
          • Amal Hassan Mohammed

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

idade dos pacientes de 30 a 55 anos. Tanto masculino como feminino.

Dor no ombro e dois em cada quatro sinais e sintomas objetivos especificados:

Teste de impacto de Neer positivo. Teste de impacto de Hawkins-Kennedy positivo. Doloroso ou limitação da elevação ativa do ombro (flexão, abdução, escapção).

Dor ou limitação com os padrões de movimento funcional de mão atrás das costas ou mão atrás da cabeça.

Critério de exclusão:

Distúrbio sistêmico ou neurológico. Capsulite adesiva. Radiculopatia cervical. História da cirurgia do ombro. Injeção de corticosteróide no último mês Indivíduos que receberam tratamento fisioterapêutico para o ombro nos últimos três meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo A
o paciente receberá mobilização do complexo do ombro com movimento três vezes por semana durante duas semanas
Outro: técnica mulligan
O paciente ficará sentado e o terapeuta ficará em pé no lado contralateral da dor, estabilizando a escápula posteriormente com uma das mãos. A cabeça do úmero é transladada posteriormente e lateralmente com a outra mão, ao longo do plano da fossa glenóide. Enquanto o deslizamento é sustentado, o paciente eleva ativamente o braço através do plano de abdução ou escapção (elevação). Aplicar 6-10 repetições em uma série, com 3-5 séries em uma sessão de tratamento, realizar mobilização na articulação acromioclavicular e esternoclavicular
Outro: terapia convencional
  1. Exercícios de flexibilidade: aumentam a flexibilidade da cápsula posterior glenoumeral, músculo peitoral e coluna torácica superior.
  2. Fortalecer o manguito rotador e os estabilizadores escapulares.
  3. Melhorar a consciência postural do quarto superior
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo B
receberá terapia convencional três vezes por semana durante duas semanas.
Outro: terapia convencional
  1. Exercícios de flexibilidade: aumentam a flexibilidade da cápsula posterior glenoumeral, músculo peitoral e coluna torácica superior.
  2. Fortalecer o manguito rotador e os estabilizadores escapulares.
  3. Melhorar a consciência postural do quarto superior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
espaço sub-acromial
Prazo: até duas semanas
o espaço subacromial será medido por ultrassonografia
até duas semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento do ombro
Prazo: até duas semanas
a amplitude de movimento do ombro será medida por goniômetro digital
até duas semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
limiar de dor de pressão
Prazo: até duas semanas
algômetro de pressão será usado para medir o limiar de dor de pressão
até duas semanas
função do ombro
Prazo: até duas semanas
DASH rápido será usado para medir a função do ombro. DASH é uma versão abreviada do questionário DASH que utiliza 11 itens para medir o grau de dificuldade em realizar várias atividades físicas devido a um problema no ombro, braço ou mão (6 itens); a gravidade da dor e formigamento (2 itens); e o efeito do problema nas atividades sociais, trabalho e sono (3 itens).
até duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

5 de julho de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

30 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.t.Rec/012/003613

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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