Efecto de Mulligan en el espacio subacromial en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro
26 de junio de 2022 actualizado por: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
el objetivo de este estudio es investigar el efecto de la técnica mulligan en el espacio subacromial en pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de pinzamiento del hombro (SIS) se define como el atrapamiento mecánico del manguito de los rotadores (principalmente el tendón del supraespinoso) o la bursa subacromial en el espacio subacromial entre la cabeza humeral y el acromion o el ligamento coracohumeral. Por lo general, se exacerba cuando el brazo está elevado o cuando se realizan actividades de lanzamiento por encima de la cabeza.
La técnica de Mulligan es un tipo de terapia manual con efectos hipoalgésicos, aumenta el ROM articular, mejora la función muscular y trata patologías específicas.
La movilización con movimiento (MWM) se puede definir como la aplicación de una fuerza/deslizamiento accesorio pasivo sostenido a una articulación mientras el paciente realiza activamente una tarea que se identificó previamente como problemática.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Deraya university
-
Contacto:
- Noha alaa eldeen Mahmoud
- Número de teléfono: 01092569170
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Contacto:
- Amal Hassan Mohammed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad de los pacientes de 30 a 55 años. Tanto macho como hembra.
Dolor de hombro y dos de los cuatro signos y síntomas objetivos especificados:
Prueba de impacto de Neer positiva. Prueba de pinzamiento de Hawkins-Kennedy positiva. Doloroso o limitación de la elevación activa del hombro (flexión, abducción, escapamiento).
Dolor o limitación con los patrones de movimiento funcional de mano detrás de la espalda o mano detrás de la cabeza.
Criterio de exclusión:
Trastorno sistémico o neurológico. Capsulitis adhesiva. Radiculopatía cervical. Historia de la cirugía de hombro. Inyección de corticosteroides en el último mes Sujetos que habían recibido tratamiento de fisioterapia para el hombro en los últimos tres meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo A
el paciente recibirá Movilización del complejo del hombro con movimiento tres veces por semana durante dos semanas
|
El paciente estará sentado y el terapeuta se parará en el lado contralateral del dolor, estabilizando la escápula posteriormente con una mano.
La cabeza del húmero se traslada posterior y lateralmente con la otra mano, a lo largo del plano de la fosa glenoidea.
Mientras se mantiene el deslizamiento, el paciente eleva activamente su brazo a través del plano de abducción o escape (elevación).
Aplique de 6 a 10 repeticiones en una serie, con 3 a 5 series en una sesión de tratamiento para realizar la movilización en la articulación acromioclavicular y esternoclavicular
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo B
recibirá terapia convencional tres veces por semana durante dos semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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espacio subacromial
Periodo de tiempo: hasta dos semanas
|
el espacio subacromial se medirá mediante ultrasonografía
|
hasta dos semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: hasta dos semanas
|
el rango de movimiento del hombro se medirá con un goniómetro digital
|
hasta dos semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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umbral de dolor a la presión
Periodo de tiempo: hasta dos semanas
|
se utilizará un algómetro de presión para medir el umbral de dolor por presión
|
hasta dos semanas
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función del hombro
Periodo de tiempo: hasta dos semanas
|
Quick DASH se utilizará para medir la función del hombro.
DASH es una versión abreviada del cuestionario DASH que utiliza 11 ítems para medir el grado de dificultad para realizar diversas actividades físicas debido a un problema de hombro, brazo o mano (6 ítems); la severidad del dolor y hormigueo (2 ítems); y el efecto del problema en las actividades sociales, el trabajo y el sueño (3 ítems).
|
hasta dos semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
5 de julio de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
30 de agosto de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
30 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
30 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.t.Rec/012/003613
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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