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Mulligan 对肩峰撞击综合征患者肩峰下间隙的影响

2022年6月26日 更新者:Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim、Cairo University
本研究的目的是探讨 mulligan 技术对肩峰撞击综合征患者肩峰下间隙的影响

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

肩峰撞击综合征 (SIS) 被定义为肩袖(主要是冈上肌腱)或肩峰下滑囊在肱骨头和肩峰或喙肱韧带之间的肩峰下空间的机械卡压。通常在以下情况下会加剧手臂抬高或进行过头投掷活动时。 Mulligan 技术是一种具有镇痛作用的手法治疗,可增加关节 ROM,增强肌肉功能并治疗特定病症。 运动动员 (MWM) 可以定义为在患者主动执行之前被确定为有问题的任务时,对关节施加持续的被动辅助力/滑动。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Deraya university
        • 接触:
          • Noha alaa eldeen Mahmoud
          • 电话号码:01092569170
        • 接触:
          • Amal Hassan Mohammed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

患者年龄从30-55岁。 男性和女性。

肩痛和四分之二的特定客观体征和症状:

Neer 撞击试验阳性。 霍金斯-肯尼迪撞击试验阳性。 肩部主动抬高(屈曲、外展、剥落)时疼痛或受限。

手在背后或手在头后的功能性运动模式疼痛或受限。

排除标准:

全身性或神经系统疾病。 粘连性囊炎。 颈神经根病。 肩部手术史。 在过去一个月内注射过皮质类固醇激素 在过去三个月内接受过肩部物理治疗的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
患者将接受每周 3 次带运动的肩部综合动员,持续两周
患者坐着,治疗师站在疼痛的对侧,用一只手向后稳定肩胛骨。 用另一只手沿关节窝平面向后和外侧平移肱骨头。 当滑行持续时,患者通过外展或 scaption(抬高)平面主动抬高他们的手臂。 在一组中重复 6-10 次,在治疗过程中进行 3-5 组,对肩锁和胸锁关节进行动员
  1. 柔韧性练习:增强盂肱后囊、胸大肌、上胸椎的柔韧性。
  2. 加强肩袖和肩胛稳定肌。
  3. 提高上肢姿势意识
ACTIVE_COMPARATOR:B组
每周接受常规治疗 3 次,持续两周。
  1. 柔韧性练习:增强盂肱后囊、胸大肌、上胸椎的柔韧性。
  2. 加强肩袖和肩胛稳定肌。
  3. 提高上肢姿势意识

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩峰下空间
大体时间:最多两周
肩峰下空间将通过超声测量
最多两周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肩部活动范围
大体时间:最多两周
肩部运动范围将由数字测角仪测量
最多两周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
压痛阈值
大体时间:最多两周
压力痛觉计将用于测量压力痛阈
最多两周
肩部功能
大体时间:最多两周
quick DASH 将用于测量肩部功能。 DASH 是 DASH 问卷的简化版,它使用 11 个项目来衡量由于肩部、手臂或手部问题(6 个项目)而进行各种身体活动的难度;疼痛和刺痛的严重程度(2 项);以及问题对社交活动、工作和睡眠的影响(3 项)。
最多两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年7月5日

初级完成 (预期的)

2022年8月30日

研究完成 (预期的)

2022年8月30日

研究注册日期

首次提交

2022年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月26日

首次发布 (实际的)

2022年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月26日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.t.Rec/012/003613

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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调度技术的临床试验

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