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報酬陽性のTMS変更

2024年12月5日 更新者:James Cavanagh、University of New Mexico

報酬陽性への価値寄与の因果関係解離

この提案の目的は、異なる脳領域の刺激が、Reward Positivity (RewP) として知られる脳波機能に異なる影響を与えることを実証することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この提案の目的は、異なる脳領域の刺激が、Reward Positivity (RewP) として知られる脳波機能に異なる影響を与えることを実証することです。 RewP は、報酬受領の敏感で特異的なバイオマーカーです。 この提案は、この脳の反応に寄与する分散の 2 つの主要な原因があるという仮説の因果関係テストを進めます: 情報のエンコードへの背側正中線の寄与と、感情によって調節される腹側正中線の寄与。 一緒に、これらの調査結果は、RewP がどのように機能して、動機付けされた学習のサービスで価値の複数の側面をブレンドするかを明らかにします。 この提案の目的は、パイロット データを収集して、経頭蓋磁気刺激 (TMS) を使用して特異的に定義された (fMRI ベースの) 背側または腹側ターゲットを摂動させ、これらの異なるソースが異なるタイプに寄与するという仮説を因果的にテストすることの実現可能性を実証することです。 RewPへの分散。 TMS ダブル コーン ディープ コイル刺激は、シャムと比較した場合、RewP の +RPE エンコーディングを減少させるはずです。 TMS Figure-8 コイル刺激は、シャムと比較した場合、RewP 振幅の感情変調を減少させるはずです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87106
        • University of New Mexico - Logan hall

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

• 18~30歳の男性または女性

除外基準:

  • -インフォームドコンセントを提供したくない、または提供できない参加者
  • -他の既知の医学的または精神医学的併存疾患の存在 研究者の意見では、研究への参加を危うくする
  • MEG/MRIの禁忌
  • 精神病の病歴
  • 英語が苦手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シータスティム
DlPFC で fMRI 情報に基づく個別化されたターゲットを刺激して、RewP の感情的変調を減少させる。 私たちの作業仮説に基づいて、TMS Figure-8 コイル刺激は、シャムと比較した場合、RewP 振幅の感情変調を減少させるはずです。
図 8 コイル刺激
偽コンパレータ:シャムスティム
シャム刺激。 Reward Positivity は影響を受けないはずです。
図 8 コイル刺激

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
報酬の積極性
時間枠:介入中
報酬受領後のEEG振幅200~400ミリ秒
介入中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2023年11月17日

研究の完了 (実際)

2024年10月17日

試験登録日

最初に提出

2022年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月29日

最初の投稿 (実際)

2022年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月5日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20071

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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