TMS:n palkkiopositiivisuuden muutos
torstai 5. joulukuuta 2024 päivittänyt: James Cavanagh, University of New Mexico
Arvon kausaalinen dissosiaatio palkitsemispositiivisuuteen
Tämän ehdotuksen tarkoituksena on osoittaa, että eri aivoalueiden stimulaatio vaikuttaa eri tavalla elektroenkefalografiseen ominaisuuteen, joka tunnetaan nimellä Reward Positivity (RewP).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän ehdotuksen tarkoituksena on osoittaa, että eri aivoalueiden stimulaatio vaikuttaa eri tavalla elektroenkefalografiseen ominaisuuteen, joka tunnetaan nimellä Reward Positivity (RewP).
RewP on herkkä ja erityinen palkinnon vastaanottamisen biomarkkeri.
Tämä ehdotus edistää kausaalista testiä hypoteesille, jonka mukaan on kaksi suurta varianssin lähdettä, jotka vaikuttavat tähän aivovasteeseen: dorsaalinen keskiviivan osuus tiedon koodaamiseen ja ventraalinen keskiviivan osuus, jota affektiivisuus moduloi.
Yhdessä nämä havainnot paljastavat, kuinka RewP toimii yhdistääkseen useita arvonäkökohtia motivoituneen oppimisen palveluksessa.
Tämän ehdotuksen tavoitteena on kerätä pilottitietoja sen osoittamiseksi, onko mahdollista käyttää transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS) idiosynkraattisesti määriteltyjen (fMRI-pohjaisten) dorsaalisten tai ventraalisten kohteiden häiritsemiseksi, jotta voidaan kausaalisesti testata hypoteesia, jonka mukaan nämä eri lähteet vaikuttavat erilaisiin tyyppeihin. vaihtelua RewP:hen.
TMS-kaksoiskartion syväkelastimulaation pitäisi vähentää +RPE-koodausta RewP:ssä verrattuna valemittaukseen.
TMS Kuva-8 kelastimulaation pitäisi vähentää RewP:n amplitudin affektiivista modulaatiota verrattuna näennäiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87106
- University of New Mexico - Logan hall
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• 18-30-vuotiaat miehet tai naiset
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät halua tai eivät pysty antamaan tietoista suostumusta
- Muun tunnetun lääketieteellisen tai psykiatrisen rinnakkaissairauden esiintyminen, joka tutkijan mielestä vaarantaisi tutkimukseen osallistumisen
- MEG/MRI vasta-aiheet
- Psykoosin historia
- Ei sujuvasti englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Theta Stim
Stimuloida fMRI-tietoisia yksilöllisiä kohteita dlPFC:ssä RewP:n affektiivisen modulaation vähentämiseksi.
Työhypoteesimme perusteella TMS-kuvan 8 kelastimulaation pitäisi vähentää RewP-amplitudin affektiivista modulaatiota verrattuna näennäiseen.
|
Kuva 8 kelan stimulaatio
|
|
Huijausvertailija: Sham Stim
Huijausstimulaatio.
Palkintopositiivisuuden ei pitäisi muuttua.
|
Kuva 8 kelan stimulaatio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palkitse positiivisuus
Aikaikkuna: Intervention aikana
|
EEG-amplitudi 200-400 ms palkinnon vastaanottamisen jälkeen
|
Intervention aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20071
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .