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リアルタイムの客観的フィードバックによる脊椎動員の学生学習の評価

2022年7月5日 更新者:Youngstown State University
理学療法教育に関する研究プロジェクトです。 被験者は、ヤングスタウン州立大学のキャンパスにいる 2 年生の理学療法の学生から、簡便なサンプリングを使用して募集されます。 現在、クラスには28人の生徒がいます。 すべての学生は研究に参加するために募集されます。 この研究の目的は、リアルタイムの客観的なフィードバックを使用して、生徒の脊椎動員の成績を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

サンプリング: 対象者は、ヤングスタウン州立大学のキャンパスにいる 2 年生の理学療法の学生から簡便なサンプリングを使用して募集されます。

研究デザイン: ランダム化比較試験 (RCT)。 被験者は実験群または対照群に無作為に割り当てられます。 被験者は、脊椎動員の講義に続いて実習ラボに参加します。

無作為化: 研究に登録されると、各学生は無作為に実験グループまたは対照グループに割り当てられます。 ランダム化は乱数発生器によって行われ、割り当ては不透明なエンベロープに隠されます。

介入:

実験グループは、クラスの実習ラボで脊椎の動員を学習しながら、力センサー (Active5) を使用します。 力センサーは、学生に客観的なフィードバックを提供します。 各生徒は、教室で Active 5 デバイスを使用する前に、その使用方法について説明を受けます。 このデバイスは、学生が発生した力の量をスマートフォンまたはタブレットにリアルタイムで表示できるため、学生は力の量を調整できます。

コントロールグループは、同じ教室の講義と活動に参加します。 ただし、クラスの実習部分では、コントロール グループは、クラスのインストラクターおよび/または学生仲間から従来の主観的なフィードバックのみを受け取ります。

介入の直後に、人口統計学的情報を含む知覚能力尺度調査 (10 が自信を持っており、0 が自信がないことを示す 0 ~ 10 のスコア) が実施されます。 独立した盲目のインストラクターは、介入/手順の直後にバイアスを避けるために、学生のスキルレベルの評価者としての役割を果たします. スチューデント t 検定は、データ分析に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Youngstown、Ohio、アメリカ、44555
        • Youngstown State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2年生理学療法学生;男性または女性; 20歳から60歳までの年齢。

除外基準:

  • 2年生の理学療法の学生ではない、または研究に参加したくない学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
被験者は、クラスの講義や研究室でのリアルタイムの客観的な視覚的フィードバックのために、Activ5 デバイス (Activbody、サンディエゴ、カリフォルニア州、米国) を使用して脊椎操作を練習することができました。 Activ5 デバイスには、Bluetooth 接続されたモバイル デバイスを介してリアルタイムで客観的な視覚的フィードバックを提供できる力センサーが組み込まれています。
実験グループは、クラスの実習ラボで脊椎の動員を学びながら、力センサー (Active5) を使用します。 力センサーは、学生に客観的なフィードバックを提供します。 各生徒は、教室で Active 5 デバイスを使用する前に、その使用方法について説明を受けます。
アクティブコンパレータ:コントロール
被験者は、従来のアプローチを使用して脊椎動員を教えられました。
実験グループは、クラスの実習ラボで脊椎の動員を学びながら、力センサー (Active5) を使用します。 力センサーは、学生に客観的なフィードバックを提供します。 各生徒は、教室で Active 5 デバイスを使用する前に、その使用方法について説明を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識された能力尺度調査のインストラクターは、バイアスを避けるために学生のスキルレベルの評価者としての役割を果たします。スチューデント t 検定は、データ分析に使用されます。認知能力尺度調査
時間枠:介入/手順の直後
自己報告調査 (10 が自信を持っており、0 が自信がないことを示す 0 ~ 10 のスコア)
介入/手順の直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生動員スキル
時間枠:介入/手順の直後
0-10 スケール (10 は満足、0 は満足ではない) でインストラクターによって評価されます。
介入/手順の直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Weiqing Ge, DPT, PhD、Youngstown State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月10日

一次修了 (実際)

2019年5月10日

研究の完了 (実際)

2019年8月10日

試験登録日

最初に提出

2022年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月5日

最初の投稿 (実際)

2022年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月5日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 174-19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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