リアルタイムの客観的フィードバックによる脊椎動員の学生学習の評価
調査の概要
詳細な説明
サンプリング: 対象者は、ヤングスタウン州立大学のキャンパスにいる 2 年生の理学療法の学生から簡便なサンプリングを使用して募集されます。
研究デザイン: ランダム化比較試験 (RCT)。 被験者は実験群または対照群に無作為に割り当てられます。 被験者は、脊椎動員の講義に続いて実習ラボに参加します。
無作為化: 研究に登録されると、各学生は無作為に実験グループまたは対照グループに割り当てられます。 ランダム化は乱数発生器によって行われ、割り当ては不透明なエンベロープに隠されます。
介入:
実験グループは、クラスの実習ラボで脊椎の動員を学習しながら、力センサー (Active5) を使用します。 力センサーは、学生に客観的なフィードバックを提供します。 各生徒は、教室で Active 5 デバイスを使用する前に、その使用方法について説明を受けます。 このデバイスは、学生が発生した力の量をスマートフォンまたはタブレットにリアルタイムで表示できるため、学生は力の量を調整できます。
コントロールグループは、同じ教室の講義と活動に参加します。 ただし、クラスの実習部分では、コントロール グループは、クラスのインストラクターおよび/または学生仲間から従来の主観的なフィードバックのみを受け取ります。
介入の直後に、人口統計学的情報を含む知覚能力尺度調査 (10 が自信を持っており、0 が自信がないことを示す 0 ~ 10 のスコア) が実施されます。 独立した盲目のインストラクターは、介入/手順の直後にバイアスを避けるために、学生のスキルレベルの評価者としての役割を果たします. スチューデント t 検定は、データ分析に使用されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ohio
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Youngstown、Ohio、アメリカ、44555
- Youngstown State University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 2年生理学療法学生;男性または女性; 20歳から60歳までの年齢。
除外基準:
- 2年生の理学療法の学生ではない、または研究に参加したくない学生。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験的
被験者は、クラスの講義や研究室でのリアルタイムの客観的な視覚的フィードバックのために、Activ5 デバイス (Activbody、サンディエゴ、カリフォルニア州、米国) を使用して脊椎操作を練習することができました。
Activ5 デバイスには、Bluetooth 接続されたモバイル デバイスを介してリアルタイムで客観的な視覚的フィードバックを提供できる力センサーが組み込まれています。
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実験グループは、クラスの実習ラボで脊椎の動員を学びながら、力センサー (Active5) を使用します。
力センサーは、学生に客観的なフィードバックを提供します。
各生徒は、教室で Active 5 デバイスを使用する前に、その使用方法について説明を受けます。
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アクティブコンパレータ:コントロール
被験者は、従来のアプローチを使用して脊椎動員を教えられました。
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実験グループは、クラスの実習ラボで脊椎の動員を学びながら、力センサー (Active5) を使用します。
力センサーは、学生に客観的なフィードバックを提供します。
各生徒は、教室で Active 5 デバイスを使用する前に、その使用方法について説明を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認識された能力尺度調査のインストラクターは、バイアスを避けるために学生のスキルレベルの評価者としての役割を果たします。スチューデント t 検定は、データ分析に使用されます。認知能力尺度調査
時間枠:介入/手順の直後
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自己報告調査 (10 が自信を持っており、0 が自信がないことを示す 0 ~ 10 のスコア)
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介入/手順の直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学生動員スキル
時間枠:介入/手順の直後
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0-10 スケール (10 は満足、0 は満足ではない) でインストラクターによって評価されます。
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介入/手順の直後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Weiqing Ge, DPT, PhD、Youngstown State University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 174-19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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