Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedöma elevers lärande av spinal mobilisering med objektiv feedback i realtid

5 juli 2022 uppdaterad av: Youngstown State University
Detta är ett forskningsprojekt om sjukgymnastikutbildning. Ämnen kommer att rekryteras med hjälp av bekvämlighetsprov från andraårs sjukgymnastikstudenter på campus vid Youngstown State University. Det är för närvarande 28 elever i klassen. Alla studenter kommer att rekryteras för att delta i studien. Målet med studien är att bedöma elevernas inlärning av grader av spinal mobilisering med objektiv återkoppling i realtid.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Provtagning: Ämnen kommer att rekryteras med hjälp av bekvämlighetsprov från andraårs sjukgymnastikstudenter på campus vid Youngstown State University.

Forskningsdesign: Randomiserad kontrollerad studie (RCT). Försökspersonerna kommer att slumpmässigt tilldelas experimentgruppen eller kontrollgruppen. Försökspersoner kommer att delta i en ryggradsmobiliseringsföreläsning följt av ett övningslabb.

Randomisering: När de väl har registrerats i studien kommer varje student att slumpmässigt tilldelas experiment- eller kontrollgrupper. Randomisering kommer att ske via en slumptalsgenerator och allokering kommer att döljas i ogenomskinliga kuvert.

Intervention:

Den experimentella gruppen kommer att använda en kraftsensor (Active5) medan de lär sig spinal mobilisering under övningslabbdelen av klassen. Kraftsensorn kommer att ge objektiv feedback till eleverna. Varje elev kommer att få instruktioner om hur man använder Active 5-enheten innan den används i klassrumsmiljön. Enheten kan visa mängden kraft som genereras av eleven på en smartphone eller surfplatta i realtid så att eleverna skulle kunna justera mängden kraft.

Kontrollgruppen kommer att delta i samma klassrumsföreläsning och aktivitet. Men under övningslabbdelen av klassen kommer kontrollgruppen endast att få traditionell subjektiv feedback från klassläraren och/eller studentkamrater.

En undersökning om upplevd kompetensskala (poäng mellan 0-10 där 10 är säker och 0 är osäker) med demografisk information kommer att administreras omedelbart efter interventionen. En oberoende blindad instruktör kommer att fungera som bedömare av elevens skicklighetsnivå för att undvika partiskhet omedelbart efter interventionen/proceduren. Student t-test kommer att användas för dataanalys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Förenta staterna, 44555
        • Youngstown State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Andra året sjukgymnastik studenter; hanar eller honor; ålder mellan 20 och 60 år.

Exklusions kriterier:

  • Student som inte är andraårsstudent i fysioterapi eller som inte vill delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Försökspersonerna kunde träna ryggradsmanipulation med Activ5-enheten (Activbody, San Diego, CA, USA) för objektiv visuell feedback i realtid under föreläsningar och laborationer. Activ5-enheten har en inbyggd kraftsensor som kan ge objektiv visuell feedback i realtid via en Bluetooth-ansluten mobil enhet.
Experimentgruppen kommer att använda en kraftsensor (Active5) medan de lär sig spinal mobilisering under övningslabbdelen av klassen. Kraftsensorn kommer att ge objektiv feedback till eleverna. Varje elev kommer att instrueras om hur man använder Active 5-enheten innan den används i klassrumsmiljön.
Aktiv komparator: Kontrollera
Försökspersonerna fick lära sig spinal mobilisering med den traditionella metoden.
Experimentgruppen kommer att använda en kraftsensor (Active5) medan de lär sig spinal mobilisering under övningslabbdelen av klassen. Kraftsensorn kommer att ge objektiv feedback till eleverna. Varje elev kommer att instrueras om hur man använder Active 5-enheten innan den används i klassrumsmiljön.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En upplevd kompetensskala undersökningsinstruktör kommer att fungera som bedömare av elevens skicklighetsnivå för att undvika partiskhet. Student t-test kommer att användas för dataanalys. Upplevd kompetensskalaundersökning
Tidsram: omedelbart efter ingreppet/förfarandet
En självrapporterande undersökning (poäng mellan 0-10 där 10 är säker och 0 är inte säker)
omedelbart efter ingreppet/förfarandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elevmobiliseringsförmåga
Tidsram: omedelbart efter ingreppet/förfarandet
Bedömd av instruktör på skalan 0-10 (10 är tillfredsställande och 0 är inte tillfredsställande)
omedelbart efter ingreppet/förfarandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Weiqing Ge, DPT, PhD, Youngstown State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2022

Första postat (Faktisk)

6 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 174-19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera