- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05445622
Bedöma elevers lärande av spinal mobilisering med objektiv feedback i realtid
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Provtagning: Ämnen kommer att rekryteras med hjälp av bekvämlighetsprov från andraårs sjukgymnastikstudenter på campus vid Youngstown State University.
Forskningsdesign: Randomiserad kontrollerad studie (RCT). Försökspersonerna kommer att slumpmässigt tilldelas experimentgruppen eller kontrollgruppen. Försökspersoner kommer att delta i en ryggradsmobiliseringsföreläsning följt av ett övningslabb.
Randomisering: När de väl har registrerats i studien kommer varje student att slumpmässigt tilldelas experiment- eller kontrollgrupper. Randomisering kommer att ske via en slumptalsgenerator och allokering kommer att döljas i ogenomskinliga kuvert.
Intervention:
Den experimentella gruppen kommer att använda en kraftsensor (Active5) medan de lär sig spinal mobilisering under övningslabbdelen av klassen. Kraftsensorn kommer att ge objektiv feedback till eleverna. Varje elev kommer att få instruktioner om hur man använder Active 5-enheten innan den används i klassrumsmiljön. Enheten kan visa mängden kraft som genereras av eleven på en smartphone eller surfplatta i realtid så att eleverna skulle kunna justera mängden kraft.
Kontrollgruppen kommer att delta i samma klassrumsföreläsning och aktivitet. Men under övningslabbdelen av klassen kommer kontrollgruppen endast att få traditionell subjektiv feedback från klassläraren och/eller studentkamrater.
En undersökning om upplevd kompetensskala (poäng mellan 0-10 där 10 är säker och 0 är osäker) med demografisk information kommer att administreras omedelbart efter interventionen. En oberoende blindad instruktör kommer att fungera som bedömare av elevens skicklighetsnivå för att undvika partiskhet omedelbart efter interventionen/proceduren. Student t-test kommer att användas för dataanalys.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Förenta staterna, 44555
- Youngstown State University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Andra året sjukgymnastik studenter; hanar eller honor; ålder mellan 20 och 60 år.
Exklusions kriterier:
- Student som inte är andraårsstudent i fysioterapi eller som inte vill delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell
Försökspersonerna kunde träna ryggradsmanipulation med Activ5-enheten (Activbody, San Diego, CA, USA) för objektiv visuell feedback i realtid under föreläsningar och laborationer.
Activ5-enheten har en inbyggd kraftsensor som kan ge objektiv visuell feedback i realtid via en Bluetooth-ansluten mobil enhet.
|
Experimentgruppen kommer att använda en kraftsensor (Active5) medan de lär sig spinal mobilisering under övningslabbdelen av klassen.
Kraftsensorn kommer att ge objektiv feedback till eleverna.
Varje elev kommer att instrueras om hur man använder Active 5-enheten innan den används i klassrumsmiljön.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
Försökspersonerna fick lära sig spinal mobilisering med den traditionella metoden.
|
Experimentgruppen kommer att använda en kraftsensor (Active5) medan de lär sig spinal mobilisering under övningslabbdelen av klassen.
Kraftsensorn kommer att ge objektiv feedback till eleverna.
Varje elev kommer att instrueras om hur man använder Active 5-enheten innan den används i klassrumsmiljön.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
En upplevd kompetensskala undersökningsinstruktör kommer att fungera som bedömare av elevens skicklighetsnivå för att undvika partiskhet. Student t-test kommer att användas för dataanalys. Upplevd kompetensskalaundersökning
Tidsram: omedelbart efter ingreppet/förfarandet
|
En självrapporterande undersökning (poäng mellan 0-10 där 10 är säker och 0 är inte säker)
|
omedelbart efter ingreppet/förfarandet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elevmobiliseringsförmåga
Tidsram: omedelbart efter ingreppet/förfarandet
|
Bedömd av instruktör på skalan 0-10 (10 är tillfredsställande och 0 är inte tillfredsställande)
|
omedelbart efter ingreppet/förfarandet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Weiqing Ge, DPT, PhD, Youngstown State University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 174-19
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .