黒人および十分なサービスを受けていないフェニックス コミュニティにおける結腸直腸がんスクリーニングの格差への対処
2026年4月1日 更新者：Mayo Clinic
フェニックス大都市圏の黒人および十分なサービスを受けていないコミュニティにおける結腸直腸がんスクリーニング: がん予防における格差への取り組み
この臨床試験では、フェニックス大都市圏の黒人コミュニティと十分なサービスを受けていないコミュニティにおける結腸直腸がんの予防とスクリーニングに関する格差を研究しています。
黒人コミュニティは、結腸直腸癌の影響を不釣り合いに受けており、米国の人種/民族グループの中で最も高い割合を占めています。
これらの格差の背後には複雑な理由があり、主に社会経済的要因と医療アクセスに関連しています。
無料の在宅便免疫化学検査（FIT）、結腸直腸スクリーニング教育、および主に黒人コミュニティを基盤とする組織や十分なサービスを受けていないコミュニティへの適切なフォローアップへのアクセスを提供することは、このギャップを埋めるのに役立つ可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 有色人種やマイノリティ集団に見られる結腸直腸がんの格差に対処するための患者ナビゲーションを評価し、フェニックスのこのコミュニティ向けに進行中の結腸直腸がんスクリーニング アウトリーチ プログラムを確立すること。
概要：
参加者は大腸がん検診の教育と併せて無料でFIT検査を受けることができます。 参加者は FIT を自己収集し、処理のためにメイヨー クリニック ラボにサンプルを郵送します。 参加者は、結腸直腸がんのスクリーニングとヘルスケアに関するアンケートにも記入します。 参加者は、Mayo Clinic の看護サポートを通じて FIT テストの結果を受け取ります。テストが陽性の参加者は、患者ナビゲーターがフォローアップして次のステップについて話し合い、消化器専門医と相談して結果を確認します。
スクリーニングの完了後、FIT テストが陽性の参加者は、参加者が適切なフォローアップを受けていることを保証するために、最初のアウトリーチから 2 週間および 4 週間後にフォローアップされます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
450
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yahaira J. Parker
- 電話番号：480-574-3171
- メール：Parker.Yahaira@mayo.edu
研究場所
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- 募集
- Mayo Clinic in Arizona
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コンタクト：
- Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
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主任研究者：
- Juliana M. Kling, MD, MPH
-
コンタクト：
- Yahaira J. Parker
- 電話番号：480-574-3171
- メール：Parker.Yahaira@mayo.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢 45歳以上
- 結腸直腸癌または結腸ポリープの既往歴がない
- 60歳未満で診断された結腸直腸癌の家族歴がない
- 現在、胃腸（GI）または直腸の症状（直腸出血など）がない
- 過去5年間に大腸内視鏡検査を受けていない
- 過去1年以内に便免疫化学検査（FIT）検査を受けていない
- フェニックス コミュニティ内の 4 つの主にアフリカ系アメリカ人の教会に出席し、可能な限り学習の機会をフェニックス メトロ エリア内の十分なサービスを受けていないコミュニティに拡大する参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：スクリーニング（FIT、教育、アンケート、患者ナビゲーション）
参加者は大腸がん検診の教育と併せて無料でFIT検査を受けることができます。
参加者は FIT を自己収集し、処理のためにメイヨー クリニック ラボにサンプルを郵送します。
参加者は、結腸直腸がんのスクリーニングとヘルスケアに関するアンケートにも記入します。
参加者は、Mayo Clinic の看護サポートを通じて FIT テストの結果を受け取ります。テストが陽性の参加者は、患者ナビゲーターがフォローアップして次のステップについて話し合い、消化器専門医と相談して結果を確認します。
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大腸がん検診の教育を受ける
他の名前：
FIT検査を受ける
他の名前：
陽性の FIT 結果を得るために患者のナビゲーションを受ける
他の名前：
結腸直腸がんのスクリーニングとヘルスケアに関する完全なアンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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有色人種とマイノリティ集団に見られる大腸がんの格差
時間枠：学習完了まで、最大30日
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患者のナビゲーションを評価して、有色人種やマイノリティ集団に見られる結腸直腸がんの格差に対処し、進行中の結腸直腸がんスクリーニング アウトリーチ プログラムを確立します。
|
学習完了まで、最大30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Juliana M. Kling, MD, MPH、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月22日
一次修了 (推定)
2030年6月1日
研究の完了 (推定)
2030年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月1日
最初の投稿 (実際)
2022年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月1日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-009729
- NCI-2022-04529 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- FIT DOM (その他の識別子：Mayo Clinic Women's Health)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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