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Aborder les disparités dans le dépistage du cancer colorectal dans les communautés noires et mal desservies de Phoenix

1 avril 2026 mis à jour par: Mayo Clinic

Dépistage du cancer colorectal dans les communautés noires et mal desservies de la région métropolitaine de Phoenix : remédier aux disparités dans la prévention du cancer

Cet essai clinique étudie les disparités concernant la prévention et le dépistage du cancer colorectal dans les communautés noires et mal desservies de la région métropolitaine de Phoenix. La communauté noire est touchée de manière disproportionnée par le cancer colorectal, avec le taux le plus élevé de tous les groupes raciaux/ethniques aux États-Unis. Ces disparités s'expliquent par des raisons complexes, largement liées à des facteurs socio-économiques et à l'accès aux soins de santé. Fournir un accès gratuit à des tests immunochimiques fécaux (FIT) à domicile, à une éducation au dépistage colorectal et à un suivi approprié pour les organisations communautaires à prédominance noire et les communautés mal desservies peut aider à combler cet écart.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Évaluer la navigation des patients pour remédier aux disparités en matière de cancer colorectal observées chez les personnes de couleur, les populations minoritaires et établir un programme continu de sensibilisation au dépistage du cancer colorectal pour cette communauté à Phoenix.

CONTOUR:

Les participants reçoivent des tests FIT gratuits en conjonction avec une formation sur le dépistage du cancer colorectal. Les participants subissent un FIT d'auto-collecte et envoient l'échantillon à Mayo Clinic Lab pour traitement. Les participants remplissent également un questionnaire sur le dépistage du cancer colorectal et les soins de santé. Les participants reçoivent les résultats du test FIT par le biais du soutien infirmier de la Mayo Clinic et les participants dont le test est positif sont suivis par un navigateur de patients pour discuter des prochaines étapes et d'une consultation avec un gastro-entérologue pour examiner leurs résultats.

Une fois le dépistage terminé, les participants dont le test FIT est positif sont suivis 2 et 4 semaines après la sensibilisation initiale pour s'assurer que les participants ont reçu un suivi adéquat.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

450

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85259
        • Recrutement
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Juliana M. Kling, MD, MPH
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 45 ans ou plus
  • Aucun antécédent de cancer colorectal ou de polypes du côlon
  • Aucun antécédent familial de premier degré de cancer colorectal diagnostiqué avant 60 ans
  • Aucun symptôme gastro-intestinal (GI) ou rectal actuel (tel qu'un saignement rectal)
  • N'ont pas subi de coloscopie au cours des 5 dernières années
  • N'ont pas eu de test immunochimique fécal (FIT) au cours de la dernière année
  • Participants qui fréquentent 4 églises à prédominance afro-américaine au sein de la communauté de Phoenix et étendent l'opportunité d'étude dans la mesure du possible à d'autres communautés mal desservies de la région métropolitaine de Phoenix

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dépistage (FIT, éducation, questionnaire, navigation patient)
Les participants reçoivent des tests FIT gratuits en conjonction avec une formation sur le dépistage du cancer colorectal. Les participants subissent un FIT d'auto-collecte et envoient l'échantillon à Mayo Clinic Lab pour traitement. Les participants remplissent également un questionnaire sur le dépistage du cancer colorectal et les soins de santé. Les participants reçoivent les résultats du test FIT par le biais du soutien infirmier de la Mayo Clinic et les participants dont le test est positif sont suivis par un navigateur de patients pour discuter des prochaines étapes et d'une consultation avec un gastro-entérologue pour examiner leurs résultats.
Autre: Intervention éducative
Suivre une formation pour le dépistage du cancer colorectal
Autres noms:
  • Éducation à l'intervention
  • Intervention par l'éducation
  • Intervention, Éducatif
Autre: Test immunochimique fécal
Passer le test FIT
Autres noms:
  • ADAPTER
  • RSOSi
  • test immunologique de sang occulte dans les selles
  • test de sang occulte dans les selles immunochimique
  • RSOS immunochimique
  • test de sang occulte dans les selles immunologique
Comportemental: Navigation des patients
Subir la navigation du patient pour des résultats FIT positifs
Autres noms:
  • Programme de navigateur des patients
Autre: Gestion des questionnaires
Remplir le questionnaire sur le dépistage du cancer colorectal et les soins de santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Disparités en matière de cancer colorectal observées chez les personnes de couleur et les populations minoritaires
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 30 jours
Évaluer la navigation des patients pour remédier aux disparités en matière de cancer colorectal observées chez les personnes de couleur, les populations minoritaires et établir un programme continu de sensibilisation au dépistage du cancer colorectal.
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juliana M. Kling, MD, MPH, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2022

Première publication (Réel)

7 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21-009729
  • NCI-2022-04529 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FIT DOM (Autre identifiant: Mayo Clinic Women's Health)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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