Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Устранение различий в скрининге колоректального рака в чернокожих и малообеспеченных сообществах Феникса

1 апреля 2026 г. обновлено: Mayo Clinic

Скрининг колоректального рака в чернокожих и малообеспеченных сообществах в районе метро Феникса: устранение различий в профилактике рака

В этом клиническом испытании изучаются различия, связанные с профилактикой колоректального рака и скринингом в чернокожих и недостаточно обслуживаемых сообществах в столичном районе Феникса. Чернокожее сообщество непропорционально подвержено колоректальному раку, причем это самый высокий показатель среди всех расовых / этнических групп в Соединенных Штатах. За этими различиями стоят сложные причины, в значительной степени связанные с социально-экономическими факторами и доступом к здравоохранению. Предоставление доступа к бесплатному домашнему иммунохимическому тестированию кала (FIT), обучению колоректальному скринингу и соответствующему последующему наблюдению организаций, базирующихся преимущественно на чернокожих, и недостаточно обслуживаемых сообществ может помочь закрыть этот пробел.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Оценить навигацию пациентов для устранения различий в отношении колоректального рака, наблюдаемых у цветных людей и представителей меньшинств, и создать постоянную информационно-пропагандистскую программу скрининга колоректального рака для этого сообщества в Фениксе.

КОНТУР:

Участники получают бесплатные тесты FIT в сочетании с обучением скринингу колоректального рака. Участники самостоятельно забирают FIT и отправляют образец по почте в лабораторию Mayo Clinic Lab для обработки. Участники также заполняют анкету о скрининге колоректального рака и медицинском обслуживании. Участники получают результаты теста FIT через поддержку медсестер клиники Майо, а за участниками с положительным тестом следит навигатор пациента, чтобы обсудить следующие шаги и проконсультироваться с гастроэнтерологом для проверки своих результатов.

После завершения скрининга участников с положительным тестом FIT наблюдают через 2 и 4 недели после первоначального охвата, чтобы убедиться, что участники получили адекватное последующее наблюдение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

450

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yahaira J. Parker
  • Номер телефона: 480-574-3171
  • Электронная почта: Parker.Yahaira@mayo.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
        • Рекрутинг
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Juliana M. Kling, MD, MPH
        • Контакт:
          • Yahaira J. Parker
          • Номер телефона: 480-574-3171
          • Электронная почта: Parker.Yahaira@mayo.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

45 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 45 лет и старше
  • Отсутствие в анамнезе колоректального рака или полипов толстой кишки
  • Отсутствие семейного анамнеза колоректального рака первой степени, диагностированного в возрасте до 60 лет.
  • Нет текущих желудочно-кишечных (ЖКТ) или ректальных симптомов (таких как ректальное кровотечение)
  • Не проходили колоноскопию в течение последних 5 лет.
  • Не проходили иммунохимический анализ кала (FIT) в течение последнего года
  • Участники, которые посещают 4 преимущественно афроамериканские церкви в сообществе Феникса и расширяют возможности обучения, насколько это возможно, на другие недостаточно обслуживаемые сообщества в районе метро Феникса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Скрининг (FIT, обучение, опросник, навигация пациента)
Участники получают бесплатные тесты FIT в сочетании с обучением скринингу колоректального рака. Участники самостоятельно забирают FIT и отправляют образец по почте в лабораторию Mayo Clinic Lab для обработки. Участники также заполняют анкету о скрининге колоректального рака и медицинском обслуживании. Участники получают результаты теста FIT через поддержку медсестер клиники Майо, а за участниками с положительным тестом следит навигатор пациента, чтобы обсудить следующие шаги и проконсультироваться с гастроэнтерологом для проверки своих результатов.
Другой: Образовательное вмешательство
Пройти обучение по скринингу колоректального рака
Другие имена:
  • Образование для вмешательства
  • Вмешательство образования
  • Вмешательство через образование
  • Вмешательство, Образовательные
Другой: Фекальный иммунохимический тест
Пройти FIT-тестирование
Другие имена:
  • ПОМЕСТИТЬСЯ
  • iFOBT
  • иммуноферментный анализ кала на скрытую кровь
  • иммунохимический анализ кала на скрытую кровь
  • Иммунохимический FOBT
  • иммунологический анализ кала на скрытую кровь
Поведенческий: Навигация пациента
Пройти навигацию пациента для получения положительных результатов FIT
Другие имена:
  • Программа «Навигатор пациента»
Другой: Администрация анкеты
Заполните анкету о скрининге колоректального рака и медицинском обслуживании

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в колоректальном раке у цветных людей и представителей меньшинств
Временное ограничение: До окончания обучения, до 30 дней
Оцените навигацию пациентов, чтобы устранить различия в колоректальном раке, наблюдаемые у цветных людей и представителей меньшинств, и разработайте постоянную информационно-пропагандистскую программу скрининга колоректального рака.
До окончания обучения, до 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Juliana M. Kling, MD, MPH, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 мая 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 21-009729
  • NCI-2022-04529 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FIT DOM (Другой идентификатор: Mayo Clinic Women's Health)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться