Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att ta itu med skillnader i screening av kolorektal cancer i Black and Underserved Phoenix Communities

1 april 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic

Kolorektal cancerscreening i svarta och underbetjänade samhällen i Phoenix Metro Area: åtgärda skillnader i cancerprevention

Denna kliniska prövning studerar skillnader som involverar förebyggande av kolorektal cancer och screening i svarta och underbetjänade samhällen i Phoenix storstadsområdet. Det svarta samhället påverkas oproportionerligt mycket av kolorektal cancer, med den högsta andelen av någon ras/etnisk grupp i USA. Det finns komplexa orsaker bakom dessa skillnader, till stor del relaterade till socioekonomiska faktorer och tillgång till sjukvård. Att ge tillgång till gratis, hembaserad fekal immunokemisk testning (FIT), utbildning för kolorektal screening och lämplig uppföljning till övervägande svarta samhällsbaserade organisationer och underbetjänade samhällen kan bidra till att överbrygga detta gap.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Att utvärdera patientnavigering för att ta itu med skillnader i kolorektal cancer som ses hos färgade personer, minoritetsbefolkningar och upprätta ett pågående uppsökande program för screening av kolorektal cancer för denna gemenskap i Phoenix.

ÖVERSIKT:

Deltagarna får gratis FIT-test i samband med utbildning om screening av kolorektal cancer. Deltagarna genomgår självinsamling av FIT och skickar provet till Mayo Clinic Lab för bearbetning. Deltagarna fyller också i ett frågeformulär om screening av kolorektal cancer och sjukvård. Deltagarna får FIT-testresultat genom Mayo Clinic omvårdnadsstöd och deltagare med ett positivt test följs upp av en patientnavigator för att diskutera nästa steg och konsultation med en gastroenterolog för att granska sina resultat.

Efter avslutad screening följs deltagare med ett positivt FIT-test upp 2 och 4 veckor efter den första uppsökande kontakten för att säkerställa att deltagarna har fått adekvat uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

450

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 45 år eller äldre
  • Ingen tidigare historia av kolorektal cancer eller kolonpolyper
  • Ingen första gradens familjehistoria av kolorektal cancer som diagnostiserades under 60 år
  • Inga aktuella gastrointestinala (GI) eller rektala symtom (såsom rektal blödning)
  • Har inte genomgått koloskopi de senaste 5 åren
  • Har inte haft ett fekalt immunkemiskt test (FIT) under det senaste året
  • Deltagare som deltar i fyra huvudsakligen afroamerikanska kyrkor inom Phoenix Community och utökar studietillfället som möjligt till andra underbetjänade samhällen i Phoenix Metro-området

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Screening (FIT, utbildning, frågeformulär, patientnavigering)
Deltagarna får gratis FIT-test i samband med utbildning om screening av kolorektal cancer. Deltagarna genomgår självinsamling av FIT och skickar provet till Mayo Clinic Lab för bearbetning. Deltagarna fyller också i ett frågeformulär om screening av kolorektal cancer och sjukvård. Deltagarna får FIT-testresultat genom Mayo Clinic omvårdnadsstöd och deltagare med ett positivt test följs upp av en patientnavigator för att diskutera nästa steg och konsultation med en gastroenterolog för att granska sina resultat.
Övrig: Pedagogisk intervention
Genomgå utbildning för screening av kolorektal cancer
Andra namn:
  • Utbildning för intervention
  • Intervention by Education
  • Intervention genom utbildning
  • Intervention, utbildning
Övrig: Fekalt immunkemiskt test
Genomgå FIT-testning
Andra namn:
  • PASSA
  • iFOBT
  • immunanalys av fekalt ockult blodprov
  • immunokemiskt test av ockult blod i fekalt blod
  • Immunokemisk FOBT
  • immunologiskt test av ockult blod i fekalt blod
Beteende: Patientnavigering
Genomgå patientnavigering för positiva FIT-resultat
Andra namn:
  • Patientnavigatorprogram
Övrig: Enkätadministration
Fyll i frågeformulär om kolorektal cancerscreening och sjukvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i kolorektal cancer ses hos färgade personer och minoritetsbefolkningar
Tidsram: Upp till avslutad studie, upp till 30 dagar
Utvärdera patientnavigering för att ta itu med skillnader i kolorektal cancer som ses hos färgade personer, minoritetsbefolkningar och etablera ett pågående screeningprogram för kolorektal cancer.
Upp till avslutad studie, upp till 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Juliana M. Kling, MD, MPH, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 maj 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2022

Första postat (Faktisk)

7 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 21-009729
  • NCI-2022-04529 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FIT DOM (Annan identifierare: Mayo Clinic Women's Health)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera