Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adressering av ulikheter i screening av kolorektal kreft i svarte og undertjente Phoenix-samfunn

1. april 2026 oppdatert av: Mayo Clinic

Kolorektal kreftscreening i svarte og undertjente samfunn i Phoenix Metro Area: Adressering av forskjeller i kreftforebygging

Denne kliniske studien studerer forskjeller som involverer forebygging og screening av tykktarmskreft i svarte og undertjente samfunn i hovedstadsområdet Phoenix. Det svarte samfunnet er uforholdsmessig påvirket av tykktarmskreft, med den høyeste frekvensen av noen rase/etnisk gruppe i USA. Det er komplekse årsaker bak disse forskjellene, hovedsakelig knyttet til sosioøkonomiske faktorer og tilgang til helsetjenester. Å gi tilgang til gratis, hjemmebasert avføringsimmunokjemisk testing (FIT), opplæring i kolorektal screening og passende oppfølging til hovedsakelig svarte lokalsamfunnsbaserte organisasjoner og undertjente lokalsamfunn kan bidra til å lukke dette gapet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For å evaluere pasientnavigasjon for å adressere forskjeller i tykktarmskreft sett hos fargede personer, minoritetspopulasjoner, og etablere et pågående oppsøkende program for screening av kolorektal kreft for dette fellesskapet i Phoenix.

OVERSIKT:

Deltakerne får gratis FIT-tester i forbindelse med opplæring om screening for tykktarmskreft. Deltakerne gjennomgår selvinnsamling FIT og sender prøven til Mayo Clinic Lab for behandling. Deltakerne fyller også ut et spørreskjema om screening av tykktarmskreft og helsetjenester. Deltakerne mottar FIT-testresultater gjennom Mayo Clinic sykepleiestøtte og deltakere med en positiv test følges opp av en pasientnavigator for å diskutere neste trinn og konsultasjon med en gastroenterolog for å gjennomgå resultatene deres.

Etter fullført screening følges deltakere med positiv FIT-test opp 2 og 4 uker etter første oppsøking for å sikre at deltakerne har fått tilstrekkelig oppfølging.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

450

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85259
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Juliana M. Kling, MD, MPH
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 45 år eller eldre
  • Ingen tidligere historie med tykktarmskreft eller tykktarmspolypper
  • Ingen førstegrads familiehistorie med tykktarmskreft som ble diagnostisert under 60 år
  • Ingen nåværende gastrointestinale (GI) eller rektale symptomer (som rektal blødning)
  • Har ikke gjennomgått koloskopi de siste 5 årene
  • Har ikke hatt en fekal immunkjemisk test (FIT) test i løpet av det siste året
  • Deltakere som går i 4 overveiende afroamerikanske kirker i Phoenix Community og utvider studiemuligheten som mulig til andre undertjente samfunn i Phoenix Metro-området

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Screening (FIT, utdanning, spørreskjema, pasientnavigasjon)
Deltakerne får gratis FIT-tester i forbindelse med opplæring om screening for tykktarmskreft. Deltakerne gjennomgår selvinnsamling FIT og sender prøven til Mayo Clinic Lab for behandling. Deltakerne fyller også ut et spørreskjema om screening av tykktarmskreft og helsetjenester. Deltakerne mottar FIT-testresultater gjennom Mayo Clinic sykepleiestøtte og deltakere med en positiv test følges opp av en pasientnavigator for å diskutere neste trinn og konsultasjon med en gastroenterolog for å gjennomgå resultatene deres.
Annen: Pedagogisk intervensjon
Gjennomgå utdanning for screening for kolorektal kreft
Andre navn:
  • Utdanning for intervensjon
  • Intervensjon fra utdanning
  • Intervensjon gjennom utdanning
  • Intervensjon, pedagogisk
Annen: Fekal immunkjemisk test
Gjennomgå FIT-testing
Andre navn:
  • PASSE
  • iFOBT
  • immunoassay fekal okkult blodprøve
  • immunokjemisk fekal okkult blodprøve
  • Immunkjemisk FOBT
  • immunologisk fekal okkult blodprøve
Atferdsmessig: Pasientnavigering
Gjennomgå pasientnavigasjon for positive FIT-resultater
Andre navn:
  • Pasientnavigatorprogram
Annen: Spørreskjemaadministrasjon
Fullfør spørreskjema om screening og helsetjenester for kolorektal kreft

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ulikheter i tykktarmskreft sett hos fargede og minoritetspopulasjoner
Tidsramme: Inntil studieavslutning, inntil 30 dager
Evaluer pasientnavigasjon for å adressere forskjeller i tykktarmskreft sett hos fargede personer, minoritetspopulasjoner, og etablere et pågående screeningprogram for kolorektal kreft.
Inntil studieavslutning, inntil 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juliana M. Kling, MD, MPH, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mai 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 21-009729
  • NCI-2022-04529 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FIT DOM (Annen identifikator: Mayo Clinic Women's Health)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere