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Umgang mit Ungleichheiten bei der Darmkrebsvorsorge in schwarzen und unterversorgten Phoenix-Gemeinschaften

1. April 2026 aktualisiert von: Mayo Clinic

Darmkrebsvorsorge in schwarzen und unterversorgten Gemeinden im Großraum Phoenix: Bekämpfung von Ungleichheiten in der Krebsprävention

Diese klinische Studie untersucht Unterschiede bei der Darmkrebsprävention und -vorsorge in schwarzen und unterversorgten Gemeinden im Großraum Phoenix. Die schwarze Gemeinschaft ist überproportional von Darmkrebs betroffen, mit der höchsten Rate aller rassischen/ethnischen Gruppen in den Vereinigten Staaten. Für diese Unterschiede gibt es komplexe Gründe, die größtenteils mit sozioökonomischen Faktoren und dem Zugang zur Gesundheitsversorgung zusammenhängen. Der Zugang zu kostenlosen, fäkalen immunchemischen Tests zu Hause (FIT), Aufklärung über kolorektale Vorsorgeuntersuchungen und angemessene Nachsorge für überwiegend von Schwarzen und unterversorgten Gemeinschaften getragene Organisationen kann dazu beitragen, diese Lücke zu schließen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Um die Patientennavigation zu evaluieren, um Darmkrebs-Unterschiede anzugehen, die bei Menschen mit Hautfarbe und Minderheiten beobachtet werden, und um ein laufendes Programm zur Früherkennung von Darmkrebs für diese Gemeinde in Phoenix einzurichten.

GLIEDERUNG:

Die Teilnehmer erhalten kostenlose FIT-Tests in Verbindung mit Schulungen zur Darmkrebsvorsorge. Die Teilnehmer unterziehen sich einer Selbstabholung und senden die Probe zur Verarbeitung an das Mayo Clinic Lab. Die Teilnehmer füllen auch einen Fragebogen zur Darmkrebsvorsorge und Gesundheitsversorgung aus. Die Teilnehmer erhalten die FIT-Testergebnisse durch die Pflegeunterstützung der Mayo Clinic und die Teilnehmer mit einem positiven Test werden von einem Patientennavigator nachbeobachtet, um die nächsten Schritte zu besprechen und sich mit einem Gastroenterologen beraten zu lassen, um ihre Ergebnisse zu überprüfen.

Nach Abschluss des Screenings werden Teilnehmer mit einem positiven FIT-Test 2 und 4 Wochen nach der ersten Kontaktaufnahme nachbeobachtet, um sicherzustellen, dass die Teilnehmer eine angemessene Nachsorge erhalten haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

450

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 45 Jahre oder älter
  • Keine Vorgeschichte von Darmkrebs oder Dickdarmpolypen
  • Keine Familiengeschichte von Darmkrebs ersten Grades, die unter 60 Jahren diagnostiziert wurde
  • Keine aktuellen gastrointestinalen (GI) oder rektalen Symptome (wie rektale Blutungen)
  • sich in den letzten 5 Jahren keiner Darmspiegelung unterzogen haben
  • Im letzten Jahr keinen fäkalen immunchemischen Test (FIT) durchgeführt haben
  • Teilnehmer, die 4 überwiegend afroamerikanische Kirchen innerhalb der Phoenix Community besuchen und die Studienmöglichkeit nach Möglichkeit auf andere unterversorgte Gemeinden im Großraum Phoenix ausdehnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Screening (FIT, Aufklärung, Fragebogen, Patientennavigation)
Die Teilnehmer erhalten kostenlose FIT-Tests in Verbindung mit Schulungen zur Darmkrebsvorsorge. Die Teilnehmer unterziehen sich einer Selbstabholung und senden die Probe zur Verarbeitung an das Mayo Clinic Lab. Die Teilnehmer füllen auch einen Fragebogen zur Darmkrebsvorsorge und Gesundheitsversorgung aus. Die Teilnehmer erhalten die FIT-Testergebnisse durch die Pflegeunterstützung der Mayo Clinic und die Teilnehmer mit einem positiven Test werden von einem Patientennavigator nachbeobachtet, um die nächsten Schritte zu besprechen und sich mit einem Gastroenterologen beraten zu lassen, um ihre Ergebnisse zu überprüfen.
Sonstiges: Pädagogische Intervention
Machen Sie eine Ausbildung zur Darmkrebsvorsorge
Andere Namen:
  • Erziehung zum Eingreifen
  • Intervention durch Bildung
  • Intervention, pädagogisch
Sonstiges: Fäkaler immunchemischer Test
Machen Sie einen FIT-Test
Andere Namen:
  • FIT
  • iFOBT
  • Immunoassay-Test auf okkultes Blut im Stuhl
  • Immunchemischer Test auf okkultes Blut im Stuhl
  • Immunchemisches FOBT
  • Immunologischer Test auf okkultes Blut im Stuhl
Verhalten: Patientennavigation
Unterziehen Sie sich einer Patientennavigation für positive FIT-Ergebnisse
Andere Namen:
  • Patientennavigationsprogramm
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Vollständiger Fragebogen zur Darmkrebsvorsorge und Gesundheitsversorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Darmkrebs-Disparitäten bei Farbigen und Minderheiten
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 30 Tage
Bewerten Sie die Patientennavigation, um die Unterschiede bei Darmkrebs anzugehen, die bei Farbigen und Minderheitengruppen beobachtet werden, und etablieren Sie ein laufendes Programm zur Früherkennung von Darmkrebs.
Bis zum Studienabschluss bis zu 30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Juliana M. Kling, MD, MPH, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21-009729
  • NCI-2022-04529 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FIT DOM (Andere Kennung: Mayo Clinic Women's Health)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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