Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af forskelle i screening af kolorektal cancer i sorte og undertjente Phoenix-samfund

1. april 2026 opdateret af: Mayo Clinic

Kolorektal cancerscreening i sorte og undertjente samfund i Phoenix Metro Area: Afhjælpning af forskelle i kræftforebyggelse

Dette kliniske forsøg studerer forskelle, der involverer forebyggelse og screening af tyktarmskræft i sorte og undertjente samfund i hovedstadsområdet Phoenix. Det sorte samfund er uforholdsmæssigt påvirket af tyktarmskræft, med den højeste forekomst af enhver race/etnisk gruppe i USA. Der er komplekse årsager bag disse forskelle, hovedsagelig relateret til socioøkonomiske faktorer og adgang til sundhedsydelser. At give adgang til gratis, hjemmebaseret fækal immunokemisk testning (FIT), kolorektal screeningsuddannelse og passende opfølgning til overvejende sorte samfundsbaserede organisationer og undertjente samfund kan hjælpe med at lukke dette hul.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At evaluere patientnavigation for at imødegå forskelle i tyktarmskræft, der ses hos farvede mennesker, minoritetsbefolkninger, og etablere et igangværende kolorektal kræftscreeningsprogram for dette samfund i Phoenix.

OMRIDS:

Deltagerne modtager gratis FIT-tests i forbindelse med undervisning om screening for tyktarmskræft. Deltagerne gennemgår selv-indsamling FIT og sender prøven til Mayo Clinic Lab til behandling. Deltagerne udfylder også et spørgeskema om screening for kolorektal cancer og sundhedspleje. Deltagerne modtager FIT-testresultater gennem Mayo Clinic sygeplejestøtte, og deltagere med en positiv test følges op af en patientnavigator for at diskutere de næste skridt og konsultation med en gastroenterolog for at gennemgå deres resultater.

Efter endt screening følges deltagere med en positiv FIT-test op 2 og 4 uger efter den første opsøgende kontakt for at sikre, at deltagerne har modtaget tilstrækkelig opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

450

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85259
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Juliana M. Kling, MD, MPH
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 45 år eller ældre
  • Ingen tidligere historie med tyktarmskræft eller tyktarmspolypper
  • Ingen førstegrads familiehistorie med tyktarmskræft, som blev diagnosticeret under 60 år
  • Ingen aktuelle gastrointestinale (GI) eller rektale symptomer (såsom rektal blødning)
  • Har ikke gennemgået en koloskopi i de sidste 5 år
  • Har ikke haft en fækal immunokemisk test (FIT) test inden for det sidste år
  • Deltagere, der går i 4 overvejende afroamerikanske kirker inden for Phoenix-fællesskabet og udvider studiemuligheden som muligt til andre undertjente samfund i Phoenix Metro-området

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Screening (FIT, uddannelse, spørgeskema, patientnavigation)
Deltagerne modtager gratis FIT-tests i forbindelse med undervisning om screening for tyktarmskræft. Deltagerne gennemgår selv-indsamling FIT og sender prøven til Mayo Clinic Lab til behandling. Deltagerne udfylder også et spørgeskema om screening for kolorektal cancer og sundhedspleje. Deltagerne modtager FIT-testresultater gennem Mayo Clinic sygeplejestøtte, og deltagere med en positiv test følges op af en patientnavigator for at diskutere de næste skridt og konsultation med en gastroenterolog for at gennemgå deres resultater.
Gennemgå uddannelse til kolorektal cancerscreening
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
  • Intervention af uddannelse
  • Intervention gennem uddannelse
  • Intervention, pædagogisk
Gennemgå FIT test
Andre navne:
  • PASSE
  • iFOBT
  • immunoassay fækal okkult blodprøve
  • immunokemisk fækal okkult blodprøve
  • Immunkemisk FOBT
  • immunologisk fækal okkult blodprøve
Gennemgå patientnavigation for positive FIT-resultater
Andre navne:
  • Patient Navigator Program
Udfyld spørgeskema om screening af tyktarmskræft og sundhedspleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i tyktarmskræft hos farvede mennesker og minoritetsbefolkninger
Tidsramme: Op til studieafslutning, op til 30 dage
Evaluer patientnavigation for at imødegå forskelle i tyktarmskræft, der ses hos farvede mennesker, minoritetsbefolkninger, og etablere et løbende kolorektal kræftscreeningsprogram.
Op til studieafslutning, op til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Juliana M. Kling, MD, MPH, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. maj 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektalt karcinom

Kliniske forsøg med Pædagogisk intervention

Abonner