- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05447923
Verschillen aanpakken in screening op colorectale kanker in zwarte en achtergestelde Phoenix-gemeenschappen
Screening op colorectale kanker in zwarte en achtergestelde gemeenschappen in het Phoenix Metro Area: ongelijkheden in kankerpreventie aanpakken
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Evaluatie van de navigatie van patiënten om verschillen in colorectale kanker aan te pakken die worden waargenomen bij mensen van kleur, minderheidsgroepen, en een doorlopend outreach-programma voor colorectale kanker opzetten voor deze gemeenschap in Phoenix.
OVERZICHT:
Deelnemers krijgen gratis FIT-testen in combinatie met voorlichting over screening op darmkanker. Deelnemers ondergaan zelf-collect FIT en sturen het monster naar Mayo Clinic Lab voor verwerking. Ook vullen deelnemers een vragenlijst in over screening op darmkanker en gezondheidszorg. Deelnemers ontvangen FIT-testresultaten via de verpleegkundige ondersteuning van Mayo Clinic en deelnemers met een positieve test worden gevolgd door een patiëntnavigator om de volgende stappen te bespreken en overleg met een gastro-enteroloog om hun resultaten te beoordelen.
Na voltooiing van de screening worden deelnemers met een positieve FIT-test 2 en 4 weken na de eerste outreach opgevolgd om er zeker van te zijn dat de deelnemers een adequate follow-up hebben gekregen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Clinical Trials Referral Office
- Telefoonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Yahaira J. Parker
- Telefoonnummer: 480-574-3171
- E-mail: Parker.Yahaira@mayo.edu
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Verenigde Staten, 85259
- Werving
- Mayo Clinic in Arizona
-
Contact:
- Clinical Trials Referral Office
- Telefoonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Juliana M. Kling, MD, MPH
-
Contact:
- Yahaira J. Parker
- Telefoonnummer: 480-574-3171
- E-mail: Parker.Yahaira@mayo.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 45 jaar of ouder
- Geen voorgeschiedenis van colorectale kanker of colonpoliepen
- Geen eerstegraads familiegeschiedenis van colorectale kanker die werd gediagnosticeerd onder de 60 jaar
- Geen huidige gastro-intestinale (GI) of rectale symptomen (zoals rectale bloeding)
- De afgelopen 5 jaar geen colonoscopie hebben ondergaan
- Heb het afgelopen jaar geen fecale immunochemische test (FIT) gehad
- Deelnemers die 4 overwegend Afro-Amerikaanse kerken binnen de Phoenix-gemeenschap bezoeken en de studiemogelijkheid zo mogelijk uitbreiden naar andere achtergestelde gemeenschappen in het Phoenix Metro-gebied
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Screening (FIT, educatie, vragenlijst, patiëntennavigatie)
Deelnemers krijgen gratis FIT-testen in combinatie met voorlichting over screening op darmkanker.
Deelnemers ondergaan zelf-collect FIT en sturen het monster naar Mayo Clinic Lab voor verwerking.
Ook vullen deelnemers een vragenlijst in over screening op darmkanker en gezondheidszorg.
Deelnemers ontvangen FIT-testresultaten via de verpleegkundige ondersteuning van Mayo Clinic en deelnemers met een positieve test worden gevolgd door een patiëntnavigator om de volgende stappen te bespreken en overleg met een gastro-enteroloog om hun resultaten te beoordelen.
|
Volg een opleiding voor screening op darmkanker
Andere namen:
FIT-test ondergaan
Andere namen:
Onderga patiëntnavigatie voor positieve FIT-resultaten
Andere namen:
Volledige vragenlijst over screening op darmkanker en gezondheidszorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Colorectale kankerverschillen waargenomen bij mensen van kleur en minderheidsgroepen
Tijdsspanne: Tot voltooiing van de studie, tot 30 dagen
|
Evalueer de navigatie van patiënten om verschillen in colorectale kanker aan te pakken die worden gezien bij mensen van kleur, minderheidsgroepen, en stel een doorlopend outreach-programma voor screening op colorectale kanker op.
|
Tot voltooiing van de studie, tot 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Juliana M. Kling, MD, MPH, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Darmziekten
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Intestinale neoplasmata
- Rectale ziekten
- Colon Ziekten
- Colorectale neoplasmata
- Health Services Administration
- Onderzoekstechnieken
- Gezondheidsdiensten
- Gezondheidszorgfaciliteiten personeel en diensten
- Child Health Services
- Community Health Services
- Preventieve gezondheidsdiensten
- Sociaaleconomische factoren
- Bevolkingskenmerken
- Management voor patiëntenzorg
- Uitgebreide gezondheidszorg
- Patiëntgerichte zorg
- Primaire gezondheidszorg
- Methoden
- Vroege interventie, educatief
- Educatieve status
- Patiëntnavigatie
Andere studie-ID-nummers
- 21-009729
- NCI-2022-04529 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- FIT DOM (Andere identificatie: Mayo Clinic Women's Health)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .