Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschillen aanpakken in screening op colorectale kanker in zwarte en achtergestelde Phoenix-gemeenschappen

1 april 2026 bijgewerkt door: Mayo Clinic

Screening op colorectale kanker in zwarte en achtergestelde gemeenschappen in het Phoenix Metro Area: ongelijkheden in kankerpreventie aanpakken

Deze klinische proef bestudeert de verschillen met betrekking tot de preventie en screening van colorectale kanker in zwarte en achtergestelde gemeenschappen in het grootstedelijk gebied van Phoenix. De zwarte gemeenschap wordt onevenredig zwaar getroffen door colorectale kanker, met het hoogste percentage van alle raciale/etnische groepen in de Verenigde Staten. Er zijn complexe redenen voor deze ongelijkheden, grotendeels gerelateerd aan sociaaleconomische factoren en toegang tot gezondheidszorg. Door toegang te bieden tot gratis, thuisgebaseerde fecale immunochemische tests (FIT), voorlichting over colorectale screening en passende follow-up aan overwegend zwarte gemeenschapsorganisaties en achtergestelde gemeenschappen, kan deze kloof worden gedicht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Evaluatie van de navigatie van patiënten om verschillen in colorectale kanker aan te pakken die worden waargenomen bij mensen van kleur, minderheidsgroepen, en een doorlopend outreach-programma voor colorectale kanker opzetten voor deze gemeenschap in Phoenix.

OVERZICHT:

Deelnemers krijgen gratis FIT-testen in combinatie met voorlichting over screening op darmkanker. Deelnemers ondergaan zelf-collect FIT en sturen het monster naar Mayo Clinic Lab voor verwerking. Ook vullen deelnemers een vragenlijst in over screening op darmkanker en gezondheidszorg. Deelnemers ontvangen FIT-testresultaten via de verpleegkundige ondersteuning van Mayo Clinic en deelnemers met een positieve test worden gevolgd door een patiëntnavigator om de volgende stappen te bespreken en overleg met een gastro-enteroloog om hun resultaten te beoordelen.

Na voltooiing van de screening worden deelnemers met een positieve FIT-test 2 en 4 weken na de eerste outreach opgevolgd om er zeker van te zijn dat de deelnemers een adequate follow-up hebben gekregen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

450

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 45 jaar of ouder
  • Geen voorgeschiedenis van colorectale kanker of colonpoliepen
  • Geen eerstegraads familiegeschiedenis van colorectale kanker die werd gediagnosticeerd onder de 60 jaar
  • Geen huidige gastro-intestinale (GI) of rectale symptomen (zoals rectale bloeding)
  • De afgelopen 5 jaar geen colonoscopie hebben ondergaan
  • Heb het afgelopen jaar geen fecale immunochemische test (FIT) gehad
  • Deelnemers die 4 overwegend Afro-Amerikaanse kerken binnen de Phoenix-gemeenschap bezoeken en de studiemogelijkheid zo mogelijk uitbreiden naar andere achtergestelde gemeenschappen in het Phoenix Metro-gebied

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Screening (FIT, educatie, vragenlijst, patiëntennavigatie)
Deelnemers krijgen gratis FIT-testen in combinatie met voorlichting over screening op darmkanker. Deelnemers ondergaan zelf-collect FIT en sturen het monster naar Mayo Clinic Lab voor verwerking. Ook vullen deelnemers een vragenlijst in over screening op darmkanker en gezondheidszorg. Deelnemers ontvangen FIT-testresultaten via de verpleegkundige ondersteuning van Mayo Clinic en deelnemers met een positieve test worden gevolgd door een patiëntnavigator om de volgende stappen te bespreken en overleg met een gastro-enteroloog om hun resultaten te beoordelen.
Volg een opleiding voor screening op darmkanker
Andere namen:
  • Onderwijs voor Interventie
  • Tussenkomst van het onderwijs
  • Interventie door middel van onderwijs
  • Interventie, educatief
FIT-test ondergaan
Andere namen:
  • FIT
  • iFOBT
  • immunoassay fecaal occult bloedonderzoek
  • immunochemische fecale occulte bloedtest
  • Immunochemische FOBT
  • immunologische fecale occulte bloedtest
Onderga patiëntnavigatie voor positieve FIT-resultaten
Andere namen:
  • Patient Navigator-programma
Volledige vragenlijst over screening op darmkanker en gezondheidszorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Colorectale kankerverschillen waargenomen bij mensen van kleur en minderheidsgroepen
Tijdsspanne: Tot voltooiing van de studie, tot 30 dagen
Evalueer de navigatie van patiënten om verschillen in colorectale kanker aan te pakken die worden gezien bij mensen van kleur, minderheidsgroepen, en stel een doorlopend outreach-programma voor screening op colorectale kanker op.
Tot voltooiing van de studie, tot 30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Juliana M. Kling, MD, MPH, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 mei 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren