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Abordando disparidades na triagem de câncer colorretal em comunidades negras e carentes de Phoenix

1 de abril de 2026 atualizado por: Mayo Clinic

Rastreamento de câncer colorretal em comunidades negras e carentes na área metropolitana de Phoenix: abordando as disparidades na prevenção do câncer

Este ensaio clínico estuda as disparidades envolvendo a prevenção e triagem do câncer colorretal em comunidades negras e carentes na área metropolitana de Phoenix. A comunidade negra é desproporcionalmente afetada pelo câncer colorretal, com a maior taxa de qualquer grupo racial/étnico nos Estados Unidos. Existem razões complexas por trás dessas disparidades, em grande parte relacionadas a fatores socioeconômicos e acesso à saúde. Fornecer acesso a testes imunoquímicos fecais (FIT) gratuitos e domiciliares, educação sobre triagem colorretal e acompanhamento adequado para organizações comunitárias predominantemente negras e comunidades carentes pode ajudar a preencher essa lacuna.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Avaliar a navegação do paciente para abordar as disparidades do câncer colorretal observadas em pessoas de cor, populações minoritárias e estabelecer um programa contínuo de triagem do câncer colorretal para esta comunidade em Phoenix.

CONTORNO:

Os participantes recebem testes FIT gratuitos em conjunto com a educação sobre o rastreamento do câncer colorretal. Os participantes passam por FIT de autocoleta e enviam a amostra pelo correio para o Mayo Clinic Lab para processamento. Os participantes também preenchem um questionário sobre rastreamento e cuidados com o câncer colorretal. Os participantes recebem os resultados do teste FIT por meio do suporte de enfermagem da Mayo Clinic e os participantes com teste positivo são acompanhados por um navegador de pacientes para discutir as próximas etapas e consultar um gastroenterologista para revisar seus resultados.

Após a conclusão da triagem, os participantes com teste FIT positivo são acompanhados em 2 e 4 semanas após o contato inicial para garantir que os participantes tenham recebido acompanhamento adequado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

450

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
        • Recrutamento
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Juliana M. Kling, MD, MPH
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 45 anos ou mais
  • Sem história prévia de câncer colorretal ou pólipos de cólon
  • Sem história familiar de primeiro grau de câncer colorretal diagnosticado antes dos 60 anos
  • Sem sintomas gastrointestinais (GI) ou retais atuais (como sangramento retal)
  • Não ter feito colonoscopia nos últimos 5 anos
  • Não fez um teste imunoquímico fecal (FIT) no último ano
  • Participantes que frequentam 4 igrejas predominantemente afro-americanas na comunidade de Phoenix e estendem a oportunidade de estudo possível a outras comunidades carentes na área metropolitana de Phoenix

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Triagem (FIT, educação, questionário, navegação do paciente)
Os participantes recebem testes FIT gratuitos em conjunto com a educação sobre o rastreamento do câncer colorretal. Os participantes passam por FIT de autocoleta e enviam a amostra pelo correio para o Mayo Clinic Lab para processamento. Os participantes também preenchem um questionário sobre rastreamento e cuidados com o câncer colorretal. Os participantes recebem os resultados do teste FIT por meio do suporte de enfermagem da Mayo Clinic e os participantes com teste positivo são acompanhados por um navegador de pacientes para discutir as próximas etapas e consultar um gastroenterologista para revisar seus resultados.
Outro: Intervenção Educativa
Receber educação para o rastreamento do câncer colorretal
Outros nomes:
  • Educação para Intervenção
  • Intervenção pela Educação
  • Intervenção através da Educação
  • Intervenção, Educacional
Outro: Teste Imunoquímico Fecal
Submeta-se ao teste FIT
Outros nomes:
  • EM FORMA
  • iFOBT
  • imunoensaio exame de sangue oculto nas fezes
  • exame imunoquímico de sangue oculto nas fezes
  • FOBT imunoquímico
  • exame imunológico de sangue oculto nas fezes
Comportamental: Navegação do paciente
Submeta-se à navegação do paciente para obter resultados FIT positivos
Outros nomes:
  • Programa Navegador do Paciente
Outro: Administração do Questionário
Questionário completo sobre rastreamento e cuidados com o câncer colorretal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disparidades do câncer colorretal observadas em pessoas de cor e populações minoritárias
Prazo: Até a conclusão do estudo, até 30 dias
Avalie a navegação do paciente para abordar as disparidades do câncer colorretal observadas em pessoas de cor, populações minoritárias e estabeleça um programa contínuo de rastreamento de câncer colorretal.
Até a conclusão do estudo, até 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Juliana M. Kling, MD, MPH, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de maio de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 21-009729
  • NCI-2022-04529 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FIT DOM (Outro identificador: Mayo Clinic Women's Health)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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