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解决黑人和服务不足的凤凰城社区结直肠癌筛查的差异

2026年4月1日 更新者：Mayo Clinic

凤凰城都市区黑人和服务欠缺社区的结直肠癌筛查：解决癌症预防方面的差异

该临床试验研究了凤凰城地区黑人和服务欠缺社区的结直肠癌预防和筛查方面的差异。 黑人社区受结直肠癌的影响尤为严重，是美国所有种族/族裔群体中发病率最高的。 这些差异背后有复杂的原因，主要与社会经济因素和医疗保健机会有关。 提供免费的家庭粪便免疫化学检测 (FIT)、结直肠筛查教育以及对主要以黑人社区为基础的组织和服务不足的社区的适当跟进可能有助于缩小这一差距。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

I. 评估患者导航以解决有色人种、少数民族人群中结直肠癌的差异，并为凤凰城的该社区建立持续的结直肠癌筛查外展计划。

大纲：

参与者将获得免费的 FIT 测试以及结直肠癌筛查教育。 参与者进行自取 FIT，并将样本邮寄至 Mayo Clinic 实验室进行处理。 参与者还完成了一份关于结直肠癌筛查和医疗保健的问卷调查。 参与者通过 Mayo Clinic 护理支持获得 FIT 测试结果，测试呈阳性的参与者将由患者导航员跟进，讨论后续步骤，并咨询胃肠病学家以审查他们的结果。

筛选完成后，FIT 测试呈阳性的参与者将在初次外展后的 2 周和 4 周内接受跟进，以确保参与者得到充分的跟进。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

450

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、美国、85259
        • 招聘中
        • Mayo Clinic in Arizona
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Juliana M. Kling, MD, MPH
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄 45 岁或以上
  • 既往无结直肠癌或结肠息肉病史
  • 60岁以下无一级家族史的结直肠癌确诊者
  • 目前没有胃肠道 (GI) 或直肠症状（如直肠出血）
  • 在过去 5 年内没有接受过结肠镜检查
  • 过去一年内未进行过粪便免疫化学测试 (FIT)
  • 参加凤凰城社区内 4 个主要是非裔美国人教堂的参与者，并尽可能将学习机会扩展到凤凰城都会区其他服务欠缺的社区

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：筛查（FIT、教育、问卷调查、患者导航）
参与者将获得免费的 FIT 测试以及结直肠癌筛查教育。 参与者进行自取 FIT，并将样本邮寄至 Mayo Clinic 实验室进行处理。 参与者还完成了一份关于结直肠癌筛查和医疗保健的问卷调查。 参与者通过 Mayo Clinic 护理支持获得 FIT 测试结果，测试呈阳性的参与者将由患者导航员跟进，讨论后续步骤，并咨询胃肠病学家以审查他们的结果。
其他：教育干预
接受结直肠癌筛查教育
其他名称：
  • 干预教育
  • 教育干预
  • 通过教育进行干预
  • 干预，教育
其他：粪便免疫化学测试
进行 FIT 测试
其他名称：
  • 合身
  • iFOBT
  • 免疫分析粪便潜血试验
  • 免疫化学粪便潜血试验
  • 免疫化学FOBT
  • 免疫学粪便潜血试验
行为的：病人导航
接受患者导航以获得积极的 FIT 结果
其他名称：
  • 患者导航程序
其他：问卷管理
关于结直肠癌筛查和保健的完整问卷

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在有色人种和少数民族人群中发现的结直肠癌差异
大体时间：直至完成学业，最多 30 天
评估患者导航以解决有色人种、少数民族人群中结直肠癌的差异，并建立持续的结直肠癌筛查外展计划。
直至完成学业，最多 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mayo Clinic

调查人员

  • 首席研究员：Juliana M. Kling, MD, MPH、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月22日

初级完成 (估计的)

2030年6月1日

研究完成 (估计的)

2030年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月1日

首次发布 (实际的)

2022年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月1日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 21-009729
  • NCI-2022-04529 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FIT DOM (其他标识符：Mayo Clinic Women's Health)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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