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公立大学における自閉症の大学生のための自己擁護トレーニング (ACS)

2022年12月2日 更新者:Mark Tapia、University of Texas at Austin

大学レベルでのセルフアドボカシー: 自閉症スペクトラム障害の学生に彼らのニーズを擁護するように教える

自閉症スペクトラム障害 (ASD) の症例は、過去 30 年間で劇的に増加しており、現在、この状態で生まれた子供は 44 人に 1 人です (Maenner et al., 2021)。 生活の質を改善し、さまざまな状況で成功するために、小児期にさまざまな介入、実践、および治療が必要であることに重点が置かれています。 それにもかかわらず、年をとるにつれて、すべての子供は教育システムを進め、最終的には学校システムを離れます。 したがって、これらの子供たちが高校卒業後に成長し、現実に直面しなければならないことは驚くべきことではありません。 一部の人にとっては、これには住宅の配置、家族と一緒に家に住むこと、またはパートタイムまたはフルタイムで働くことが含まれる場合があります. 他の人にとっては、これは中等後教育の形でもたらされます。 しかし、自閉症を持つ多くの個人は、将来の教育に伴う要件を処理する準備ができていない可能性があります. チェンらによる記事で述べたように。 (2012) および Blackorby と Wagner (1996) によると、障害のある人は、障害の種類に関係なく、学校や地域社会で多くのリソースにアクセスできたとしても、障害のない人に比べて高校卒業後の移行がうまくいきません。 したがって、自閉症の学生が大学に通い、中等教育後の学位を取得することを妨げる障壁が存在します。 したがって、自閉症の成人が中等後教育で学問的および社会的に成功するのを支援するのに効果的な戦略を特定する必要があります。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この調査では、ABCDE 設計 (より具体的には ABACADAE 設計) が組み込まれた参加者間で複数のベースライン設計を同時に使用します。 これらのコンポーネントは、主に自分の欲求とニーズの認識、および個人的な意思決定に基づくセルフ アドボカシー スキルを教える 4 つのシナリオになります。 含まれる 4 つのシナリオは次のとおりです。 b) 障害者サービスに追加のサポートまたはサービス (日常生活、社会など) を要求する。 c) 教授に宿泊施設を提供する。 d) 教授が学生のニーズに対応していない場合に障害者サービスと会う。 また、セルフ アドボカシー アンケートのスコアと、セルフ アドボカシーの 4 つの領域 (要求とニーズの認識、会議のスケジュール設定) を調査する棒グラフの形式で表示されるデータとの事前テスト/事後比較も行われます。 、位置情報サービス、および個人的な意思決定。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78712
        • University of Texas Austin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~22年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大学またはコミュニティカレッジに在籍する学部生予定の学生
  • 学生は、ASD の確定診断を受けている必要があります (障害者サービスの文書による公式診断または自己診断の証明による)。

除外基準:

  • 大学に在籍していない学生、ASD の確定診断を受けていない学生、またはすでに強力な自己擁護スキルを示している学生は、この研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:自閉症大学生
単一被験者設計とは、被験者が自分自身でコントロールできることを意味します。
ビデオクリップとロールプレイを利用して、自閉症の大学生にセルフアドボカシーのスキルを教えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アドボカシースキル
時間枠:最長 3 か月の学習完了まで
セルフ アドボカシー アンケート - セルフ アドボカシーの 4 つの領域に注目する 16 の質問からなる調査です。各シナリオごとに 4 つの質問があり、合計 16 になります。 数値は特定の変数を測定するためには使用されませんが、参加者が事前テストと事後テストでアンケートにどのように回答したかを比較対照するために使用されます。
最長 3 か月の学習完了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入パッケージの社会的妥当性適用
時間枠:研究の終わりには、平均して最大3か月続きます。
社会的妥当性アンケートは、この研究で使用された測定値の精度を評価します。つまり、ビデオ モデル、スクリプト、およびタスク分析です。 6問のアンケートです。
研究の終わりには、平均して最大3か月続きます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2022年11月30日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月7日

最初の投稿 (実際)

2022年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月2日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Self-Advocacy ASD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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