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ステージ I ~ III の虫垂腺癌の手術成績と全生存率の予測因子

2022年7月6日 更新者:Sameh Emile、Mansoura University

ステージ I ~ III の虫垂腺癌の手術成績と全生存率の予測因子。全国がんデータベース分析

いくつかの研究では、虫垂腺癌における全生存の予測因子が調査されました。 虫垂腺癌患者 1404 人の SEER データベース分析では、高齢、T4 腫瘍、N1-2 ステージ、低分化癌、および遠隔転移が生存率の低下を有意に予測することがわかった。 49 人の虫垂がん患者を含む別の小規模な単一施設研究では、女性の性別と低悪性度腺がんが全生存期間の延長と関連していることが報告されました。 ただし、これらの以前の分析では、患者の併存疾患や機能状態、リンパ管浸潤などの病理学的パラメーター、補助全身療法など、生存の重要な予後因子が考慮されていませんでした。 したがって、国立がんデータベース(NCDB)を使用して、ステージI〜IIIの虫垂腺がんの外科的治療後の全生存の予測因子の包括的な分析を実施しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2607

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Weston、Florida、アメリカ、33331
        • Cleveland Clinic Flroida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ステージI~IIIの虫垂腺癌の患者

説明

包含基準:

  • 外科的切除を受けた非転移性虫垂腺癌患者

除外基準:

  • 他の病理学的タイプの虫垂癌の患者
  • 臨床病期 IV または病期不明の患者
  • 手術を受けていない、局所切除を受けた、または不明/非特定の手術を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
部分結腸切除術
虫垂腺癌部分切除術を施行した虫垂癌患者
回腸末端および盲腸を含む虫垂腺癌の部分切除
半結腸切除術
虫垂腺癌の正式な右半結腸切除術を受けた虫垂癌患者
回腸末端、盲腸、および上行結腸を含む正式な右半結腸切除術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:60ヶ月
5年間の追跡調査で生存していた患者の割合
60ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正の切除マージン
時間枠:術後すぐ
悪性腫瘍が浸潤した切除断端の割合
術後すぐ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月6日

試験登録日

最初に提出

2022年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月6日

最初の投稿 (実際)

2022年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月6日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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