Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chirurgisch resultaat en voorspellers van algehele overleving van stadium I-III appendicaal adenocarcinoom

6 juli 2022 bijgewerkt door: Sameh Emile, Mansoura University

Chirurgisch resultaat en voorspellers van algehele overleving van stadium I-III appendicaal adenocarcinoom; een National Cancer Database-analyse

Enkele onderzoeken onderzochten de voorspellers van algehele overleving bij appendicaal adenocarcinoom. Een SEER-database-analyse van 1404 patiënten met appendicaal adenocarcinoom wees uit dat hogere leeftijd, T4-tumoren, N1-2-stadium, slecht gedifferentieerd carcinoom en metastase op afstand significant voorspellend waren voor een slechtere overleving. Een andere kleine single-center studie met 49 patiënten met blindedarmkanker meldde dat vrouwelijk geslacht en laaggradig adenocarcinoom geassocieerd zijn met een verhoogde algehele overleving. Deze eerdere analyses hielden echter geen rekening met enkele belangrijke voorspellers van overleving, zoals de comorbiditeit en functionele status van patiënten, pathologische parameters zoals lymfovasculaire invasie en adjuvante systemische behandeling. Daarom hebben we de National Cancer Database (NCDB) gebruikt om een ​​uitgebreide analyse uit te voeren van de voorspellers van algehele overleving na chirurgische behandeling van stadium I-III appendicaal adenocarcinoom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2607

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Weston, Florida, Verenigde Staten, 33331
        • Cleveland Clinic Flroida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met stadium I-III appendicaal adenocarcinoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met niet-gemetastaseerd appendicaal adenocarcinoom die chirurgische resectie ondergingen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met andere pathologische vormen van blindedarmkanker
  • Patiënten met klinisch stadium IV of onbekend stadium
  • Patiënten die geen operatie ondergingen, lokale excisie ondergingen of een onbekende/niet-gespecificeerde operatie ondergingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gedeeltelijke colectomie
Patiënten met appendicale kanker die segmentale resectie van appendicaal adenocarcinoom ondergingen
Procedure: Gedeeltelijke colectomie
Segmentale resectie van appendicaal adenocarcinoom inclusief terminale ileum en blindedarm
Hemicolectomie
Patiënten met blindedarmkanker die formele rechter hemicolectomie van appendicaal adenocarcinoom ondergingen
Procedure: Hemicolectomie
Formele rechter hemicolectomie inclusief terminale ileum, blindedarm en colon ascendens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 60 maanden
Percentage patiënten dat na vijf jaar follow-up in leven was
60 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Positieve resectiemarges
Tijdsspanne: Onmiddellijk postoperatief
de snelheid van chirurgische marges geïnfiltreerd door maligniteit
Onmiddellijk postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mansoura University

Medewerkers

Cleveland Clinic Florida

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCDBAppendix

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blindedarmkanker

Klinische onderzoeken op Gedeeltelijke colectomie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren