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心筋の健康に対する MultiMorbidity のライフコース アプローチ - MRC 全国健康開発調査 (NSHD) の心臓に関するサブ研究 (MyoFit46)

2022年7月8日 更新者:University College, London

MRC 全国健康開発調査 (NSHD) の心臓に関するサブ研究

背景 顕性および無症状の心筋機能不全の生涯にわたる蓄積は、高齢者の死亡、虚弱、身体障害および自立の喪失の一因となります。 Medical Research Council National Survey of Health and Development (NSHD) は、世界で最も長く継続的に実施されている出生調査コホートであり、NSHD の心臓サブ研究である MyoFit46 の一環として、心筋機能不全のライフコースの決定要因を理解するユニークな機会を提供しています。

方法と期待される結果 研究者らは、高密度表面心電図イメージング (ECGI) と応力灌流心血管磁気共鳴 (CMR) を実施するために、約 75 歳以上の NSHD 参加者 550 人を募集することを目指しています。 研究者らは、包括的な心筋組織の特性評価と 4 次元の流れを通じて、臨床的および無症状の心血管疾患の負担をより深く理解したいと考えています。 スーパーコンピューターは、参加者ごとにマルチスケールの ECGI と CMR データセットを結合するために使用されます。 リスクの軌跡、重大な変化の時期、メディエーター、および心筋への累積的な影響を特定するために、曝露、伝統的な危険因子、および多発性疾患に関するまれに入手可能で前向きに収集された生涯データが研究されます。

結論 MyoFit46 は、適切に精選され前向きに取得された NSHD の長期的データと新しい CMR-ECGI データを組み合わせ、これらの結果と関連パイプラインを CMR コミュニティと共有することにより、早期、中年、後期のリスク因子の軌跡がどのように相互作用するかについての理解を変革しようとしています。高齢者の心臓血管の健康状態を判断します。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

550

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Gabriella Captur, MD PhD MSc MRCP
  • 電話番号:+447809621264
  • メール:gabycaptur@gmail.com

研究場所

      • London、イギリス、SW13 0JD
        • 募集
        • UCL Bloomsbury Centre for Clinical Phenotyping
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NSHDコホート

説明

包含基準:

  • NSHD研究会員。
  • 誰がまだ生きていて、研究に参加することに同意しました。

除外基準:

  • ペースメーカー。
  • 植込み型心臓除細動器。
  • 心房細動。
  • 完全な心臓ブロック。
  • 重度の喘息。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CMR表現型 - T1
時間枠:学習完了までの平均期間は 4 年です。
これは、灌流を伴う 45 分間の心臓 MRI スキャンを通じて評価されます。
学習完了までの平均期間は 4 年です。
CMR表現型 - T2
時間枠:学習完了までの平均期間は 4 年です。
これは、灌流を伴う 45 分間の心臓 MRI スキャンを通じて評価されます。
学習完了までの平均期間は 4 年です。
CMR表現型 - 心筋血流
時間枠:学習完了までの平均期間は 4 年です。
これは、灌流を伴う 45 分間の心臓 MRI スキャンを通じて評価されます。
学習完了までの平均期間は 4 年です。
CMR表現型 - 大動脈血流
時間枠:学習完了までの平均期間は 4 年です。
これは、灌流を伴う 45 分間の心臓 MRI スキャンを通じて評価されます。
学習完了までの平均期間は 4 年です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (予想される)

2024年6月30日

研究の完了 (予想される)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月8日

最初の投稿 (実際)

2022年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月8日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 123172

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

外部協力者への個人を特定できないデータの共有。 UCL TRE内で追加のデータ共有が可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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