Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimorbidity Life Course Approach To Myocardial Health – MRC National Survey of Health and Developmentin (NSHD) sydänalatutkimus (MyoFit46)

perjantai 8. heinäkuuta 2022 päivittänyt: University College, London

MRC:n kansallisen terveys- ja kehitystutkimuksen (NSHD) sydänalan alatutkimus

Tausta Selkeän ja subkliinisen sydänlihaksen toimintahäiriön kertyminen elämän aikana myötävaikuttaa ikääntyneiden kuolleisuuteen, heikkouteen, vammaisuuteen ja itsenäisyyden menettämiseen. Medical Research Council National Survey of Health and Development (NSHD) on maailman pisimpään toiminut jatkuvan seurannan syntymäkohortti, joka tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden ymmärtää sydänlihaksen toimintahäiriön elämänkulun määrääviä tekijöitä osana MyoFit46-tutkimusta, joka on NSHD:n sydänalatutkimus.

Menetelmät ja odotetut tulokset Tutkijat pyrkivät rekrytoimaan 550 NSHD-osallistujaa, joiden ikä on yli 75 vuotta, suorittamaan korkeatiheyksistä pintaelektrokardiografista kuvantamista (ECGI) ja stressiperfuusiota kardiovaskulaarista magneettiresonanssia (CMR). Kattavan sydänkudoksen karakterisoinnin ja 4-ulotteisen virtauksen avulla tutkijat toivovat ymmärtävänsä paremmin kliinisen ja subkliinisen sydän- ja verisuonitautien taakkaa. Supertietokoneita käytetään yhdistämään osallistujakohtaiset monimuotoiset ECGI- ja CMR-tietojoukot. Harvoin saatavilla olevaa, prospektiivisesti kerättyä koko elämän kattavaa tietoa altistumisesta, perinteisistä riskitekijöistä ja multimorbiditeetista tutkitaan riskiratojen, kriittisten muutosjaksojen, välittäjien ja sydänlihakseen kohdistuvien kumulatiivisten vaikutusten tunnistamiseksi.

Johtopäätös Yhdistämällä hyvin kuratoidut, potentiaalisesti hankitut NSHD:n pitkittäistiedot uusiin CMR-ECGI-tietoihin ja jakamalla nämä tulokset ja niihin liittyvät putkistot CMR-yhteisön kanssa, MyoFit46 pyrkii muuttamaan ymmärrystämme siitä, kuinka varhaisen, keskivaiheen ja myöhemmän elämän riskitekijät ovat vuorovaikutuksessa. sydän- ja verisuoniterveyden tilan määrittäminen vanhemmalla iällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

550

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Gabriella Captur, MD PhD MSc MRCP
  • Puhelinnumero: +447809621264
  • Sähköposti: gabycaptur@gmail.com

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

NSHD-kohortti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • NSHD-tutkimuksen jäsen.
  • Kuka on vielä elossa ja suostui osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämentahdistin.
  • Istutettava kardiodefibrillaattori.
  • Eteisvärinä.
  • Täydellinen sydäntukos.
  • Vaikea astma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CMR-fenotyyppi - T1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
Tämä arvioidaan 45 minuuttia kestävällä sydämen MRI-skannauksella perfuusiolla.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
CMR-fenotyyppi - T2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
Tämä arvioidaan 45 minuuttia kestävällä sydämen MRI-skannauksella perfuusiolla.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
CMR-fenotyyppi - Sydänlihaksen verenkierto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
Tämä arvioidaan 45 minuuttia kestävällä sydämen MRI-skannauksella perfuusiolla.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
CMR-fenotyyppi - Aortan verenkierto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
Tämä arvioidaan 45 minuuttia kestävällä sydämen MRI-skannauksella perfuusiolla.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123172

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tuntemattomien tietojen jakaminen ulkoisille yhteistyökumppaneille. Lisätietojen jakaminen saatavilla UCL TRE:ssä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa