- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05455125
Multimorbidity Life Course Approach To Myocardial Health – MRC National Survey of Health and Developmentin (NSHD) sydänalatutkimus (MyoFit46)
MRC:n kansallisen terveys- ja kehitystutkimuksen (NSHD) sydänalan alatutkimus
Tausta Selkeän ja subkliinisen sydänlihaksen toimintahäiriön kertyminen elämän aikana myötävaikuttaa ikääntyneiden kuolleisuuteen, heikkouteen, vammaisuuteen ja itsenäisyyden menettämiseen. Medical Research Council National Survey of Health and Development (NSHD) on maailman pisimpään toiminut jatkuvan seurannan syntymäkohortti, joka tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden ymmärtää sydänlihaksen toimintahäiriön elämänkulun määrääviä tekijöitä osana MyoFit46-tutkimusta, joka on NSHD:n sydänalatutkimus.
Menetelmät ja odotetut tulokset Tutkijat pyrkivät rekrytoimaan 550 NSHD-osallistujaa, joiden ikä on yli 75 vuotta, suorittamaan korkeatiheyksistä pintaelektrokardiografista kuvantamista (ECGI) ja stressiperfuusiota kardiovaskulaarista magneettiresonanssia (CMR). Kattavan sydänkudoksen karakterisoinnin ja 4-ulotteisen virtauksen avulla tutkijat toivovat ymmärtävänsä paremmin kliinisen ja subkliinisen sydän- ja verisuonitautien taakkaa. Supertietokoneita käytetään yhdistämään osallistujakohtaiset monimuotoiset ECGI- ja CMR-tietojoukot. Harvoin saatavilla olevaa, prospektiivisesti kerättyä koko elämän kattavaa tietoa altistumisesta, perinteisistä riskitekijöistä ja multimorbiditeetista tutkitaan riskiratojen, kriittisten muutosjaksojen, välittäjien ja sydänlihakseen kohdistuvien kumulatiivisten vaikutusten tunnistamiseksi.
Johtopäätös Yhdistämällä hyvin kuratoidut, potentiaalisesti hankitut NSHD:n pitkittäistiedot uusiin CMR-ECGI-tietoihin ja jakamalla nämä tulokset ja niihin liittyvät putkistot CMR-yhteisön kanssa, MyoFit46 pyrkii muuttamaan ymmärrystämme siitä, kuinka varhaisen, keskivaiheen ja myöhemmän elämän riskitekijät ovat vuorovaikutuksessa. sydän- ja verisuoniterveyden tilan määrittäminen vanhemmalla iällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gabriella Captur, MD PhD MSc MRCP
- Puhelinnumero: +447809621264
- Sähköposti: gabycaptur@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW13 0JD
- Rekrytointi
- UCL Bloomsbury Centre for Clinical Phenotyping
-
Ottaa yhteyttä:
- Gabriella Captur
- Puhelinnumero: 07809621264
- Sähköposti: gabriella.captur@ucl.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- NSHD-tutkimuksen jäsen.
- Kuka on vielä elossa ja suostui osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Sydämentahdistin.
- Istutettava kardiodefibrillaattori.
- Eteisvärinä.
- Täydellinen sydäntukos.
- Vaikea astma.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CMR-fenotyyppi - T1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
|
Tämä arvioidaan 45 minuuttia kestävällä sydämen MRI-skannauksella perfuusiolla.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
|
|
CMR-fenotyyppi - T2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
|
Tämä arvioidaan 45 minuuttia kestävällä sydämen MRI-skannauksella perfuusiolla.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
|
|
CMR-fenotyyppi - Sydänlihaksen verenkierto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
|
Tämä arvioidaan 45 minuuttia kestävällä sydämen MRI-skannauksella perfuusiolla.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
|
|
CMR-fenotyyppi - Aortan verenkierto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
|
Tämä arvioidaan 45 minuuttia kestävällä sydämen MRI-skannauksella perfuusiolla.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 4 vuotta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 123172
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .