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心肌健康的多发病生命过程方法 - MRC 全国健康与发展调查 (NSHD) 的心脏子研究 (MyoFit46)

2022年7月8日 更新者:University College, London

MRC 全国健康与发展调查 (NSHD) 的一项心脏子研究

背景 明显和亚临床心肌功能障碍的生命过程累积导致老年死亡率、虚弱、残疾和丧失独立性。 医学研究委员会国家健康与发展调查 (NSHD) 是世界上运行时间最长的持续监测出生队列,作为 MyoFit46 的一部分——NSHD 的心脏子研究,它提供了一个独特的机会来了解心肌功能障碍的生命过程决定因素。

方法和预期结果 研究人员的目标是招募 550 名年龄在 75 岁以上的 NSHD 参与者进行高密度表面心电图成像 (ECGI) 和负荷灌注心血管磁共振 (CMR)。 通过全面的心肌组织表征和 4 维流动,研究人员希望更好地了解临床和亚临床心血管疾病的负担。 超级计算机将用于合并每个参与者的多尺度 ECGI 和 CMR 数据集。 将研究很少可用的、前瞻性收集的关于暴露、传统风险因素和多发病的整个生命数据,以确定风险轨迹、关键变化期、介质和对心肌的累积影响。

结论 通过将精心策划的、前瞻性获得的 NSHD 纵向数据与新的 CMR-ECGI 数据相结合,并与 CMR 社区共享这些结果和相关管道,MyoFit46 试图改变我们对早期、中期和晚期风险因素轨迹如何相互作用的理解以确定老年人的心血管健康状况。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

550

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Gabriella Captur, MD PhD MSc MRCP
  • 电话号码:+447809621264
  • 邮箱gabycaptur@gmail.com

学习地点

      • London、英国、SW13 0JD
        • 招聘中
        • UCL Bloomsbury Centre for Clinical Phenotyping
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

NSHD队列

描述

纳入标准:

  • NSHD研究成员。
  • 谁还活着并同意参加这项研究。

排除标准:

  • 起搏器。
  • 植入式心脏除颤器。
  • 心房颤动。
  • 完全心脏传导阻滞。
  • 严重的哮喘。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CMR 表型 - T1
大体时间:通过学习完成,平均4年。
这将通过 45 分钟的灌注心脏 MRI 扫描进行评估。
通过学习完成,平均4年。
CMR 表型 - T2
大体时间:通过学习完成,平均4年。
这将通过 45 分钟的灌注心脏 MRI 扫描进行评估。
通过学习完成,平均4年。
CMR 表型 - 心肌血流量
大体时间:通过学习完成,平均4年。
这将通过 45 分钟的灌注心脏 MRI 扫描进行评估。
通过学习完成,平均4年。
CMR 表型 - 主动脉血流
大体时间:通过学习完成,平均4年。
这将通过 45 分钟的灌注心脏 MRI 扫描进行评估。
通过学习完成,平均4年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (预期的)

2024年6月30日

研究完成 (预期的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月8日

首次发布 (实际的)

2022年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月8日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 123172

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

与外部合作者共享不可识别的数据。 UCL TRE 内可用的其他数据共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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