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MultiMorbidity Life-Course Approach To Myocardial Health -Un sottostudio cardiaco dell'MRC National Survey of Health and Development (NSHD) (MyoFit46)

8 luglio 2022 aggiornato da: University College, London

Un sottostudio cardiaco dell'MRC National Survey of Health and Development (NSHD)

Contesto L'accumulo nel corso della vita di disfunzioni miocardiche manifeste e subcliniche contribuisce alla mortalità, alla fragilità, alla disabilità e alla perdita di indipendenza in età avanzata. Il Medical Research Council National Survey of Health and Development (NSHD) è la più lunga coorte mondiale di sorveglianza continua delle nascite che offre un'opportunità unica per comprendere i determinanti del corso della vita della disfunzione miocardica come parte di MyoFit46, il sottostudio cardiaco del NSHD.

Metodi e risultati attesi Gli investigatori mirano a reclutare 550 partecipanti NSHD di circa 75 anni + per intraprendere l'imaging elettrocardiografico di superficie ad alta densità (ECGI) e la risonanza magnetica cardiovascolare di perfusione da sforzo (CMR). Attraverso la caratterizzazione completa del tessuto miocardico e il flusso quadridimensionale, i ricercatori sperano di comprendere meglio l'onere delle malattie cardiovascolari cliniche e subcliniche. I supercomputer verranno utilizzati per combinare i set di dati ECGI e CMR multiscala per partecipante. Saranno studiati dati sull'intera vita raramente disponibili e raccolti in modo prospettico su esposizioni, fattori di rischio tradizionali e multimorbidità per identificare traiettorie di rischio, periodi di cambiamento critici, mediatori e impatti cumulativi sul miocardio.

Conclusione Combinando dati longitudinali ben curati e acquisiti in modo prospettico del NSHD con nuovi dati CMR-ECGI e condividendo questi risultati e le pipeline associate con la comunità CMR, MyoFit46 cerca di trasformare la nostra comprensione di come interagiscono le traiettorie dei fattori di rischio nella vita precoce, media e successiva per determinare lo stato di salute cardiovascolare in età avanzata.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

550

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Gabriella Captur, MD PhD MSc MRCP
  • Numero di telefono: +447809621264
  • Email: gabycaptur@gmail.com

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, SW13 0JD
        • Reclutamento
        • UCL Bloomsbury Centre for Clinical Phenotyping
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coorte NSHD

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membro dello studio NSHD.
  • Chi è ancora vivo e ha accettato di prendere parte allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Stimolatore cardiaco.
  • Defibrillatore cardio impiantabile.
  • Fibrillazione atriale.
  • Blocco cardiaco completo.
  • Asma grave.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fenotipo CMR - T1
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni.
Questo sarà valutato attraverso una risonanza magnetica cardiaca di 45 minuti con perfusione.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni.
Fenotipo CMR - T2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni.
Questo sarà valutato attraverso una risonanza magnetica cardiaca di 45 minuti con perfusione.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni.
Fenotipo CMR - Flusso sanguigno miocardico
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni.
Questo sarà valutato attraverso una risonanza magnetica cardiaca di 45 minuti con perfusione.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni.
Fenotipo CMR - Flusso sanguigno aortico
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni.
Questo sarà valutato attraverso una risonanza magnetica cardiaca di 45 minuti con perfusione.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 123172

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Condivisione di dati non identificabili a collaboratori esterni. Condivisione di dati aggiuntiva disponibile all'interno di UCL TRE.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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